Valcicon

Virusas

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Valtsikon - antivirusinis agentas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Valtsikon gaminamas plėvele dengtų tablečių pavidalu: apvalios, išgaubtos iš abiejų pusių, beveik baltos ar baltos spalvos (5 arba 14 vienetų ląstelių kontūrinėje pakuotėje, atitinkamai 2 arba 3 pakuočių kartono pakuotėje).

Veiklioji medžiaga: valacikloviras (hidrochlorido pavidalu) 1 tabletėje yra 500 mg.

  • pagalbinės medžiagos: hiproplozė (hidroksipropilceliuliozė), magnio stearatas, krospovidonas, mikrokristalinė celiuliozė;
  • plėvelės danga: hipromeliozė, titano dioksidas, talkas ir giprolosa (hidroksipropilceliuliozė) arba sausas mišinys plėvelės dangai (hipromeliozė, talkas, hidroksipropilceliuliozė, titano dioksidas).

Naudojimo indikacijos

  • odos ir gleivinės infekcinių ligų, tarp jų ir lūpų pūslelinės, pirmą kartą diagnozuotų ir pasikartojančių lytinių organų pūslelinės herpes simplex viruso (1 ir 2 tipo herpes simplex) gydymas;
  • herpes zoster (Herpes zoster) gydymas (skausmo malšinimas ir jo trukmės sumažėjimas, įskaitant ūminę ir postherpetinę neuralgiją);
  • lytinių organų pūslelinės viruso pernešimo į sveiką partnerį prevencija (vaistas vartojamas kaip slopinantis gydymas kartu su saugiu lytiniu santykiu);
  • herpes simplex viruso (1 ir 2 tipai), įskaitant lytinių organų pūslelines, atsirandančių odos ir gleivinių infekcijos reiškinių prevencija (slopinimas).

Suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų:

  • ūminio transplantacijos atmetimo prevencija pacientams po inkstų transplantacijos;
  • citomegaloviruso, oportunistinių ir kitų herpeso viruso infekcijų prevencija po organų transplantacijos.

Kontraindikacijos

  • žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV), kai CD4 + limfocitų kiekis yra mažesnis nei 100 1 μl;
  • vaikų amžius iki 12 metų - su citomegalovirusinės infekcijos prevencija po transplantacijos, iki 18 metų - su kitomis indikacijomis;
  • padidėjęs jautrumas vaisto ar acikloviro komponentams.
  • nėštumas ir žindymas;
  • vyresnis amžius;
  • vienalaikis nefrotoksinių vaistų vartojimas;
  • hipohidratas;
  • inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas;
  • kliniškai reikšmingos ŽIV infekcijos formos.

Dozavimas ir vartojimas

Valcicon reikia gerti per burną.

  • herpes zoster: 1000 mg 3 kartus per dieną 7 dienas;
  • Herpes simplex sukeliamos infekcijos: gydymas epizodais - 500 mg 2 kartus per dieną 5 dienas, sunkiais atvejais, kai ligos progresas prasideda, vaistas turi būti pradėtas kuo greičiau, jei reikia, gydymo trukmė padidinama iki 10 dienų. Gydymo trukmė gydant recidyvus yra 3 ar 5 dienos, rekomenduojama vaistą pradėti vartoti prodrominio laikotarpio metu arba iš karto po pirmųjų ligos požymių. Gydomojo herpeso atveju kaip alternatyvų gydymą Valcicon galima vartoti 2000 mg dozę 2 kartus per dieną (6-12 valandų intervalas); vaistas turėtų būti pradėtas, kai pasireiškia ankstyvieji ligos simptomai (niežėjimas, deginimas, dilgčiojimas), kursas yra 1 diena;
  • herpes simplex viruso sukeliamų infekcijų pasikartojimo prevencija: 500 mg 1 kartą per parą, esant 500 mg 2 kartus per parą kartu vartojamo imunodeficito;
  • lytinių organų pūslelinės pernešimo prevencija sveikiam partneriui imunokompetentais sergančiais pacientais, sergančiais recidyvu ne daugiau kaip 9 kartus per metus: 500 mg vieną kartą per dieną kiekvieną dieną 1 metus, jei reikia, daugiau;
  • infekcijų prevencija po transplantacijos, įskaitant vaikus, vyresnius nei 12 metų: 2 000 mg 4 kartus per parą, pradėkite vartoti vaistą kuo greičiau po transplantacijos. Gydymo trukmė yra 90 dienų, tačiau gydymas didelės rizikos pacientams gali būti pratęstas.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Rekomenduojamos herpes zoster ir herpes simplex viruso infekcijos gydymo, taip pat pasikartojančios herpes simplex infekcijos prevencijos ir lytinių organų pūslelinės pernešimo į sveiką partnerį dozės:

  • herpes zoster (Herpes zoster): CK 15-30 ml / minutė - 1000 mg 2 kartus per parą, CK mažiau nei 15 - 1000 mg 1 kartą per parą;
  • Herpes simplex viruso sukeliamų infekcijų gydymas (pagal 500 mg 2 kartus per parą): mažiau nei 15 QC - 500 mg kartą per parą;
  • Lėtinio herpeso gydymas (pagal schemą 2000 mg 2 kartus per dieną vienai dienai): KK 31-49 - 1000 mg 2 kartus per dieną, KK 15-30 - 500 mg 2 kartus per dieną, KK mažiau nei 15 - 500 mg vieną kartą per parą;
  • herpes simplex viruso sukeltų infekcijų reiškinių prevencija (slopinimas): QC mažiau kaip 15 pacientų, kurių imunitetas yra normalus - 250 mg 1 kartą per parą, pacientams, kuriems yra mažesnis imunitetas - 500 mg 1 kartą per parą;
  • sumažinti lytinių organų pūslelinės pernešimo riziką partneriui: QC mažiau nei 15 - 250 mg 1 kartą per parą.

Hemodializuojami pacientai turi iš karto po hemodializės pabaigos vartoti vaistą tokioje pačioje dozėje, kaip ir pacientai, kurių CC yra mažesnis kaip 15 ml / min.

Vaikų, kurių QA vertė yra mažesnė nei 50 ml / min / 1,73 m 2 Nr.

Rekomenduojamos dozės citomegalovirusinės infekcijos profilaktikai po transplantacijos:

  • CC ≥ 75 - 2000 mg 4 kartus per dieną;
  • CC 50-74 ml / min - 1500 mg 4 kartus per dieną;
  • CC 25-49 ml / min. - 1500 mg 3 kartus per dieną;
  • CC 10-24 ml / min - 1500 mg 2 kartus per dieną;
  • QC

Valto instrukcija

VALTSIK (VALCYC) - naudojimo instrukcijos

Valtsy kompozicija

Veiklioji medžiaga: valacikloviras; 1 tabletėje yra valacikloviro 500 mg valacikloviro hidrochlorido pavidalu.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas, magnio stearatas, mėlynas lukštas. Korpuso sudėtis: indigas (E 132), titano dioksidas (E 171), makrogolis, polisorbatas, hidroksipropilmetilceliuliozė.

Valtsik spaudai forma

Dengtos tabletės.

Pagrindinės fizikinės ir cheminės savybės: mėlynos pailgos tabletės, padengtos, iš vienos pusės atspaudai "VC" ir "500", iš kitos pusės - lygios arba lygios abiejose pusėse.

Farmakologinė grupė

Tiesioginio veikimo antivirusiniai vaistai. ATX kodas J05A B11.

Valciko farmakologija

Valcic, kurio veiklioji medžiaga yra valacikloviras, yra priešvirusinis vaistas, acikloviro L-valino eteris, kuris yra purino nukleozido guanino analogas. Žmonėms valacikloviras greitai ir beveik visiškai konvertuojamas į aciklovirą ir valiną, naudojant valacikloviro hidrolazę. Acikloviras yra specifinis herpeso virusų inhibitorius, turintis in vitro aktyvumą prieš I ir II tipo herpes simplex virusus, varicella zoster virusą, citomegalovirusą, Epstein-Barr virusą ir žmogaus V tipo herpes virusą. Acikloviras slopina viruso DNR sintezę iškart po fosforilinimo ir konversijos į aktyvią acikloviro trifosfato formą. Pirmajame fosforilinimo etape būtina viruso specifinio fermento veikla.

Dėl herpes simplex viruso, Varicella zoster viruso ir Epstein-Barr viruso, tai yra viruso timidino kinazė (TK), kuri yra tik ląstelėse, užkrėstose virusu. Fosforilinimo dalinė selektyvumas palaikomas citomegalovirusinės infekcijos metu ir yra perduodamas per UL 97 fosfato transferazės geno produktą. Aksikliro aktyvinimas naudojant specifinį virusinį fermentą daugeliu atvejų paaiškina jo selektyvumą.

Acikloviro fosforilinimo procesas (konversija iš mono į trifosfatą) vyksta ląstelių kinazėmis. Aciklovirio trifosfatas konkuruoja in vitro virusinę DNR polimerazę ir yra įtraukta į virusinę DNR, kuri sukelia privalomą (visą) grandinės pertvarkymą, DNR sintezės nutraukimą ir, atitinkamai, blokavimą viruso replikacijais su Valcic. Šios daugiakanalės reakcijos mechanizmas veikia vaisto veikimą, kuris galiausiai sukelia viruso dauginimosi nutraukimą ir jo dalinę mirtį.

Atsparumą aciklovirui sukelia viruso timidino kinazės trūkumas, dėl kurio virusas kyla per daug. Kartais sumažėjęs jautrumas aciklovirui atsiranda dėl virusinių štamų atsiradimo su sutrikusia virusine TK ar DNR polimerazės struktūra. Šių viruso veislių virulentiškumas panašus į jo laukinių štamų.

Pacientams, gydytiems acikloviru, plačiai paplitusi herpes simplex viruso ir varicella zoster viruso klinikinių izoliatų stebėsena leido nustatyti, kad pacientams, kuriems yra normalus imunitetas, virusas, kurio jautrumas aciklovirui yra mažesnis, yra labai retas ir neretai būna tik pacientams, turintiems sunkių imuniteto sutrikimų, pavyzdžiui, organų transplantacijos ar kaulų čiulpų recipientų metu, piktybinių navikų chemoterapijoje ir ŽIV infekuotuose.

Valacikloviras paspartina skausmo nutraukimą gydant herpes zoster, mažina skausmo trukmę, taip pat su zoster susijusį skausmą turinčius pacientus, įskaitant ūminę ir po herpinę neuralgiją.

Citomgalovirusinės infekcijos su valacikloviro profilaktika sumažina ūminio transplantacijos atmetimo riziką (pacientai po inkstų transplantacijos), oportunistinių infekcijų ir kitų herpeso viruso (herpes simplex viruso ir herpes zoster viruso) sukeltų infekcijų atvejų skaičių.

Absorbcija. Valacikloviris gerai absorbuojamas, greitai ir beveik visiškai paverčiamas acikloviru ir valinu. Akivaizdu, kad ši konversija vyksta su fermento valaciklovirohidrolazės pagalba, išskirta iš žmogaus kepenų. Acikloviro biologinis prieinamumas vartojant 1 g valacikloviro yra 54%, o valgio metu jis nesumažėja. Valacikloviro farmakokinetika nepriklauso nuo dozės. Absorbcijos greitis ir apimtis su didėjančia doze mažėja, todėl dozės padidėja mažesne proporcija ir didėja didžiausia koncentracija terapijoje, o dozės padidėja, o biologinis prieinamumas sumažėja, kai dozės viršija 500 mg. Išskyrus sveiką savanorių, kuriems yra normalus inkstų funkcijos sutrikimas, didžiausia acikloviro koncentracija yra 10-37 μmol (2,2-8,3 μg / ml), o vidutinis laikas, iki kurio ši koncentracija pasiekiama 1-2 valandoms, buvo skiriama 250-2000 mg valacikloviro vienkartine doze. Didžiausia valacikloviro koncentracija kraujo plazmoje sudaro tik 4% acikloviro koncentracijos ir atsiranda vidutiniškai per 30-100 minučių ir po 3 valandų mažėja žemiau išmatuoto kiekio. Valacikloviro ir acikloviro farmakokinetikos parametrai po vienkartinio ir kartotinio vartojimo yra panašūs.

Platinimas Valacikloviro į plazmos baltymais jungimas yra labai mažas - 15%. Skvarbumas CSF (CSV), kuris nustatomas pagal kraujo plazmos CSR / AUC santykį - apie 25% acikloviro ir metabolito 8-hidroksiacikloviro bei 2,5%

Metabolizmas. Po vaisto vartojimo valacikloviras perskaičiuojamas į aciklovirą ir L-valiną per pirmojo vaisto metabolizmą žarnyne ir (arba) kepenyse. Nedideliu mastu acikloviras paverčiamas alkoholiu ir aldehido dehidrogenaze ir 9-karboksimetoksimetilguanino metabolitais aldehido oksidazės būdu į 8-hidroksiacilovirą. Maždaug 88% bendros vaisto koncentracijos plazmoje priklauso aciklovirui, 11% -9-karboksime-metoksimetilguaninui ir 1% -8-hidroksiaciklovirui. Nei valacikloviras, nei acikloviras metabolizuojamas citochromo P450 fermentais.

Išvada. Acikloviro pusinės eliminacijos laikas po vienkartinio ir kartotinio valacikloviro vartojimo pacientams, kurių inkstų funkcija normali, yra maždaug 3 valandos. Valacikloviras išsiskiria su šlapimu, daugiausia acikloviro (daugiau kaip 80% dozės) ir jo metabolito 9-karboksimetoksimetilguanino.

Valtsik būdingas klinikinėms savybėms

  • herpes zoster (herpes zoster) gydymas;
  • Herpes simplex viruso sukelto odos ir gleivinių infekcijų gydymas, įskaitant pirminę ir pasikartojančią genitalijų pūslelinę;
  • labialinis herpes gydymas (gonų karščiavimas);
  • herpes simplex viruso, įskaitant lytinių organų pūslelines, sukeltas odos ir gleivinių infekcijos reiškinių prevencinis gydymas (slopinimas);
  • mažinant lytinių organų pūslelinės viruso perdavimą sveikam partneriui, kai Valtsikas naudojamas kaip slopinantis gydymas kartu su saugiu seksu;
  • citomegalovirusinės infekcijos ir ligos po organų transplantacijos prevencija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas valaciklovirui, aciklovirui ar bet kuriam vaisto komponentui.

Sąveika su kitais vaistais ir kitokia sąveika

Nebuvo nustatyta jokių kliniškai reikšmingų sąveikos formų.

Vartokite nėštumo ar žindymo laikotarpiu

Duomenų apie valacikloviro vartojimą nėštumo metu yra nedaug. Valacikloviras nėščių moterų gydymui turėtų būti vartojamas tik tada, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Acikloviras, pagrindinis valacikloviro metabolitas, patenka į motinos pieną. Vaisto vartojimo metu maitinimas krūtimi turi būti nutrauktas.

Gebėjimas daryti įtaką reakcijos greičiui važiuojant automobiliu ar kitais mechanizmais

Šio klausimo klinikinių tyrimų duomenų nėra, todėl valacikloviro farmakologija nesuteikia pagrindo tikėtis neigiamo poveikio. Tačiau, vertinant paciento gebėjimą vairuoti automobilį ir kitus mechanizmus, reikia atsižvelgti į jo klinikinę būklę ir vaisto šalutinio poveikio profilį.

Valcik dozavimas ir vartojimo metodas

Valacikloviras vartojamas neatsižvelgiant į valgį.

Herpes zoster gydymas. Suaugusiesiems skiriama 1000 mg (2 tabletės) 3 kartus per dieną 7 dienas.

Herpes simplex viruso sukeliamų infekcijų gydymas: pacientai, kuriems yra įprastas imunitetas (suaugusiesiems): 500 mg (1 tabletė) 2 kartus per parą pradiniam kursui, kuris gali būti sunkus, 5-10 dienų; pasikartojančių atvejų atveju - per 3 ar 5 dienas.

Gydymas turėtų prasidėti kuo anksčiau. Dėl herpes simplex viruso sukeliamų infekcijų formų pasikartojimo idealiai tinka naudoti vaistą prodrominio laikotarpio metu arba iškart po pirmųjų simptomų atsiradimo. "Valtsik" gali užkirsti kelią pažeidimų atsiradimui dėl herpes simplex viruso sukelto infekcijų pasikartojimo, jei gydymas prasideda iškart po pirmųjų ligos simptomų atsiradimo.

Labirinio herpeso (gastronomijos) gydymas: alternatyva gerybinei herpeso gydymui (gonų karščiavimui) efektyvi dozė yra 2000 mg (4 tabletės) 2 kartus per dieną 1 dieną. Antroji dozė turi būti skiriama maždaug po 12 valandų (bet ne anksčiau kaip po 6 valandų) po pirmosios dozės. Su šiuo dozavimo režimu gydymo trukmė yra ne daugiau kaip 1 diena, nes įrodyta, kad ilgalaikis vartojimas nepadidina klinikinio gydymo veiksmingumo. Gydymas turi prasidėti pirmųjų ankstyvųjų labio herpeso simptomų atsiradimo metu (dilgčiojimas, niežėjimas ar deginimas lūpose).

Herpes simplex viruso sukeliamų infekcijų recidyvų profilaktinis gydymas (slopinimas):

  • pacientai, turintys įprastą imunitetą (suaugusiesiems), skiria po 500 mg (1 tabletę) 1 kartą per parą;
  • Pacientams, kuriems yra imunodeficitas (suaugusiesiems), skiriama 500 mg dozė (1 tabletė) 2 kartus per parą.

Sumažinti lytinių organų pūslelinės viruso perdavimą sveikam seksualiniam partneriui.

Normalūs heteroseksualūs suaugusieji, kuriems yra 9 ar mažiau paūmėjimų per metus, skirti 500 mg vieną kartą per dieną. Kitose pacientų grupėse nėra jokių genitalijų herpes viruso pernašos sumažėjimo požymių.

Citomgalovirusinės infekcijos ir ligos profilaktika.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai. Vaistas yra skiriamas 2000 mg dozėmis (4 tabletės) 4 kartus per dieną, kai tik galima persodinti. Inkstų nepakankamumas sumažina dozes. Gydymo trukmė paprastai yra 90 dienų, tačiau ji gali būti pratęsta didelės rizikos pacientams.

Dozavimas pažeidžiant inkstų funkciją

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia skirti atsargiai valacikloviro, todėl turi būti išlaikytas tinkamas organizmo hidratacijos lygis. Dozavimo režimas priklauso nuo kreatinino klirenso ir lentelėje nurodytų požymių.

Terapinė indikacija

Kreatinino klirensas, ml / min

Valtsik

Kaina: 249.99 - 960.60 UAH.

Bendra informacija

Prekybinis pavadinimas:

Apie vaistą:

Antivirusinių agentų grupė nukleozidų analogų. Valacikloviras yra acikloviro L-valino esteris, todėl jis yra provaistas.

Aktyvus prieš virusus Herpes simplex 1 ir 2 tipai, varicella zoster, citomegalovirusas, Epstein-Barr virusas, žmogaus herpes virusas 6.

Indikacijos ir dozavimas:

  • Herpes zoster sukeliamų infekcinių ligų gydymas ir prevencija
  • Žmogaus transplantacijos metu išsivystančio citomegaloviruso infekcijos prevencija

Vartojant vieną dozę suaugusiesiems yra 0,25-2 g. Vartojimo dažnumas ir gydymo trukmė priklauso nuo indikacijų.

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, reikia koreguoti dozavimo režimą.

Perdozavimas:

Simptomai: acikloviro nusėdimas inkstų kanalėlėse.

Gydymas: hemodializė (ūminiu inkstų nepakankamumu ir anurija).

Šalutinis poveikis:

  • Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, diskomfortas, pilvo skausmas, vėmimas, viduriavimas, anoreksija; retai, trumpalaikis kepenų funkcijos tyrimų padidėjimas.
  • Iš centrinės nervų sistemos šono: galvos skausmas, nuovargis, galvos svaigimas, sumišimas, haliucinacijos; retai - sutrikusi sąmonė; kai kuriais atvejais - koma (dažniausiai pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ar yra kitų prastėjančių veiksnių).
  • Alerginės reakcijos: retai - bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas, angioedema, anafilaksija.
  • Kita: retai - trombocitopenija, dusulys, inkstų funkcijos sutrikimas, jautrumas šviesai.

Kontraindikacijos:

Padidėjęs jautrumas valaciklovirui, aciklovirui.

Valacikloviro saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo tinkamai ir griežtai kontroliuojamas. Naudojimas šioje pacientų kategorijoje yra įmanomas tais atvejais, kai tikėtina gydymo nauda motinai viršija galimą pavojų vaisiui ar kūdikiui.

Klinikinė patirtis su vaikais nėra.

Sąveika su kitais vaistais ir alkoholiu:

Klinikiškai reikšminga vazetolio valacikloviro sąveika su kitais vaistiniais preparatais nebuvo nustatyta.

Acikloviras nepakitęs formoje patenka į šlapimą dėl aktyvios kanalėlių sekrecijos. Bet kokie vaistai, kurie tuo pačiu metu yra skirti kartu su juo ir konkuruoja dėl šio eliminavimo mechanizmo, gali padidinti valacikloviro koncentraciją plazmoje. Cimetidino ir kanalėlių sekrecijos blokuojančių vaistų, vartojamų po valacikloviro 1 g dozės vartojimo, padidina acikloviro AUC ir sumažina jo inkstų klirensą.

Kai skyrimas tuo pačiu metu acikloviro ir neaktyvus mikofenolato mofetilo metabolitas (imunosupresantas po transplantacijos) buvo pastebėtas padidėjimą AUC acikloviro ir mikofenolato mofetilo.

Vartojant valaciklovirą kartu su vaistais, kurie pažeidžia inkstų funkciją (įskaitant ciklosporiną, takrolimuzą), inkstų funkcija gali pablogėti.

Sudėtis ir savybės:

Veiklioji medžiaga: valacikloviro hidrochloridas (valacikloviro požiūriu) 500 mg; Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (K 90), kolidonas (krospovidonas CL), kalcio stearatas;

Tabletės, padengtos plėvele.

Valtsik - antivirusinis vaistas, acikloviro L-valinovio eteris, kuris yra purino nukleozido guanino analogas. Žmonėms valacikloviras greitai ir beveik visiškai konvertuojamas į aciklovirą ir valiną, naudojant valacikloviro hidrolazę. Acikloviras yra specifinis herpeso viruso inhibitorius, turintis in vitro aktyvumą prieš I ir II tipo herpes simplex virusus, varicella zoster virusą, citomegalovirusą, Epstein-Barr virusą ir žmogaus herpeso virusą V ir tipą. Acikloviras slopina viruso DNR sintezę iškart po fosforilinimo ir konversijos į aktyvią acikloviro trifosfato formą. Pirmajame fosforilinimo etape būtina viruso specifinio fermento veikla. Dėl herpes simplex viruso, Varicella zoster viruso ir Epstein-Barr viruso, tai yra viruso timidino kinazė (TK), kuri yra tik ląstelėse, užkrėstose virusu. Fosforilinimo dalinė selektyvumas palaikomas citomegalovirusinės infekcijos metu ir yra tarpininkaujamas per UL 97 fosfato pernešimo geno produktą. Acikloviro aktyvinimas naudojant specifinį virusinį fermentą daugeliu atvejų paaiškina jo selektyvumą. Acikloviro fosforilinimo procesas (konversija iš mono į trifosfatą) vyksta ląstelių kinazėmis. Acikloviro trifosfatas konkuruoja in vitro viruso DNR polimerą ir įterpiamas į virusinę DNR, o tai sukelia privalomą (visą) grandinės pertrauką, nutraukia DNR sintezę ir todėl blokuoja viruso replikaciją. Atsparumą aciklovirui sukelia viruso timidino kinazės trūkumas, dėl kurio virusas perneša šeimininką. Kartais jautrumas aciklovirui sumažėja dėl to, kad atsirado viruso štamai su sutrikusia viruso TC arba DNR-ase polimero struktūra. Šių viruso veislių virulentiškumas panašus į jo laukinių štamų. Pacientams, gydytiems acikloviru, plačiai paplitęs vienkartinis herpes simplex viruso ir varicella zoster viruso klinikinių izoliatų gydymas leido nustatyti, kad pacientams, kuriems yra normalus imunitetas, virusas, kurio jautrumas aciklovirui yra labai retas, yra labai retas, ir dažnai jis pasireiškia tik pacientams, kuriems yra stipriai imunitetas, pvz., po organų transplantacijos ar kaulų čiulpų recipientų, piktybinių navikų chemoterapijos metu ir ŽIV infekuotų pacientų. Valacikloviras paspartina skausmo nutraukimą gydant herpes zoster, sumažina skausmo trukmę, taip pat zosterosiovanivmo skausmą turinčių pacientų skaičių, įskaitant ūminę ir po herpinę neuralgiją. Citomgalovirusinės infekcijos su valacikloviro profilaktika sumažina ūminio transplantacijos atmetimo riziką (pacientai po inkstų transplantacijos), oportunistinių infekcijų ir kitų herpeso viruso (herpes simplex viruso ir herpes zoster viruso) sukeltų infekcijų atvejų skaičių.

B. Sąrašas: sausoje, tamsioje vietoje, esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.

Valtsik

Narkotikai - Valtsik. Kilmės šalis yra Kanada. Antivirusinės tabletės, skirtos tiesioginiam veikimui, turinčios platų veiklos spektrą. Indikacijos - herpeso zosteras, pasikartojantis lytinių organų pūslelinis herpesas, labialinis herpesas, pirminis genitalinis herpesas, Epstein-Barr virusas, citomegalovirusų sukeliamų ligų sustabdymas, varicella zoster virusas. Veiklioji medžiaga yra valacikloviro hidrochloridas. Kontraindikacijos - netoleravimas komponentų, pepsinė opa, nėštumas. Dotacija ir kursas, kuriuos nustato lankantis specialistas. Daugiau informacijos apie priešvirusinį vaistinį preparatą Valcik - išsamiuose nurodymuose.

Naudojimo instrukcijos Valtsik

Kompozicija

aktyvioji medžiaga: valacikloviras;

Vienoje tabletėje yra valacikloviro 500 mg valacikloviro hidrochlorido pavidalo

pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas, magnio stearatas, opadry mėlynas apvalkalas;

apvalkalo sudėtis: indigas (E 132), titano dioksidas (E 171), makrogolis, polisorbatas, hidroksipropilmetilceliuliozė.

Indikacijos

Herpes zoster (herpes zoster) gydymas.

Herpes simplex viruso sukeltas odos ir gleivinių infekcijų gydymas, įskaitant pirminę ir pasikartojančią genitalijų pūslelinę.

Herpes labialis (ginekologinė karštinė) gydymas.

Herpes simplex viruso, įskaitant lytinių organų pūslelines, sukelto odos ir gleivinių infekcijos reiškinių prevencija (slopinimas).

Sumažinti lytinių organų pūslelinės viruso perdavimą sveikam partneriui, kai Valtsikas naudojamas kaip slopinantis gydymas kartu su saugiu seksu.

Citomgalovirusinės infekcijos ir ligos po organų transplantacijos prevencija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas valaciklovirui, aciklovirui ar bet kuriam vaisto komponentui.

Dozavimas ir vartojimas

Valacikloviras vartojamas neatsižvelgiant į valgį.

Gydant herpes zoster, suaugusieji skiria po 1000 mg (2 tabletes) 3 kartus per parą 7 dienas.

Herpes simplex viruso sukeltos infekcijos gydymas: pacientai, kurių imuninis poveikis yra normali (suaugusiesiems): pradinis kursas yra 500 mg (1 tabletė) 2 kartus per parą, kuris gali būti sunkus 5-10 dienų, pasikartojančiais atvejais - 3 ar 5 dienos

Gydymas turėtų prasidėti kuo anksčiau. Dėl pasikartojančių herpes simplex viruso sukeliamų infekcijų formų idealiai tinka naudoti vaistą prodrominiame laikotarpyje arba iškart po pirmųjų simptomų atsiradimo. "Valtsik" gali užkirsti kelią pažeidimų atsiradimui dėl herpes simplex viruso sukelto infekcijų pasikartojimo, jei gydymas prasideda iškart po pirmųjų ligos simptomų atsiradimo.

Labirinio herpeso gydymas (gonų karščiavimas): alternatyva gerybinei herpeso gydymui (gonų karščiavimui) efektyvi dozė yra 2000 mg (4 tabletės) 2 kartus per dieną 1 dieną. Antrąją dozę reikia vartoti maždaug 12:00 (ne anksčiau kaip 6:00 val.) Po pirmosios dozės. Šiuo dozavimo režimu gydymo laikotarpis turėtų būti ne daugiau kaip 1 diena, nes įrodyta, kad ilgalaikis vartojimas nepadidina klinikinio gydymo veiksmingumo. Gydymas turi prasidėti pirmųjų ankstyvųjų labio herpeso simptomų atsiradimo metu (dilgčiojimas, niežėjimas ar deginimas lūpose).

Herpes simplex viruso sukeliamų infekcijų recidyvų profilaktinis gydymas (slopinimas):

  • Pacientams su normalaus imuniteto (suaugusiesiems) reikia skirti 500 mg (1 tabletę) 1 kartą per parą
  • pacientai, turintys imunodeficito (suaugusieji), skiria 500 mg dozę (1 tabletę) 2 kartus per dieną.

Sumažinti lytinių organų pūslelinės viruso perdavimą sveikam seksualiniam partneriui.

Suaugę normos imuniteto heteroseksualai turi 9 ar mažiau paūmėjimų per metus, skirti 500 mg vieną kartą per parą.

Kitose pacientų grupėse nėra jokių genitalijų herpes viruso pernašos sumažėjimo požymių.

Citomgalovirusinės infekcijos ir ligos profilaktika.

Suaugę žmonės ir vyresni nei 12 metų vaikai, kaip įmanoma greičiau po transplantacijos, skirti vaistą 2000 mg dozėje (4 tabletes) 4 kartus per dieną. Inkstų nepakankamumas sumažina dozes (žr. "Dozavimas inkstų funkcijos sutrikimui"). Gydymo trukmė paprastai yra 90 dienų, tačiau ji gali būti pratęsta didelės rizikos pacientams.

Dozavimas pažeidžiant kepenis

Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo ciroze, dozės keisti nereikia (išsaugoma kepenų sintezės funkcija). Farmakokinetikos rodikliai vėlyvose cirozės stadijose (sutrikusios kepenų sintezės funkcijai ir portazinės hipertenzijos požymių buvimui) rodo, kad dozės koreguoti nereikia, tačiau klinikinė patirtis yra ribota.

Apie didelių dozių (4000 mg) per dieną vartojimą žr. Skyriuje "Naudojimo ypatybės".

Duomenų apie vaisto saugumą ir veiksmingumą vaikams iki 12 metų nėra.

Senyvo amžiaus pacientai

Vaisto dozę reikia koreguoti, kad būtų išvengta galimo inkstų disfunkcijos.

Būtina išlaikyti tinkamą kūno hidratacijos lygį.

Perdozavimas

Simptomai Pranešant apie valacikloviro perdozavimą, pasireiškė ūminis inkstų nepakankamumas ir neurologiniai simptomai, įskaitant sumaištį, haliucinacijas, sujaudinimą, sąmonės praradimą ir komą. Taip pat pastebėta pykinimas ir vėmimas. Jei norite išvengti netyčinio perdozavimo, būkite atsargūs, kai naudojate dideles dozes. Daugelis perdozavimo atvejų buvo susiję su vaisto vartojimu pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir pagyvenusiems pacientams, kurių dozė nebuvo tinkamai sumažinta.

Gydymas. Pacientus reikia atidžiai stebėti dėl toksiškumo įrodymų. Hemodializė žymiai pagreitina acikloviro pašalinimą iš kraujo ir todėl gali būti laikomas geriausiu gydymo būdu, jei simptominis valacikloviro perdozavimas.

Ūminio inkstų nepakankamumo ir anurijos atvejais hemodializė gali būti veiksminga.

Šalutinis poveikis

Vartojant valaciklovirą, dažnas šalutinis poveikis yra galvos skausmas ir pykinimas. Tarp rimtų šalutinių poveikių buvo trombinės trombocitopeninės purpūros / hemolizinio ureminio sindromo, ūminio inkstų nepakankamumo ir neurologinių sutrikimų atvejų.

Retais atvejais pasitaikė neurologinių komplikacijų atsiradimas. Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, padidėja neurologinių nepageidaujamų reakcijų rizika.

Toliau aprašytos nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal organus ir sistemas bei jų pasireiškimo dažnumą. Gydymo dažnis suskirstytas į šias kategorijas: labai dažnai (≥ 1/10), dažnai (≥ 1/100,

Valtsik

Valtsikas - vaistas, kurio poveikis yra herpeso virusas - odos liga, paveikianti bet kurią kūno dalį, įskaitant lūpas, išorines lytines organas, akis ir sunkiais atvejais, bei centrinę nervų sistemą. Patekęs į kraują ir asmens limfą kontaktiniais ar ore esančiais lašeliais, jis lieka ten likusiam jo gyvenimui. Iki šiol nėra jokių vaistų, kurie galėtų išgydyti šią ligą, tačiau yra narkotikų, kurie slopina jo pasireiškimus ir reprodukciją. Tai apima ir Valcik.

ATH kodas

Aktyvios medžiagos

Naudojimo indikacijos Valtsik

Asmuo turi 8 rūšių herpes. Tačiau nurodymai dėl valciko vartojimo yra ne visos jo rūšys. Visų pirma, jis siunčiamas gydyti:

  • 1 tipo herpes simplex, įskaitant labialinę (ant lūpų), taip pat jų atkryčių;
  • Antroji - genitalijų herpes;
  • 3-asis lupimas, pasireiškiantis pūslių odos bėrimu ir stipriu skausmu, vaikų vėjaraupiais;
  • 4-asis - Epstein-Barr virusas, sukeliantis mononukleozę;
  • 6-asis tipas.

Be to, vaistas vartojamas profilaktikai:

  • citomegalovirusinės infekcijos (5 tipo) prevencija, atsirandanti po organų transplantacijos;
  • slopinančioje terapijoje.

Pastaroji yra paplitusi Europoje ir Amerikoje. Tai yra ilgalaikis vaisto vartojimas siekiant išvengti ligos pasikartojimo.

Atleiskite formą

Preparato atpalaidavimo forma yra pailgos tabletės, išklotos mėlynos spalvos korpuso (0,5 g), vienoje pusėje yra įspausta "VC" ir "500", o kita - lygi. Yra tabletės, kurios yra lygios abiejose pusėse. Jie supakuoti į 10 vienetų lizdinėse plokštelėse arba buteliuose, kuriuose yra 42 vienetų.

Farmakodinamika

Veiklioji valciko medžiaga yra valacikloviro hidrochloridas, kurio viena tabletė yra 500 mg. Vaisto farmakodinamika yra tokia: metabolinės transformacijos metu, veikiant fermento valacikloviro hidrolazės, kurią sukelia kepenys, poveikis tampa vaistu, jo veikla nukreipta į viruso pažeistas ląsteles, slopindama jų DNR sintezę. Tiesą sakant, tai sukelia tam tikras fermentas, kurį gamina užkrėstos ląstelės, todėl jas galima lengvai atpažinti. Valacikloviras taip pat sumažina skausmingą pūslelių, ūminės ir poterpinės neuralgijos apraišką ir sumažina inkstų atmetimo dėl transplantacijos operacijos galimybę.

Farmakokinetika

Valocikloviro vidus gerai absorbuojamas, šiek tiek daugiau nei pusė absorbuojama iš vieno gramo medžiagos. Jo didžiausia koncentracija organizme pasiekiama praėjus pusantros valandos po to, kai ji buvo paimta ir išsiskiria su šlapimo taku, pusinės eliminacijos periodas sveikiems inkstams yra 3 valandos, o inkstų nepakankamumas - 14 valandų.

ŽIV užsikrėtusiems žmonėms poveikis valcikui yra toks pats kaip sveikiems žmonėms, dalyvaujantiems bandyme. Pacientai, kuriems atliekama inkstų transplantacija, padidėjo.

Valtsik vartokite nėštumo metu

Naudojimas nėštumo metu yra leidžiamas tuo atveju, kai poreikis vartoti vaistą yra didesnis už galimą šalutinio poveikio riziką. Norint ištirti vaisto poveikį organizmui, dalyvavo 749 nėščios moterys pirmame trimestre. Įgimtos vaistų nuo motinų, kuriems sistemiškai paveikė valacikloviras, defektai neviršijo šio rodiklio sveikų moterų gimusiems kūdikiams. Tačiau šios kategorijos pacientų narkotikų vartojimui šis bandymų skaičius laikomas nepakankamu.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl valciko vartojimo yra padidėjęs jautrumas jo komponentams. Jis taip pat nėra skirtas vaikams, nes Šios pacientų grupės saugumo ir veiksmingumo lygis nebuvo nustatytas. Be to, yra įvairių atsargumo priemonių skirtingoms pacientų kategorijoms:

  • kepenų ligų atveju kruopščiai priartėkite prie dozių didėjimo (4 mg ir daugiau);
  • inkstų nepakankamumas ir kiti organų sutrikimai - priežastis sumažinti vaisto dozę ir kruopščiai stebėti menkiausius paciento būklės pokyčius, siekiant laiku nutraukti jo vartojimą;
  • Senyviems žmonėms ir pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, svarbu gydymo metu išlaikyti reikiamą skysčių kiekį organizme.

Šalutinis poveikis Valtsika

Vartojant Valtsiką galimas šalutinis poveikis, pasireiškiantis įvairiais žmogaus organais ir sistemomis:

  • virškinamojo trakto: galimas pykinimas, diskomfortas skrandyje, vėmimas, viduriavimas;
  • kraujotakos sistema: sumažėję leukocitai ir trombocitai;
  • CNS: galvos svaigimas, galūnių drebėjimas, galvos skausmai, mėšlungis, koma;
  • psichika: per didelis dirglumas, agresyvus elgesys;
  • imunitetas: alergijos, dilgėlinė;
  • kvėpavimo organai: kartais netinkamas kvėpavimas;
  • odos: niežėjimas ir bėrimas:
  • šlapimo organai: urologinės problemos;
  • kepenys: kepenų funkcijos tyrimų padidėjimas.

Dozavimas ir vartojimas

Valtsik yra geriamas, nepriklausomai nuo maisto vartojimo laiko. Dozavimas ir vartojimas nustatomi atsižvelgiant į diagnozę, patologinio proceso sunkumą, paciento amžių ir susijusias ligas. Čia yra rekomenduojami įvairių tipų virusų ir ligų profilaktikos gydymo būdai, kurių metu gydytojas gali pats pritaikyti:

  • herpes zoster: 1 g arba 2 tabletes tris kartus per dieną, priėmimo trukmė - savaitė; gydymas yra pageidautinas pradėti ne vėliau kaip trečią dieną po bėrimo;
  • paprasta: pirminėje tabletėje ryte ir vakare 5-10 dienų; dėl 3-5 dienų atkryčių;
  • Labialysis: efektyvi paros dozė 4 kartus du kartus per dieną, kai tarp dozių yra mažiausiai 6-12 valandų tarpo, ir svarbu pradėti gydymą kuo greičiau;
  • Profilaktinis gydymas (siekiant užkirsti kelią infekcijos pasikartojimui): žmonėms, turintiems gerą imunitetą, skiriama 1 tabletė kartų, imunodeficito ir ŽIV pacientams - 2 kartus per dieną;
  • inkstų transplantacija: vaikai virš 12 metų ir suaugę - tabletę 4 kartus, gydymo kursą - 3 mėnesius ar ilgiau.

Perdozavimas

Vaisto perdozavimas sukelia ūminį inkstų funkcijos nepakankamumą ir neurologinius sindromus: haliucinacijas, sumaištį, iki jo praradimo. Gali atsirasti pykinimas su vėmimu. Dažnai perdozavimas atsiranda dėl to, kad vyresnio amžiaus pacientai ir žmonės, turintys inkstų disfunkcijos sutrikimų, nekoreguoja terapinių dozių. Jei reikia, jų paskyrimas turi būti atsargus ir atsižvelgti į visus pacientų istorijos veiksnius.

Sąveika su kitais vaistais

Nustatytos neigiamos sąveikos su kitais vaistais apraiškos. Valciko dozę nereikia reguliuoti kartu su digoksinu - širdies preparatu, antacidiniais vaistais - skrandžio rūgštingumo sumažėjimu, diuretikais - diuretikais, cimetidinu (virškinimo opos) ar probenecidu (podagra). Nurodant didesnes vaisto dozes, pacientus reikia vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais, taikant tuos pačius šalinimo būdus (kanalėlių sekreciją), nes tai gali turėti įtakos padidėjusi acikloviro koncentracija kraujyje.

Valcicon

Analogai

  • Vairova
  • Valaviras
  • Valacikloviras
  • Valmik
  • Valogardas
  • Valtrex
  • "Vacirex"
  • Virdel

Vidutinė internetinė kaina *, 726 r.

Kur pirkti:

Naudojimo instrukcijos

Herpes virusas kelia didelį susirūpinimą savo savininkams - neestetišką išvaizdą, nuolatinį niežėjimą, reguliarų gydymą.

Vienas iš paskutinės kartos vaistų herpeso infekcijai gydyti yra Valcicon.

Indikacijos

Valcikonas naudojamas:

  • herpeso viruso infekcijų (šinjonų, lytinių organų, labialinių ir herpes simplex) gydymas;
  • odos herpeso infekcijų prevencija ir jų pasikartojimu;
  • užkirsti kelią herpeso viruso (pvz., seksualinio partnerio) užkrėtimui;
  • citomegalovirusinės infekcijos gydymas ir prevencija;
  • transplantacijos atmetimo prevencija.

Taikymo būdas

Valcicon tabletes galima nuryti bet kuriuo metu, nepriklausomai nuo maisto. Jie turi būti nuryjami be kramtymo ir plaunami vandeniu.

Herpes gydymui 1000 mg Valcicon skiriama tris kartus per dieną per savaitę.

Vartojant herpes simplex virusą, Valcicon skiriamas po 1 tabletę 2 kartus per dieną. Gydymas trunka 5 dienas.

Šį vaistą geriau pradėti kaip galima greičiau, kai pasireiškia pirmieji simptomai, tada jo veiksmingumas žymiai padidėja.

Herpes simplex viruso pasikartojančių infekcijų prevencijai Valcicon skiriamas po 500 mg per parą. Pacientai, turintys imunodeficito, padvigubino paros dozę.

Siekiant užkirsti kelią herpesi perduoti partneriui su užsikrėtusiais pacientais, vaistas skiriamas po 500 mg per parą per metus.

Infekcijos profilaktikai po operacijos Valcicon skiriama padidėjusia 2 g doze 4 kartus per dieną. Paprastai gydymas trunka apie 3 mėnesius.

Vaikams iki 12 metų narkotikas neskiriamas.

Kontraindikacijos

"Valtsikon" negalima taikyti:

  • padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar papildomiems komponentams;
  • jaunesni nei 12 metų;
  • ŽIV infekcija, turinti mažą CD4 + limfocitų skaičių.

Santykinės kontraindikacijos yra:

  • kepenų ar inkstų sutrikimas;
  • nėštumas;
  • vyresnis amžius;
  • žindymo laikotarpis.

Nėštumas

Narkotikas nėščioms moterims nerekomenduojama. Tačiau esant būtinybei, jei nauda pacientui viršija riziką vaisiui, vaisto vartojimas yra įmanomas.

Klinikiniai tyrimai parodė, kad vaisiui neigiamo poveikio nėra, tačiau atliktų tyrimų duomenys nėra pakankami.

Valcicon patenka į motinos pieną, todėl jo nevartoja žindymo laikotarpiu.

Perdozavimas

Galimas vaisto perdozavimas, ypač ilgai vartojamas. Gali pasireikšti ūminis inkstų funkcijos nepakankamumas arba neurologiniai simptomai - sąmonės sutrikimas, haliucinacijos, vėmimas. Šie pacientai rodo hemodializę ir atidžiai stebėdamas gydytoją.

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis gali pasireikšti iš visų organų ir sistemų, ypač ilgą gydymo kursą. Pacientams buvo pastebėti tokie pasireiškimai:

  • galvos skausmas, sumišimas, psichinės veiklos netekimas;
  • diskomfortas epigastriškai, padidėjęs kepenų fermentų kiekis;
  • anemija, mažas trombocitų skaičius ir hemoglobinas;
  • odos bėrimas, paraudimas, plaukų slinkimas;
  • niežulys, alerginės reakcijos;
  • skausmas ar kolikais inkstų srityje;
  • neryškus regėjimas.

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra 500 mg valacikloviro kaip aktyviojo ingrediento. Kaip pagalbinės medžiagos yra celiuliozė, hiprolozė, magnio stearatas ir krospovidonas.

Veiklioji Valcicon medžiaga turi antivirusinį poveikį dėl viruso dauginimo proceso blokavimo. Valacikloviras žmogaus organizme metabolizuojamas į aciklovirą, kuris selektyviai veikia herpeso virusus.

Farmakokinetika

Valacikloviras gerai absorbuojamas, kai jis vartojamas per burną. Tuo pačiu metu jis visiškai ir greitai virsta jo aktyviu metabolitu - acikloviru. Biologinis prieinamumas yra apie 55% ir nekeičia su maistu.

Po siurbimo kraujyje acikloviras gerai įsiskverbia į herptinių pūslelių, taip pat inkstų, plaučių, ašarojo skysčio, spermos, gimdos ir gleivinių skysčius. Pašalinta su šlapimu.

Vartojant Valcicon su digoksinu, antacidiniais vaistiniais preparatais ir tiazidiniais diuretikais, farmakokinetika nesikeičia.

Ypatybės

Vaistas yra įsigyjamas pagal receptą ir yra laikomas ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Valcicon kruopščiai derinamas su vaistais, slopinančiais inkstų funkciją.

Dėl dehidratacijos pavojaus, ypač vyresnio amžiaus pacientams, būtina užtikrinti pakankamą skysčių kiekį organizme.

Inkstų funkcijos sutrikimo atveju dozę reikia koreguoti.

Gydant Waltzikon, reikia naudoti mechaninius kontraceptikus, nes galimybė perduoti genitalijų pūslelinį nėra visiškai pašalinta.

Esant sunkiam imunodeficito laikotarpiui ilgalaikis didelės dozės vartojimas yra labai pavojingas ir gali turėti mirtinų pasekmių.

Vaistas turi būti atšauktas, kai šalutinis nervų sistemos poveikis - haliucinacijos, traukuliai, deliriumas.

Atsiliepimai

(Palikite savo atsiliepimus komentaruose)

[su_quote cite = "-"] Man labai malonu, kad radau tokį narkotiką! Niekas, išskyrus valaciklovirą, man nepadeda nuo herpeso. Aš praleidau daug pinigų perkant Valtrex, bet negalėjo jo pakeisti nieko. Vaistinė pasiūlė man analogą, kuri kainuoja pusę kainos. Dabar turiu veiksmingą priemonę dėl herpeso ir sutaupytų pinigų. [/ su_quote]

[su_quote cite = "-"] Šis narkotikas man labai padėjo. Herpes atsirado tik neseniai, o Valcicon - pirmas dalykas, kurį bandžiau. Labai patenkintas poveikis - per dvi dienas burbuliukai išdžiūvo ir prasidėjo pluta. Visiškai pasireiškęs šaltis praėjo per 6-7 dienas. Aš nematau jokios priežasties ieškoti kitokios vaistų nuo herpeso, todėl Valtsikonas puikiai tinka man. [/ su_quote]

[su_quote cite = "-"] Nuo vaikystės kenčia nuo herpeso. Visi įrankiai, kuriuos anksčiau naudojau, tapo daug sunkesni. Gydytojas paskyrė Valcicon. Tiesą sakant, nepastebėjau daug skirtumų. Taip, vaistas turi efektą, praeina burbuliukai, žaizdos išgydomos. Bet ne taip greitai, kaip norėtume. Be to, vaisto kaina yra daug didesnė už kitus šios grupės vaistus. [/ su_quote]

* - Vidutinė kelių pardavėjų vertė stebėjimo metu nėra viešas pasiūlymas.

Valcicon - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
apie vaisto vartojimą

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos:

Atsargiai

Kepenų / inkstų funkcijos nepakankamumas, progresavimas, hipohidracija, vienalaikis nefrotoksinių vaistų vartojimas, nėštumas, žindymas, kliniškai išreikštos ŽIV infekcijos formos pacientams.

Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu

Registruotų nėštumo rezultatų duomenys moterims, vartojusioms valaciklovirą ar aciklovirą (aktyvų valacikloviro metabolitą), neparodė, kad jų vaikų vaikų gyjančių defektų skaičius, palyginti su bendruoju gyventojų skaičiumi. Kadangi registre yra nedaug moterų, vartojusių valaciklovirą nėštumo metu, negalima padaryti patikimų ir aiškių išvadų apie valacikloviro saugumą nėštumo metu.

Acikloviras, pagrindinis valacikloviro metabolitas, išsiskiria su motinos pienu. Valacikloviro vartojant per burną 500 mg dozėje, Cmaks asciloviras motinos piene buvo 0,5-2,3 karto (vidutiniškai 1,4 karto) didesnis už atitinkamas acikloviro koncentracijas motinos kraujo plazmoje. Vidutinė acikloviro koncentracija motinos piene buvo 2,24 μg / ml (9,95 μmol / l). Kai motina vartoja 500 mg du kartus per parą valacikloviro, vaikas patiria tokį patį acikloviro poveikį kaip ir vartojant per burną acikloviro, kurio dozė yra maždaug 0,61 mg / kg per parą.

Dozavimas ir vartojimas

Gipso gydymas (Herpes zoster)
Suaugusiesiems:
Rekomenduojama dozė yra 1000 mg 3 kartus per dieną 7 dienas.

HSV sukeltų infekcijų gydymas
Suaugusiesiems:
Rekomenduojama dozė epizodui gydyti yra 500 mg, 2 kartus per dieną 5 dienas. Sunkesniais atvejais ligos debiutas turėtų prasidėti kuo anksčiau, o jo trukmė gali būti padidinta nuo 5 iki 10 dienų. Atsinaujinus, gydymas turi trukti 3 ar 5 dienas. Kai pasikartojantis HSV yra laikomas idealiu, valacikloviro paskyrimas prodrominiame laikotarpyje arba iškart po pirmųjų ligos simptomų atsiradimo.

Kaip alternatyva gydant herpes simplex, efektyvi valacikloviro dozė yra 2 g du kartus per parą. Antrąją dozę reikia suvartoti maždaug po 12 valandų (bet ne anksčiau kaip po 6 valandų) po pirmosios dozės. Naudojant šį dozavimo režimą, gydymo trukmė yra 1 diena. Terapiją reikia pradėti, kai pasireiškia ankstyvieji šaltųjų skausmų simptomai (ty dilgčiojimas, niežėjimas, deginimas).

HSV sukeltų pasikartojančių infekcijų prevencija (slopinimas)
Suaugusiesiems:
Pacientams, kurių imuninė sistema sutrikusi, rekomenduojama dozė yra 500 mg vieną kartą per parą.
Pacientams, kuriems yra imunodeficitas, rekomenduojama dozė yra 500 mg 2 kartus per parą.

Užkirsti kelią lytinių organų pūslelinės perdozavimui sveikam partneriui
Infekuoti imunosupresuoti asmenys, kurių pakartotinai atsinaujina ne daugiau kaip 9 kartus per metus, rekomenduojama valacikloviro dozė yra 500 mg vieną kartą per dieną ar daugiau per dieną.
Duomenys apie infekcijos prevenciją kitose pacientų grupėse nėra.

Citomgaloviruso (CMV) infekcijos prevencija po transplantacijos

Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų amžiaus:
Rekomenduojama dozė yra 2 g 4 kartus per dieną, kuo greičiau po transplantacijos.
Atsižvelgiant į kreatinino klirensą, dozę reikia mažinti.
Gydymo trukmė yra 90 dienų, bet pacientams, kuriems yra didelė rizika, gydymas gali būti pratęstas.

Specialios pacientų grupės

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi
HSV sukeliamų virbalų ir infekcijų gydymas, HSV sukeltų pasikartojančių infekcijų prevencija (slopinimas), lytinių organų pūslelinės pernešimo profilaktika sveikam partneriui
Rekomenduojama valacikloviro dozę mažinti pacientams, kurių inkstų funkcija smarkiai sumažėja (žr. 1 lentelėje pateiktą dozavimo režimą). Tokiems pacientams būtina išlaikyti tinkamą hidrataciją.
Vaikams, kurių kreatinino klirensas yra mažesnis nei 50 ml / min / 1,73 m², valacikloviro vartojimo patirties nėra.

1 lentelė

Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, patartina vartoti valaciklovirą iš karto po hemodializės pabaigos tokia pačia doze, kaip pacientams, kurių kreatinino klirensas yra mažesnis kaip 15 ml / min.

Citomgaloviruso (CMV) infekcijos prevencija po transplantacijos
Valacikloviro paskyrimo būdas pacientams su sutrikusia inkstų funkcija turėtų būti nustatytas pagal 2 lentelę.

2 lentelė.

* Hemodializuojamiems pacientams valacikloviro reikia skirti po hemodializės pabaigos.

Dažnai reikia nustatyti kreatinino klirensą, ypač tuo metu, kai inkstų funkcija greitai pasikeičia, pvz., Iškart po transplantacijos ar transplantacijos, ir valacikloviro dozė koreguojama pagal kreatinino klirensą.

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Suaugusiems pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, yra lengvas arba vidutinio sunkumo ir nepažeistos sintetinės funkcijos, valacikloviro dozės koreguoti nereikia. Farmakokinetikos duomenų suaugusiems pacientams, kurie serga sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu (dekompensuota ciroze) funkcijų, kurių kepenų sintetinės funkcijos ir buvimo Porto-Caval anastomozėms taip pat rodo, kad reikia reguliuoti valacikloviro dozę Tačiau klinikinė patirtis su šia liga yra ribotas.

Vaikams iki 12 metų
Duomenų apie vaisto Valcicon vartojimą vaikams nėra.

Senyvo amžiaus pacientai
Dozės koreguoti nereikia, išskyrus reikšmingą inkstų funkcijos sutrikimą. Būtina išlaikyti tinkamą vandens ir elektrolitų pusiausvyrą.

Šalutinis poveikis

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys.

Iš virškinimo sistemos:
pykinimas, pilvo diskomfortas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, apverčiamieji sutrikimai kepenų funkcijos tyrimų (alanino aminotransferazės aktyvumo padidėjimas, aspartato aminotransferazės, šarminės fosfatazės), kurie kartais laikomi apraiškų hepatito.

Iš hemopoetinės sistemos:
leukopenija (daugiausia pastebėta pacientams, kurių imunitetas yra mažesnis), trombocitopenija, anemija, trombozinė trombocitopeninė purpura.

Iš odos:
daugiaformė eritema, bėrimas, jautrumas šviesai, alopecija.

Alerginės reakcijos:
niežėjimas, dilgėlinė, angioedema, anafilaksija.

Iš šlapimo sistemos:
inkstų projekcijos skausmas, inkstų funkcijos sutrikimas, t.y. ūminis inkstų nepakankamumas, inkstų skausmas. Inkstų kokika gali būti susijusi su inkstų funkcijos sutrikimu.

Nuo pojūčių:
regos sutrikimas.

Laboratorinės vertės:
hemoglobino sumažėjimas, hiperkretininemija.

Kita:
dismenorėja, nazofaringitas, kvėpavimo takų infekcijos, aukštas kraujospūdis, tachikardija, nuovargis; Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų imuninę sistemą, ypač suaugusiems pacientams, sergantiems progresavusia etapai ŽIV infekcijos gavimo valacyclovir didelėmis dozėmis (8 g / parą) ilgą laiką, yra buvę atvejų, inkstų nepakankamumas, mikroangiopatine hemolizinė anemija ir trombocitopenija (kartais kartu ) Panašios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos pacientams, sergantiems tomis pačiomis ligomis, tačiau negavo valacikloviro.

Perdozavimas

Gydymas.
Pacientus reikia atidžiai stebėti, kad būtų laiku nustatytos toksinės apraiškos. Hemodializė žymiai pagreitina acikloviro pašalinimą iš kraujo plazmos ir gali būti laikomas geriausiu gydymo būdu simptominės perdozavimo atveju.

Sąveika su kitais vaistais
Cimetidino ir kanalėlių sekrecijos blokatoriai mažina poveikį (sumažina greitį, bet ne visą persiginklimą į aciklovirą). Dozavimo režimo koregavimas asmenims, kurių kreatinino klirensas normalus, nereikia.

Nefrotoksiniai vaistai padidina inkstų pažeidimo riziką. Valcicon vartojant didesnės dozės (4 g per parą ir daugiau), reikia skirti atsargiai (stebėti inkstų funkcijos sutrikimą) vartojant vaistus, kurie veikia kitus inkstų funkcijos (pvz., Ciklosporinas, takrolimas).

Acikloviras išsiskiria per inkstus, daugiausia nepakitusios, per aktyvią inkstų sekreciją. Bendras vaistų, kurių eliminacija yra mechanizmas, naudojimas gali padidinti ascikliro koncentraciją plazmoje.

Įvedus Valcicon 1000 mg dozę, cimetidinas ir probenecidas, kurie pašalinami taip pat kaip ir valacikloviras, padidina acikloviro AUC vertę ir taip sumažina inkstų klirensą. Atsižvelgiant į didžiulį acikloviro terapinį indeksą, Valcicon dozės koregavimas šiuo atveju nereikalingas.

Priežiūra turi būti imtasi tuo pačiu metu naudoti valacikloviro ne didesnes dozes (po 4 g per dieną ir daugiau) ir vaistais, kurie konkuruoja su acikloviro už eliminacijos būdu byloje, nes yra potenciali grėsmė padidėjimas kraujo plazmoje vienos ar abiejų vaistų ar jų metabolitų. Vienu šių vaistų vartojimu buvo pastebėtas padidėjęs acikloviro ir neaktyvaus mikofenolato mofetilo metabolito AUC.

Valacikloviro farmakokinetika nesikeičia vartojant kartu su digoksinu, aliuminio / magnio turinčiais antacidiniais preparatais, tiazidinių diuretikų.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu (LIN), dažnai rekomenduojama nustatyti kreatinino klirensą, ypač tuo metu, kai inkstų funkcija yra greitai besikeičiančioje (pavyzdžiui, iš karto po persodinimo ar prigijimą), valacikloviro Dozė koreguojama, atsižvelgiant į kreatinino klirensą.

Duomenų apie valacikloviro vartojimą didelėmis dozėmis (4 ar daugiau dozių per parą) pacientams, sergantiems kepenų liga, nėra, todėl didelę vaisto Valcicon dozę reikia skirti atsargiai.

Slopinamoji terapija su valacikloviru sumažina lytinių organų pūslelės pernešimo riziką, tačiau neatmeta infekcijos pavojaus ir neleidžia visiškai išgydyti. Rekomenduojama vartoti Valcicon kartu su saugiu lytiniu santykiu. In didelėmis dozėmis ilgą laiką, esant sąlygoms, griežtomis imuninės sistemos nepakankamumas (kaulų čiulpų transplantacijos, simptominio formas ŽIV infekcijos, inkstų transplantacijos) narkotikų, buvo vystymosi trombocitopeninė purpura ir hemolizinės-ureminio sindromo, iki mirties.

Jei atsiranda centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis (įskaitant susijaudinimą, haliucinacijas, sumišimą, deliriumą, priepuolius ir encefalopatiją), vaistas yra atšauktas.

Poveikis transporto priemonių ir mechanizmų valdymui.
Nėra duomenų apie valacikloviro, vartojamo terapinėse dozėse, poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Tačiau, vertinant paciento gebėjimą vairuoti automobilį ar perkelti mašinas, būtina atsižvelgti į tai, kad centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis yra įmanomas, todėl reikia imtis atsargumo priemonių.

Atleiskite formą

Laikymo sąlygos

Tinkamumo laikas

Vaistinių pardavimo sąlygos

Vaisto gamintojo pavadinimas ir adresas bei gamybos vietos adresas
UAB "Vertex", Rusija
Juridinis adresas: 196135, Sankt Peterburgas, ul. Tipanova, 8-100.

Produkcija / adresas vartotojų reikalavimams:
199106, Sankt Peterburgas, VO, 24 linija, d. 27-a.