Riebalinių vakcinų naudojimo instrukcijos

Ant veido

Runkelių vakcina, išauginta gyvas, susilpnintas, liofilizatas tirpalui paruošti po oda

"Vakcina nuo raudonukės, gyvos susilpnintos medžiagos, sušaldyto tirpalo" (RA 27/3 padermės), pagamintas iš "Immunology Institute, Inc.", Kroatijos Respublikos, vakcina nuo raudonukės, išaugintos iš gyvojo susilpninto liofilizato, skirto poodiniam įleidimui skirto tirpalo ruošimui. "INSTITUTOF IMMUNOLOGY, INC", KROATIJA), registruotas Rusijos Federacijoje.

Vienalytė porėtos baltos ar šviesiai geltonos spalvos masė, leidžianti rausva spalva, higroskopinė.

Vienoje vakcinacijos dozėje (0,5 ml) yra:

  • raudonukės viruso RA 27/3 silpnintas kamienas ne mažiau kaip 1000 TCD50 (audinių citopatinės dozės);
    Pagalbinės medžiagos:
  • sorbitolis -12,5 mg,
  • želatina - 6,25 mg,
  • L-arginino hidrochloridas - 4 mg,
  • maltozė - 2,5 mg,
  • natrio chloridas - 1,4 mg,
  • laktalbumino hidrolizatas - 1,12 mg,
  • L-alaninas - 0,5 mg,
  • Neomicino sulfatas - ne daugiau kaip 25 mg.

Planuojamos vakcinacijos du kartus vyksta 12 mėnesių ir 6 metų amžiaus.

Vienkartinė vakcinacija nuo 13 metų amžiaus anksčiau nevakcinuotų ir ne-raudonukės merginų ar mergaičių, gavusių tik vieną vakciną.

Vakcinacija nuo raudonukės asmenims, kurie nebuvo susirgę ir anksčiau nebuvo vakcinuoti, atliekama pagal Nacionalinį profilaktinių skiepų kalendorių Rusijos Federacijoje: vaikai nuo 5 iki 17 metų, mergaičių nuo 18 iki 25 metų amžiaus.

Skiepijimas taip pat gali būti skiriamas kitoms grupėms.

  • imunodeficito būklės; piktybiniai kraujo ligos ir navikai. Skiriant imunosupresantus ir spindulinę terapiją, skiepijimas atliekamas ne anksčiau kaip po 12 mėnesių po gydymo pabaigos;
  • nėštumas;
  • stipri reakcija (temperatūros pakilimas virš 40 ° C, edema, hiperemija, didesnė kaip 8 cm skersmens injekcijos vietoje) arba komplikacija ankstesnėje dozėje.
  • ūminės infekcinės ir neinfekcinės ligos, lėtinių ligų paūmėjimas
  • Skiepijimas atliekamas ne anksčiau kaip po 1 mėnesio po išgėrimo;

Pastaba: ŽIV infekcija nėra kontraindikacija vakcinacijai.

Nėštumo metu draudžiama vartoti vakciną. Reikia imtis atsargumo priemonių, kad per 2 mėnesius po skiepijimo nebūtų užsikrėtę.

Skiepijimas nuo raudonukės gali būti atliekamas vienu metu (tą pačią dieną) su kitomis kalendorinėmis vakcinomis (prieš kosulį, difteriją, stabligę, kiaulytę, tymų, poliomielitu, hepatitu B) arba ne anksčiau kaip po 1 mėnesio po ankstesnės vakcinacijos. Su tuo pačiu vakcinavimu narkotikai įvedami įvairiose vietose, vakcinų maišymas viename švirkšte draudžiamas.

Immunoglobulinai ir kraujo produktai:

Įvedus kraujo produktus (imunoglobuliną, plazmą ir kt.) Vakcina rekomenduojama vartoti ne anksčiau kaip po 3 mėnesių. Po raudonukės vakcinos įvedimo kraujo produktai gali būti vartojami ne anksčiau kaip po 2 savaičių; Jei prieš šį laikotarpį būtina naudoti imunoglobuliną, vakcinacija nuo raudonukės turi būti pakartota po 3 mėnesių. Jei yra serumo raudonukės viruso antikūnų, neatliekama vakcinacija.

Prieš vartojimą vakcina praskiedžiama su tirpikliu (injekciniu vandeniu) 0,5 ml tirpiklio vakcinos dozės vakcinos dozėje. Kad būtų išvengta putplasčio, vakcina ištirpsta, šiek tiek purtant ampulę. Vakciną reikia visiškai ištirpinti per 3 minutes. Ištirpusi vakcina yra skaidrus skystis nuo šviesiai geltonos iki rožinės spalvos. Vakcina ir tirpiklis nėra tinkami naudoti ampulėse, kurių sudėtyje yra pavojingumo, ženklinimo, taip pat keičiant jų fizines savybes (spalvą, skaidrumą ir pan.), Kurie buvo neteisingai laikomi.

Ampulių atidarymas ir skiepijimo procedūra yra griežtai laikomasi aseptikos ir antisepzės taisyklių. Ampulės įpjovimo vietoje yra apdorojamos 70 ° alkoholiu ir nutraukiamos, tačiau neleidžiama į ampulę patekti alkoholio. Skiedžiant vakciną, visą reikalingą tirpiklio kiekį supilamas ir į buteliuką perkelia sausoji vakcina. Sumaišius, vakcina su kita adata supilama į sterilų švirkštą ir naudojama vakcinacijai.

Vakcina sušvirkščiama po oda 0,5 ml dozėje peties srityje po to, kai vakcina 70 ° vakcinos injekcijos vietoje anksčiau buvo gydoma alkoholiu.

Praskiestos vakcinos vartojama nedelsiant ir jos negalima laikyti.

Skiepijimas registruojamas nustatytose apskaitos formose su vaisto pavadinimu, vakcinacijos data, dozė, gamintojas, serijos numeris, galiojimo data, reakcija į vakciną.

Injekcijos vietoje injekcijos vietoje gali išsivystyti trumpalaikė hiperemija, edema ir induracija kartu su skausmu. Kai kurioms vakcinoms vakcina gali sukelti šias keletą sunkių šalutinių reakcijų:

  • bėrimas;
  • trumpalaikės temperatūros pakilimas iki subfebrilo verčių; aukštesnė temperatūra individualiai paskiepyta;
  • kosulys, sloga, negalavimas, galvos skausmas;
  • pykinimas;
  • limfadenopatija (dažniausiai padidėjusi užpakalinė ir užpakalinė gimdos kaklelio limfmazgiai).

Gyvūnams, kurie vakcinuoti po pubertacijos, gali pasireikšti artralgija ar artritas, o retais atvejais ir polineuritas.

Visos šios reakcijos pasižymi trumpu kursu ir praeina be gydymo.

Medicinos įstaigoms.

Vakcina yra 1 dozė ampulėje. 10 ampulių pakuotėje su vartojimo instrukcijomis.

Tinkamumo laikas - 2 metai. Pasibaigus vaisto vartojimui netaikomas.

Vaistas yra saugomas ir gabenamas pagal SP 3.3.2.1248-03 2-8 ° C temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Reikia pranešti FGUNGISK apie padidėjusio reaktogeniškumo atvejus arba po vakcinacijos atsiradusias komplikacijas. L.A. Tarasevichas Rospoprebnadzor, vėliau pateikiant medicinos dokumentus.

Skundai dėl vaisto kokybės, nurodant serijos numerį ir pagaminimo datą, siųsti FGUN GISK. L.A. Тарасевич Роспотребнадзор, 119002, Maskva, транс. Sivtsev Vrazhek, d. 41, tel. (499) 241-39-22, faksas (499) 241-92-38 ir gamybos įmonė ФГУП "NPO" Microgen ", 115088, Maskva, ul. Dubrovskaja 1, 15, tel. (495) 710-37-87 (gamybinis adresas: 115088, Maskva, 1 Dubrovsko g., 15 tel. (495) 674-55-80).

Riebalinių vakcinų kultūra yra gyvas (gyvoji vakcinos raudonukė)

Veiklioji medžiaga:

Instrukcija

Oficialus naujausias naudojimo instrukcijas

Paskutinė pakeista data: 2014-04-27

Dozavimo forma

Liofilizatas tirpalo paruošimui po oda.

Kompozicija

Vienoje vakcinacijos dozėje (0,5 ml) yra:

RA 27/3 raudonukės viruso silpnintas štamas ne mažiau kaip 1000 audinių citopatogeninių dozių (TCD50)

Stabilizatorius - 0,00 ml vandeninio LS-18 tirpalo (250 mg saharozės, 50 mg laktozės, 37,5 mg natrio glutamo rūgšties, 25 mg glicino, 25 mg L-prolino, 25 mg Hanks sauso mišinio su fenolio raudona 7, 15 mg, injekcinis vanduo - iki 1 ml) ir 0,025 ml 10% želatinos tirpalo.

Dozavimo formos aprašymas

Liofilizatas - vienalytė porėtos šviesiai geltonos spalvos masė, gali būti rausvas atspalvis. Higroskopinis.

Išgėrus vaistą yra skaidrus rausvas skystis.

Būdingas

Preparatas yra pagamintas taikant RA 27/3 susilpninto raudonukės viruso štamo kultūrą žmogaus diploidinių ląstelių MRC-5.

Farmakologinė grupė

Indikacijos

Pagal Nacionalinį profilaktinių skiepų kalendorių skiepijimas atliekamas 12 mėnesių amžiaus, revakcinacija - 6 metai.

Nacionalinis imunizacijos planas numato vakcinaciją nuo 1 iki 18 metų amžiaus vaikų, nuo 18 iki 25 metų amžiaus (imtinai), ligonių, nevakcinuotų, vakcinuotų vieną kartą prieš raudonukę, neturinčios informacijos apie skiepijimą nuo raudonukės.

Kontraindikacijos

  • alerginės reakcijos į vakcinos komponentus;
  • ūminės infekcinės ir neinfekcinės ligos, lėtinių ligų paūmėjimas;
  • imunodeficito būklės; piktybiniai kraujo ligos ir neoplazmos;
  • nėštumas ir maitinimas krūtimi;
  • stipri reakcija (temperatūros pakilimas virš 40 ° C, edema, hiperemija daugiau kaip 8 cm skersmens injekcijos vietoje) arba ankstesnės vakcinos dozės komplikacija.

Esant ŽIV infekcijai, leidžiama vakcinuoti 1 ir 2 imuninės grupės asmenis (nėra ar vidutinio imunodeficito).

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Skiepijimas yra draudžiamas.

Dozavimas ir vartojimas

Prieš vartojimą vakcina praskiedžiama tirpikliu (injekciniu vandeniu), esant 0,5 ml tirpiklio vienai skiepijimo vakcinos dozei. Kad būtų išvengta putplasčio, vakcina ištirpsta, šiek tiek purtant ampulę. Vakciną reikia visiškai ištirpinti per 3 minutes. Ištirpusi vakcina yra skaidrus rožinis skystis. Vakcina ir tirpiklis nėra tinkami naudoti ampulėse, kurių sudėtyje yra pavojingumo, ženklinimo, taip pat keičiant jų fizines savybes (spalvą, skaidrumą ir pan.), Kurie buvo neteisingai laikomi.

Ampulių atidarymas ir skiepijimo procedūra yra griežtai laikomasi aseptikos ir antisepzės taisyklių. Ampulės įpjovimo vietoje yra apdorojamos 70 ° alkoholiu ir nutraukiamos, tačiau neleidžiama į ampulę patekti alkoholio. Skiedžiant vakciną, imkite visą reikiamą tirpiklio kiekį ir perpilkite į buteliuką sausa vakcina. Sumaišius, vakcina su kita adata supilama į sterilų švirkštą ir naudojama vakcinacijai.

Vakcina švirkščiama tik po oda 0,5 ml dozėje peties srityje (sienoje tarp apatinės ir vidutinės trečiosios peties iš išorės), anksčiau su oda 70 ° C temperatūroje su etilo alkoholiu buvo apdorota.

Praskiestos vakcinos vartojama nedelsiant ir jos negalima laikyti.

Skiepijimas registruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant vaisto pavadinimą, vakcinacijos datą, dozę, gamintoją, serijos numerį, galiojimo datą, reakciją į vakciną.

Šalutinis poveikis

Įvedus vakciną gali pasireikšti įvairios sunkumo nepageidaujamos reakcijos, kurių vystymosi dažnis nurodomas pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijas ir apima šias kategorijas:

  • mažas odos bėrimas, limfadenopatija (dažniausiai kaklo ir užpakalinės gimdos kaklelio limfmazgių padidėjimas) gali būti 1-2% vakcinuotų.
  • per 24 valandas injekcijos vietoje gali išsivystyti trumpalaikė hiperemija, edema ir induracija kartu su skausmingumu.
  • kai kurie vakcinuoti nuo 6 iki 14 dienų gali atsirasti trumpalaikio temperatūros pakilimo iki subfebrilo verčių, kartu su katareliniais reiškiniais ir konjunktyvito tikimybe.

Šioms reakcijoms būdingas trumpas kursas ir praeina be gydymo.

Gyvi susilpninta raudonukės vakcina

Pranešti apie įleidimą?

Riebalinių skrandžių vakcina yra gyvos susilpnintos naudojimo instrukcijos

Su šiuo produktu pirkti

Gyvi susilpninta raudonukės vakcina

Gyvai susilpninta vakcina nuo raudonukės yra paruošta, gydant žmogaus diploidines ląsteles susilpninto raudonukės viruso padermę Wistar R A 27/3. Preparatas yra vienalytis sausos šviesiai geltonos spalvos svoris.

Kompozicija
Vakcinos vakcinos dozėje yra mažiausiai 1000 TCD 50 raudonukės viruso.

Tikslas
Raudonukės prevencija

Naudojimas ir dozavimas

  • Paraiška pagal Nacionalinį prevencinės vakcinacijos kalendorių:
    • pirmoji vakcina po 12 mėnesių
    • antroji vakcina po 6 metų
  • Vienkartinė 13 metų arba vakcinuotų prieš vakcinuotų mergaičių ir mergaičių vakcinacija, kurios gavo tik vieną vakcinaciją.
  • Viena vakcinacija tarp mergaičių ir nėščių moterų vaisingo amžiaus, kurie nebuvo vakcinuoti ir kuriems nėra raudonukės, kad būtų išvengta įgimtų vaisiaus raudonėlių.
  • Viena jaunų vyrų ir vyrų vakcinacija pagal epidemiologines nuorodas ribotose grupėse.

Vakciną reikia skiesti tik pateiktu tirpikliu (injekciniu vandeniu), naudojant sterilų švirkštą ir adatą, švelniai purtant. Skiepijimo laikas 1 min. Ištirpęs vaistas yra skaidrus šviesiai geltonos spalvos skystis.

Rekomenduojama vakciną naudoti iš karto po praskiedimo. Daugiasluoksnėje pakuotėje ištirpusią vakciną leidžiama laikyti tamsioje vietoje 2-8 ° C temperatūroje ne ilgiau kaip 8 valandas.
Vienos dozės (0,5 ml) pečių srityje reikia gerti po oda.

Reakcija į įvadą
Injekcijos vietoje injekcijos vietoje gali išsivystyti trumpalaikė hiperemija, edema ir induracija kartu su skausmu. Vakcina gali sukelti kai kurių nepageidaujamų reakcijų šie transplantato įvairaus sunkumo išbėrimas, kaschel, rinitas, negalavimas, galvos skausmas, pykinimas, limfadenopatija (uvelechenie naudingai zadnesheynyh ir kaklo limfmazgių), trumpas temperatūros pakilimas subfebrile kiekius; aukšta temperatūra yra reta.
Gyvūnams, kurie vakcinuoti po pubertacijos, gali pasireikšti artralgija ar artritas, o retais atvejais ir poli-vervitas. Visoms šioms reakcijoms būdingas trumpalaikis kursas ir praeina be gydymo.

  • Nėštumas
  • Ūminės infekcinės ir neinfekcinės ligos, lėtinės ligos paūmėjimas turi būti paskiepytas ne anksčiau kaip po 1 mėnesio po išgydymo.
  • Imunodeficito būklė; piktybiniai kraujo ligos ir navikai. Skiriant imunosupresantus ir spindulinę terapiją, skiepijimas atliekamas po 12 mėnesių po gydymo pabaigos.
  • Stipri reakcija (temperatūros pakilimas virš 40 ° C, edema, hiperemija> 8 cm skersmens injekcijos vietoje) arba ankstesnės vakcinos dozės komplikacija.

Pastaba:
ŽIV infekuotus vaikus galima skiepyti raudonukės vakcina.

Atsargiai
NENURODYKITE VACCINO LAIKANT NUO GYVŪNŲ. Reikia imtis atsargumo priemonių, kad būtų išvengta užimtumo per 2 mėnesius po vakcinacijos.

Sąveika
Vakcinos
Raudonukės vakcina gali būti vartojama tuo pačiu metu (per vieną dieną) su vakcinomis nuo difterijos, kokliušo, stabligės, poliomielito (inaktyvuota ir gyventi), gepateta B, tymų, kiaulytės įvairių švirkštus skirtingose ​​vietose, arba per mėnesį po paskutinės vakcinacijos.

Immunoglobulinai ir kraujo produktai
Įvedus kraujo produktus (imunoglobuliną, plazmą ir kt.) Vakcina rekomenduojama vartoti ne anksčiau kaip po 3 mėnesių. Įvedus raudonukės vakciną kraujo produktai gali būti vartojami ne anksčiau kaip po 2 savaičių. Jei prieš šį laiką būtina naudoti imunoglobuliną, vakcinacija nuo raudonukės kartojasi po 3 mėnesių.

Esant raudonukės antikūnams serume, neatliekama vakcinacija.

Tuberkulinas
Tuberkulino tyrimai rekomenduojami prieš ar po 4-6 sav. Po raudonukės vakcinos įvedimo.

Atleiskite formą
Vienos vakcinos dozė arba 10 dozių per buteliuką.
Tirpiklis (injekcinis vanduo) 0,5 ml vienai vakcinos dozei arba 5,0 ml 10 dozių vakcinos ampulėje.

Laikymo sąlygos
Vakcina laikoma ir vežama temperatūroje nuo + 2 ° iki + 8 ° C tamsioje vietoje. Užšaldymas neleidžiamas.
Tinkamumo laikas - 2 metai.

Raudonukės vakcina

Registracijos numeris LS-002230

Prekybinis vaisto pavadinimas. Rubella vakcinų kultūra yra gyvybiškai susilpninta.

Grupavimo pavadinimas. Vėžys nuo raudonukės profilaktikos.

Dozavimo forma: liofilizatas tirpalo paruošimui po oda.

Raudonukės vakcina yra išaugintas gyvas susilpnintas liofilizatas, pagamintas iš "gyvos susilpnintos raudonukės vakcinos, kuri yra užšaldytas tirpalas" (RA 27/3 padermė), pagamintas iš Kroatijos Respublikos "Immunology Inc." instituto ("INSTITUTAS" IMMUNOLOGIJOS, INC. ", KROATIJA), registruotas Rusijos Federacijoje.

Sudedamosios dalys: Vienoje vakcinacijos dozėje (0,5 ml) yra:

Veiklioji medžiaga: raudonukės virusas - mažiausiai 1000 TCD50 (audinių citopatinių dozių).

Pagalbinės medžiagos: sorbitolis - 12,5 mg, želatina - 6,25 mg, L-arginino hidrochloridas - 4 mg, maltozė - 2,5 mg, natrio chloridas - 1,4 mg, laktalbumino hidrolizatas - 1,12 mg, L- alaninas - 0,5 mg; Neomicino sulfatas - ne daugiau kaip 25 mg.

Aprašymas. Vienalytė porėtos baltos ar šviesiai geltonos spalvos masė, leidžianti rausva spalva, higroskopinė.

Farmakoterapinė grupė: MIBP vakcina. ATX kodas. [J07BJ01]

Naudojimo indikacijos: raudonukės prevencija

Pagal Nacionalinį profilaktinių skiepų kalendorių skiepijimas atliekamas 12 mėnesių amžiaus, revakcinacija - 6 metai.

Nacionalinis imunizacijos planas taip pat numato vakcinuoti 1-18 metų vaikus, kurie nebuvo sergantys, nebuvo vakcinuoti arba vakcinuoti kartą prieš raudonukę, taip pat 18-25 metų amžiaus mergaičių, kurie anksčiau nebuvo skiepyti

Skiepijimas taip pat gali būti skirtas kitoms gyventojų grupėms, siekiant išvengti raudonukės protrūkio ribotoje populiacijoje arba pagal epidemiologines nuorodas.

Kontraindikacijos vartoti:

  • imunodeficito būklės; piktybiniai kraujo ligos ir navikai. Skiriant imunosupresantus ir spindulinę terapiją, skiepijimas atliekamas ne anksčiau kaip po 12 mėnesių po gydymo pabaigos;
  • nėštumas;
  • stipri reakcija (temperatūros pakilimas virš 40 ° C, edema, hiperemija daugiau kaip 8 cm skersmens injekcijos vietoje) arba komplikacija ankstesnėje dozėje;
  • ūminės infekcinės ir neinfekcinės ligos, lėtinės ligos paūmėjimas - vakcinacija turėtų būti atliekama ne anksčiau kaip po 1 mėnesio po išgydymo.

Pastaba: ŽIV infekcija nėra kontraindikacija vakcinacijai.

Vartojimo metodas ir dozavimas: Vakciną skiesti nedelsiant prieš vartojimą su tirpikliu (injekciniu vandeniu) 0,5 ml tirpiklio vakcinos dozės vakcinos dozėje. Kad būtų išvengta putplasčio, vakcina ištirpsta, šiek tiek purtant ampulę. Vakciną reikia visiškai ištirpinti per 3 minutes. Ištirpusi vakcina yra skaidrus skystis nuo šviesiai geltonos iki rožinės spalvos. Vakcina ir tirpiklis nėra tinkami naudoti ampulėse, kurių sudėtyje yra pavojingumo, ženklinimo, taip pat keičiant jų fizines savybes (spalvą, skaidrumą ir pan.), Kurie buvo neteisingai laikomi.

Ampulių atidarymas ir skiepijimo procedūra yra griežtai laikomasi aseptikos ir antisepzės taisyklių. Ampulės įpjovimo vietoje yra apdorojamos 70 ° alkoholiu ir nutraukiamos, tačiau neleidžiama į ampulę patekti alkoholio. Skiedžiant vakciną, visą reikalingą tirpiklio kiekį supilamas ir į buteliuką perkelia sausoji vakcina. Sumaišius, vakcina su kita adata supilama į sterilų švirkštą ir naudojama vakcinacijai.

Vakcina švirkščiama po oda 0,5 ml dozėje. peties srityje, anksčiau su oda vakcinoje 70 ° su alkoholiu buvo apdorota.

Praskiestos vakcinos vartojama nedelsiant ir jos negalima laikyti.

Skiepijimas registruojamas nustatytose apskaitos formose su vaisto pavadinimu, vakcinacijos data, dozė, gamintojas, serijos numeris, galiojimo data, reakcija į vakciną.

Perdozavimo simptomai, perdozavimo priemonės: neįdiegta.

Galimas šalutinis poveikis vartojant vaistą:

Injekcijos vietoje kartais gali išsivystyti trumpalaikiai hiperemija, edema ir induracija kartu su skausmingumu.

Retais atvejais kai kuriomis vakcinuotomis vakcinomis vakcina gali sukelti šias skirtingo sunkumo šalutines reakcijas:

  • odos bėrimas (mažų rozolių ar įvairių dydžių violetinės dėmės);
  • trumpalaikės temperatūros pakilimas iki subfebrilo verčių; aukštesnė temperatūra individualiai paskiepyta;
  • limfadenopatija (dažniausiai padidėjusi užpakalinė ir užpakalinė gimdos kaklelio limfmazgiai);
  • kosulys, sloga, negalavimas, galvos skausmas;
  • pykinimas;
  • artralgija (kelio ir riešo); šios reakcijos pasireiškia nuo 10 iki 15 dienų. po imunizacijos;
  • trumpalaikis artritas su išsiuntimu ir be jo
  • trumpalaikė polineuropatija;
  • trombocitopeninė purpura

Visos šios reakcijos būdingos trumpalaikės ir praeina be gydymo.

Pastaba Reakcijų dažnis nustatomas taip: - kartais 1 / 100-1 / 1000; - retai 1 / 1000-1 / 10000; - labai retai

Rubella vakcinų kultūra yra gyvas

Gamintojas: FSUE NPO "Microgen" Rusija

ATC kodas: J07BJ01

Išleidimo forma: skystos dozavimo formos. Liofilizatas tirpalo paruošimui po oda.

Naudojimo indikacijos: raudonukė.

Bendrosios charakteristikos. Sudėtis:

Veiklioji medžiaga: mažiausiai 1000 audinių citopatogeninių dozių (TCD50), susilpninto raudonukės viruso RA 27/3 padermės.

Pagalbinės medžiagos: stabilizatorius - LS-18 vandeninio tirpalo (sacharozės, laktozės, natrio glutamo rūgšties, glicino, L-proline, Hanks sauso mišinio su fenolio raudonu, injekciniu vandeniu) ir 0,025 ml 10% želatinos tirpalo mišinys.

Preparatas yra pagamintas taikant RA 27/3 susilpninto raudonukės viruso štamo kultūrą žmogaus diploidinių ląstelių MRC-5.

Naudojimo indikacijos:

Raudonukės prevencija. Pagal Nacionalinį profilaktinių skiepų kalendorių skiepijimas atliekamas 12 mėnesių amžiaus, revakcinacija - 6 metai.

Nacionalinis imunizacijos planas numato vakcinaciją nuo 1 iki 18 metų amžiaus vaikų, nuo 18 iki 25 metų amžiaus (imtinai), ligonių, nevakcinuotų, vakcinuotų vieną kartą prieš raudonukę, neturinčios informacijos apie skiepijimą nuo raudonukės.

Dozavimas ir vartojimas:

Prieš vartojimą vakcina praskiedžiama tirpikliu (injekciniu vandeniu), esant 0,5 ml tirpiklio vienai skiepijimo vakcinos dozei. Kad būtų išvengta putplasčio, vakcina ištirpsta, šiek tiek purtant ampulę. Vakciną reikia visiškai ištirpinti per 3 minutes.

Ištirpusi vakcina yra skaidrus rožinis skystis.

Vakcina ir tirpiklis nėra tinkami naudoti ampulėse, kurių sudėtyje yra pavojingumo, ženklinimo, taip pat keičiant jų fizines savybes (spalvą, skaidrumą ir pan.), Kurie buvo neteisingai laikomi.

Ampulių atidarymas ir skiepijimo procedūra yra griežtai laikomasi aseptikos ir antisepzės taisyklių.

Injekcijos vietoje ampulės yra apdorojamos 70 ° alkoholiu ir nutraukiamos, tačiau neleidžiama į ampulę patekti alkoholio.

Skiedžiant vakciną, imkite visą reikiamą tirpiklio kiekį ir perpilkite į buteliuką sausa vakcina.

Sumaišius, vakcina su kita adata supilama į sterilų švirkštą ir naudojama vakcinacijai.

Vakcina švirkščiama tik po oda 0,5 ml dozėje peties srityje (sienoje tarp apatinės ir vidutinės trečiosios peties iš išorės), anksčiau su oda 70 ° C temperatūroje su etilo alkoholiu buvo apdorota.

Praskiestos vakcinos vartojama nedelsiant ir jos negalima laikyti.

Skiepijimas registruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant vaisto pavadinimą, vakcinacijos datą, dozę, gamintoją, serijos numerį, galiojimo datą, reakciją į vakciną.

Programos funkcijos:

Atsižvelgiant į greito tipo alergines reakcijas (anafilaksinį šoką, angioedemą, dilgėlinę) ypač jautriuose asmenyse, vakcinuotus pacientus reikia mediciniškai stebėti 30 minučių. Skiepijimo vietose turėtų būti suteikta šoko terapija.

Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu. Skiepijimas yra draudžiamas.

Šalutinis poveikis:

Įvedus vakciną gali pasireikšti tokios skirtingos sunkumo nepageidaujamos reakcijos.

• Per 24 valandas injekcijos vietoje gali išsivystyti trumpalaikė hiperemija, edema ir induracija kartu su skausmingumu.

• kai kurie vakcinuoti nuo 6 iki 14 dienų gali atsirasti trumpalaikio temperatūros pakilimo iki subfebrilo verčių, kartu su katareliniais reiškiniais;
• Nedidelis odos bėrimas, limfadenopatija (daugiausiai užpakalinės ir užpakalinės gimdos kaklelio limfmazgių padidėjimas) gali būti 1-2% vakcinuotų. Šioms reakcijoms būdingas trumpas kursas ir praeina be gydymo.

• trombocitopeninė purpura; - greito tipo alerginės reakcijos, įskaitant anafilaksinę reakciją;
• artralgija, artritas; šios reakcijos pasireiškia 1-3 savaites po imunizacijos. Jų dažnumas paauglių mergose neviršija 5%, o suaugusių moterų - 25%.

Ši komplikacijų forma yra labai reta mažiems vaikams ir vyrams, kurie skiepyti nuo raudonukės.

Sąveika su kitais vaistais:

Skiepijimas nuo raudonukės gali būti atliekamas vienu metu (tą pačią dieną) su kitomis kalendorinėmis vakcinomis (prieš kosulį, difteriją, stabligę, kiaulytę, tymų, poliomielitu, hepatitu B) arba ne anksčiau kaip po 1 mėnesio po ankstesnės vakcinacijos.

Su tuo pačiu vakcinavimu narkotikai įvedami įvairiose vietose, vakcinų maišymas viename švirkšte draudžiamas. Įvedus žmogaus kraujo preparatus (imunoglobulinus, plazmą ir tt), vakcina skiriama ne anksčiau kaip po 3 mėnesių. Po raudonukės vakcinos įvedimo kraujo produktai gali būti vartojami ne anksčiau kaip po 2 savaičių; Jei prieš šį laikotarpį būtina naudoti imunoglobuliną, vakcinacija nuo raudonukės turi būti pakartota po 3 mėnesių.

Jei yra serumo raudonukės viruso antikūnų, neatliekama vakcinacija. Tuberkulino tyrimai rekomenduojami prieš ar po 4-6 sav. Po raudonukės vakcinos įvedimo. Paskyrus imunosupresantus ir spindulinę terapiją, skiepijimas atliekamas ne anksčiau kaip po 12 mėnesių po gydymo pabaigos.

Kontraindikacijos:

Alerginės reakcijos į vakcinos komponentus.

Ūminės infekcinės ir neinfekcinės ligos, lėtinės ligos paūmėjimas.

Imunodeficito būklė; piktybiniai kraujo ligos ir navikai. Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Stipri reakcija (temperatūros pakilimas virš 40 ° C, edema, hiperemija daugiau kaip 8 cm skersmens injekcijos vietoje) arba ankstesnės vakcinos dozės komplikacija.

Pastaba: esant ŽIV infekcijai, leidžiama vakcinuoti asmenis, turinti 1 ir 2 imunines grupes (nebuvimas ar vidutinio sunkumo imunodeficitas).

Laikymo sąlygos:

Pagal SP 3.3.2.1248-03 temperatūrą nuo 2 iki 8 ° C. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Užšaldymas neleidžiamas. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Atostogos sąlygos:

Pakuotė:

Liofilizatas tirpalo paruošimui po oda. 1 vakcinos dozė ampulėje, kurioje yra 2 ml talpos. 10 ampulių pakuotėje, kurioje yra nurodymų naudoti, ir įdėklą su krautuvo skaičiumi.

Rubella vakcinų kultūra yra gyvybiškai susilpninta

FSUE NPO "Microgen", Rusijos Federacijos sveikatos ministerija, Rusija

  • Išleidimo forma: 1 ampulė / 1 dozė Nr. 10.
  • Skiepijimo grafikas:
    a) dviguba: pirmoji vakcina po 12 mėnesių, antroji vakcina po 6 metų;
    b) vienkartinė - 13 metų amžiaus mergaičių, anksčiau negydžiusių ir nebuvo vakcinuoti arba vieną kartą vakcinuoti; c) vieną kartą - vaisingo amžiaus moterys, neturėjusios raudonukės, anksčiau nebuvo vakcinuoti nuo šios infekcijos.

Naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

NPO МИКРОГЕН, ФГУП (Rusija)

ATX kodas: J07BJ01 (raudonukės, gyvas susilpnintas)

Veiklioji medžiaga: raudonukės vakcina (gyvi) (raudonukės vakcina (gyvoji))

Ph.Eur. Europos farmakopėja

Dozavimo forma

VACCINAS PRIE RUNELLAUS KULTŪROS GYVENIMAS

liofilizatas d / prigot. r-ra d / p / įvedant 0,5 ml / 1 dozę: amp. 10 vnt. rinkinyje su tirpikliu

Kreg. №: ЛС-002230 nuo 12.12.11 - Dabartinis

Išleidimo forma, kompozicija ir pakuotė

Liofilizatas, skirtas ruošti tirpalą, skirtą s / c injekcijai homogeniška, porėtos, higroskopinės baltos arba šviesiai geltonos spalvos masė, suteikė rausvą atspalvį.

1 dozė

gyvoji susilpninta raudonukės vakcina

Pagalbinės medžiagos: sorbitolis 12,5 mg, želatina 6,25 mg, 4 mg L-arginino hidrochlorido, 2,5 mg maltozės, 1,4 mg natrio chlorido, 1,12 mg laktalbumino hidrolizato, 0,5 mg L-alanino, neomicino sulfato, ne daugiau kaip 25 μg.

1 dozė - ampulės (10) - kartoninės pakuotės.

Clinico-farmakologinė grupė: vakcina nuo raudonukės profilaktikai

Farmakoterapinė grupė: MIBP vakcina

Pateikta mokslinė informacija apibendrinanti ir negali būti naudojama priimant sprendimą dėl galimybės naudoti tam tikrą vaistą.

Farmakologinis poveikis

Gyvi susilpninta vakcina, skirta raudonukės profilaktikai. Susilpnintas vakcinos virusas (Wistar RA 27 / 3M padermės) auginamas ant žmogaus diploidinių ląstelių.

Specifinis imunitetas vystosi per 15 dienų po vakcinacijos ir, remiantis turimais duomenimis, trunka mažiausiai 20 metų.

Indikacijos

Raudonukės prevencija vaikams, nepriklausomai nuo lyties, nuo 12 mėnesių amžiaus; raudonukės profilaktika nevakcinuotose arba ne-raudonukės mergaičių iki vaisingo amžiaus ir vaisingo amžiaus moterims.

Dozavimo režimas

Vakcinacija atliekama su vienkartine vakcinos doze, švirkščiama s / c arba / m.

Šalutinis poveikis

Labiau tikėtina suaugusiesiems. Nedidelis limfmazgių padidėjimas, retai - bėrimas ir karščiavimas nuo 5-osios dienos po vakcinacijos.

Kontraindikacijos

Įgimtas ir įgytas imunodeficitas (įskaitant sukeliamas ŽIV infekcija); imunoglobulinų įvedimas, mažiausiai 6 savaites prieš skiepijimą, nėštumas.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Rubella (gyvoji) vakcina draudžiama vartoti nėštumo metu.

Rekomenduojama nėštumo planuoti per artimiausius 2 mėnesius po vakcinacijos. Šios vakcinos vartojimas moterims ankstyvosiose nėštumo stadijose, kurios dar nėra nustatytos, nėra nėštumo nutraukimo požymis.

Naudoti vaikams

Sprendimas dėl ŽIV užsikrėtusios motinos vaiko skiepijimo atidedamas iki 9-10 mėnesių amžiaus, nes Tėvai, kurie kerta placentą, gali būti laikomi kūdikio kraujyje iki 14 mėnesių amžiaus. Jei po nurodyto laikotarpio vaikas pripažįstamas ŽIV užsikrėtimu, tada būtina kreiptis į gydytoją, kad nuspręstų dėl vakcinacijos. Jei vaikas yra pripažintas neinfekuota, atlikite įprastinę vakcinaciją.

Specialios instrukcijos

Mažiausiai 2 mėnesius po vakcinacijos vaisingo amžiaus moterys turi naudoti veiksmingus kontracepcijos metodus.

Šios vakcinos vartojimas moterims ankstyvosiose nėštumo stadijose, kurios dar nėra nustatytos, nėštumo nutraukimo požymis nėra.

Sprendimas dėl ŽIV užsikrėtusios motinos vaiko skiepijimo atidedamas iki 9-10 mėnesių amžiaus, nes Tėvai, kurie kerta placentą, gali būti laikomi kūdikio kraujyje iki 14 mėnesių amžiaus. Jei po nurodyto laikotarpio vaikas pripažįstamas ŽIV užsikrėtimu, tada būtina kreiptis į gydytoją, kad nuspręstų dėl vakcinacijos. Jei vaikas yra pripažintas neinfekuota, atlikite įprastinę vakcinaciją.

Raudonukę (gyvą) vakciną galima skirti kartu su kitomis vakcinomis. Labiausiai plačiai naudojama kombinuota vakcina tymų, kiaulytės ir raudonukės profilaktikai.

Dėl galimo vakcinos padermės inaktyvacijos su serumo antikūnais vakcinacija nevartojama 6 savaites (jei įmanoma, per 3 mėnesius) po imunoglobulinų ar kitų kraujo produktų įvedimo, taip pat po 2 savaičių vakcinos vartojimo imunoglobulinai nenaudojami.

Po vakcinacijos tuberkulino tyrimas tam tikrą laiką gali būti klaidingai neigiamas.

VACCINE PRIEŠ RUBELLA GYVENIMO / RUBELLA VACCINE LIVE

Naudojimo ir apžvalgos instrukcijos

Farmakologinis poveikis

Gyvi susilpninta vakcina, skirta raudonukės profilaktikai. Susilpnintas vakcinos virusas (Wistar RA 27 / 3M padermės) auginamas ant žmogaus diploidinių ląstelių.

Specifinis imunitetas vystosi per 15 dienų po vakcinacijos ir, remiantis turimais duomenimis, trunka mažiausiai 20 metų.

Dozavimas

Vakcinacija atliekama su vienkartine vakcinos doze, švirkščiama s / c arba / m.

Nėštumas ir žindymas

Rubella (gyvoji) vakcina draudžiama vartoti nėštumo metu.

Rekomenduojama nėštumo planuoti per artimiausius 2 mėnesius po vakcinacijos. Šios vakcinos vartojimas moterims ankstyvosiose nėštumo stadijose, kurios dar nėra nustatytos, nėra nėštumo nutraukimo požymis.

Šalutinis poveikis

Labiau tikėtina suaugusiesiems. Nedidelis limfmazgių padidėjimas, retai - bėrimas ir karščiavimas nuo 5-osios dienos po vakcinacijos.

Indikacijos

Raudonukės prevencija vaikams, nepriklausomai nuo lyties, nuo 12 mėnesių amžiaus; raudonukės profilaktika nevakcinuotose arba ne-raudonukės mergaičių iki vaisingo amžiaus ir vaisingo amžiaus moterims.

Kontraindikacijos

Įgimtas ir įgytas imunodeficitas (įskaitant sukeliamas ŽIV infekcija); imunoglobulinų įvedimas, mažiausiai 6 savaites prieš skiepijimą, nėštumas.

Specialios instrukcijos

Mažiausiai 2 mėnesius po vakcinacijos vaisingo amžiaus moterys turi naudoti veiksmingus kontracepcijos metodus.

Šios vakcinos vartojimas moterims ankstyvosiose nėštumo stadijose, kurios dar nėra nustatytos, nėštumo nutraukimo požymis nėra.

Sprendimas dėl ŽIV užsikrėtusios motinos vaiko skiepijimo atidedamas iki 9-10 mėnesių amžiaus, nes Tėvai, kurie kerta placentą, gali būti laikomi kūdikio kraujyje iki 14 mėnesių amžiaus. Jei po nurodyto laikotarpio vaikas pripažįstamas ŽIV užsikrėtimu, tada būtina kreiptis į gydytoją, kad nuspręstų dėl vakcinacijos. Jei vaikas yra pripažintas neinfekuota, atlikite įprastinę vakcinaciją.

Raudonukę (gyvą) vakciną galima skirti kartu su kitomis vakcinomis. Labiausiai plačiai naudojama kombinuota vakcina tymų, kiaulytės ir raudonukės profilaktikai.

Dėl galimo vakcinos padermės inaktyvacijos su serumo antikūnais vakcinacija nevartojama 6 savaites (jei įmanoma, per 3 mėnesius) po imunoglobulinų ar kitų kraujo produktų įvedimo, taip pat po 2 savaičių vakcinos vartojimo imunoglobulinai nenaudojami.

Po vakcinacijos tuberkulino tyrimas tam tikrą laiką gali būti klaidingai neigiamas.

DocVita

Vaistas: vakcina prieš Rubelos kultūrinę gyvenimą ("Vaccine Rubella LIVE CULTURAL")

Veiklioji medžiaga: raudonukės vakcina (gyvi)
ATC kodas: J07BJ01
KFG: vakcinacija nuo raudonukės prevencijos
Reg. Numeris: LP-000463
Įregistravimo data: 01.03.11
Savininkas reg. Pagarbiai: NPO MIKROGENO FEDERACIJA (Rusija)

DUOMENŲ FORMA, SUDĖTIS IR PAKUOTĖ

Tirpiklis: vanduo d / ir.

1 dozė - ampulės (10), komplektuojamos su tirpikliu (10 vnt. Stiprintuvu) - supakuotas kartonas.

VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS APRAŠYMAS.
Pateikta mokslinė informacija apibendrinanti ir negali būti naudojama priimant sprendimą dėl galimybės naudoti tam tikrą vaistą.

FARMAKOLOGINIAI VEIKSMAI

Gyvi susilpninta vakcina, skirta raudonukės profilaktikai. Susilpnintas vakcinos virusas (Wistar RA 27 / 3M padermės) auginamas ant žmogaus diploidinių ląstelių.

Specifinis imunitetas vystosi per 15 dienų po vakcinacijos ir, remiantis turimais duomenimis, trunka mažiausiai 20 metų.

INDIKACIJOS

Raudonukės prevencija vaikams, nepriklausomai nuo lyties, nuo 12 mėnesių amžiaus; raudonukės profilaktika nevakcinuotose arba ne-raudonukės mergaičių iki vaisingo amžiaus ir vaisingo amžiaus moterims.

Dozavimo režimas

Vakcinacija atliekama su vienkartine vakcinos doze, švirkščiama s / c arba / m.

ADVERSE POVEIKIS

Labiau tikėtina suaugusiesiems. Nedidelis limfmazgių padidėjimas, retai - bėrimas ir karščiavimas nuo 5-osios dienos po vakcinacijos.

KONTRAINDIKACIJOS

Įgimtas ir įgytas imunodeficitas (įskaitant sukeliamas ŽIV infekcija); imunoglobulinų įvedimas, mažiausiai 6 savaites prieš skiepijimą, nėštumas.

BŪDAS IR LAKACIJA

Rubella (gyvoji) vakcina draudžiama vartoti nėštumo metu.

Rekomenduojama nėštumo planuoti per artimiausius 2 mėnesius po vakcinacijos. Šios vakcinos vartojimas moterims ankstyvosiose nėštumo stadijose, kurios dar nėra nustatytos, nėra nėštumo nutraukimo požymis.

SPECIALŪS INSTRUKCIJOS

Mažiausiai 2 mėnesius po vakcinacijos vaisingo amžiaus moterys turi naudoti veiksmingus kontracepcijos metodus.

Šios vakcinos vartojimas moterims ankstyvosiose nėštumo stadijose, kurios dar nėra nustatytos, nėštumo nutraukimo požymis nėra.

Sprendimas dėl ŽIV užsikrėtusios motinos vaiko skiepijimo atidedamas iki 9-10 mėnesių amžiaus, nes Tėvai, kurie kerta placentą, gali būti laikomi kūdikio kraujyje iki 14 mėnesių amžiaus. Jei po nurodyto laikotarpio vaikas pripažįstamas ŽIV užsikrėtimu, tada būtina kreiptis į gydytoją, kad nuspręstų dėl vakcinacijos. Jei vaikas yra pripažintas neinfekuota, atlikite įprastinę vakcinaciją.

Raudonukę (gyvą) vakciną galima skirti kartu su kitomis vakcinomis. Labiausiai plačiai naudojama kombinuota vakcina tymų, kiaulytės ir raudonukės profilaktikai.

Dėl galimo vakcinos padermės inaktyvacijos su serumo antikūnais vakcinacija nevartojama 6 savaites (jei įmanoma, per 3 mėnesius) po imunoglobulinų ar kitų kraujo produktų įvedimo, taip pat po 2 savaičių vakcinos vartojimo imunoglobulinai nenaudojami.

Po vakcinacijos tuberkulino tyrimas tam tikrą laiką gali būti klaidingai neigiamas.

VACCINE VARTOTOJUI GYVŪNAMS

VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS APRAŠYMAS.
Pateikta mokslinė informacija apibendrinanti ir negali būti naudojama priimant sprendimą dėl galimybės naudoti tam tikrą vaistą.

Gyvi susilpninta vakcina, skirta raudonukės profilaktikai. Susilpnintas vakcinos virusas (Wistar RA 27 / 3M padermės) auginamas ant žmogaus diploidinių ląstelių.

Specifinis imunitetas vystosi per 15 dienų po vakcinacijos ir, remiantis turimais duomenimis, trunka mažiausiai 20 metų.

Raudonukės prevencija vaikams, nepriklausomai nuo lyties, nuo 12 mėnesių amžiaus; raudonukės profilaktika nevakcinuotose arba ne-raudonukės mergaičių iki vaisingo amžiaus ir vaisingo amžiaus moterims.

Vakcinacija atliekama su vienkartine vakcinos doze, švirkščiama s / c arba / m.

Labiau tikėtina suaugusiesiems. Nedidelis limfmazgių padidėjimas, retai - bėrimas ir karščiavimas nuo 5-osios dienos po vakcinacijos.

Įgimtas ir įgytas imunodeficitas (įskaitant sukeliamas ŽIV infekcija); imunoglobulinų įvedimas, mažiausiai 6 savaites prieš skiepijimą, nėštumas.

BŪDAS IR LAKACIJA

Rubella (gyvoji) vakcina draudžiama vartoti nėštumo metu.

Rekomenduojama nėštumo planuoti per artimiausius 2 mėnesius po vakcinacijos. Šios vakcinos vartojimas moterims ankstyvosiose nėštumo stadijose, kurios dar nėra nustatytos, nėra nėštumo nutraukimo požymis.

Mažiausiai 2 mėnesius po vakcinacijos vaisingo amžiaus moterys turi naudoti veiksmingus kontracepcijos metodus.

Šios vakcinos vartojimas moterims ankstyvosiose nėštumo stadijose, kurios dar nėra nustatytos, nėštumo nutraukimo požymis nėra.

Sprendimas dėl ŽIV užsikrėtusios motinos vaiko skiepijimo atidedamas iki 9-10 mėnesių amžiaus, nes Tėvai, kurie kerta placentą, gali būti laikomi kūdikio kraujyje iki 14 mėnesių amžiaus. Jei po nurodyto laikotarpio vaikas pripažįstamas ŽIV užsikrėtimu, tada būtina kreiptis į gydytoją, kad nuspręstų dėl vakcinacijos. Jei vaikas yra pripažintas neinfekuota, atlikite įprastinę vakcinaciją.

Raudonukę (gyvą) vakciną galima skirti kartu su kitomis vakcinomis. Labiausiai plačiai naudojama kombinuota vakcina tymų, kiaulytės ir raudonukės profilaktikai.

Dėl galimo vakcinos padermės inaktyvacijos su serumo antikūnais vakcinacija nevartojama 6 savaites (jei įmanoma, per 3 mėnesius) po imunoglobulinų ar kitų kraujo produktų įvedimo, taip pat po 2 savaičių vakcinos vartojimo imunoglobulinai nenaudojami.

Po vakcinacijos tuberkulino tyrimas tam tikrą laiką gali būti klaidingai neigiamas.

Raudonukės profilaktika: skiepijimas padės išlaikyti sveiką

Rubella yra ūminė virusinė liga. Tai yra ūminis, pacientams yra padidėjęs gimdos kaklelio limfmazgiai, trumpalaikis karščiavimas, dėmėtoji ar dėmėtoji papulinė bėrimas. Liga plinta ore esančiais lašeliais ir yra labai užkrečiama, todėl pacientams reikia izoliacijos. Pagrindinis būdas išvengti raudonukės infekcijos yra planuojamas ir skubi vakcinacija.

Kada vakcinacija teikiama?

Prevencinė gyventojų skiepijimas atliekamas pagal skiepijimo planą. Tai vyksta dviem etapais: pirmaisiais kūdikio gyvenimo metais ir kai jam sukanka šeši metai. Be to, nesimatysi ir po vakcinuotų mergaičių, papildomai skiepytų per 13 metų. Ši schema pripažįstama kaip pati veiksmingiausia, todėl ji buvo naudojama daugiau nei dešimt metų. Profilaktinės vakcinacijos rezultatas yra specifinio imuniteto sukeltos raudonukės viruso vystymasis, kuris išliko maždaug dvidešimt metų 99% vakcinuotų.

Tiems vaikams ir suaugusiesiems, kurie nebuvo skiepyti pagal vakcinacijos tvarkaraštį ir neturėjo raudonukės, buvo skiriama viena vakcina nuo 5 iki 17 metų, 18-25 metų mergaitės. Tai padeda sumažinti žmonių, kuriems būdingas raudonukės jautrumas, skaičių.

Deja, daugelis vaikų negavo vakcinos nuo 6 metų amžiaus. Be to, kai kuriais atvejais dėl nežinomų priežasčių vaisto įvedimas jaunesniems studentams nesuteikia norimo poveikio. Dėl to sumažėja imunitetas nuo ligos ir padidėja infekcijos rizika. Trečioji raudonukės vakcinos dozė kelia pavojų vaikų ir suaugusiųjų sveikatai. Tai paprasčiausiai padeda papildomai gaminti antikūnus ir padeda išvengti infekcijos.

Labiausiai paplitusi profilaktikai skirta vakcina yra derinys, kuris suteikia imunitetą nuo tymų, raudonukės ir kiaulytės. Šis trivakcinas turi mažiau šalutinių reiškinių ir sumažina organizmo naštą. Be to, praktikoje taip pat naudojami įvairūs monopreparatai.

Raudonukės vakcina suderinama su kitomis ligomis, įskaitant difteriją, kosulį, hepatitu B, taip pat poliomielitu ir stabligę. Draudžiama maišyti su šiais vakcinomis instrukcijas, kaip naudoti vieną švirkštą, tačiau šias vakcinacijas galima atlikti tą pačią dieną ar kitą dieną. Svarbiausia, kad kartu su vakcinacija įvairiose vietose, pavyzdžiui, pečių ir glutų raumenyse, turėtų būti įdėta įvairių vaistų.

Šalutinis poveikis ir kontraindikacijos

Kalbant apie bet kurio kito vaisto įvedimą į žmogaus organizmą, nustatę profilaktines raudonukės injekcijas, gali pasireikšti šalutinė reakcija. Paprastai vakcinacija nuo raudonukės yra gerai toleruojama, tik 10-15% vakcinuotų vaikų nuo penktos iki penkioliktos dienos atsiranda simptomų, tokių kaip karščiavimas, rinitas, kosulys, konjunktyvitas.

Kartais organizme yra alerginis bėrimas, injekcijos vieta tampa raudona ir patinėja. Paauglystėje artritas ir artralgija kartais atsiranda po vakcinacijos, retai - polineuritas, kuris per tam tikrą laiką praeina.

Kontraindikacijos dėl raudonukės vakcinacijos apima:

  • piktybiniai navikai;
  • išreikšta neigiama kūno reakcija į vaistą, vartojama pirmą kartą;
  • onkologinės kraujo ligos;
  • nėštumas;
  • lėtinių ligų paūmėjimas;
  • infekcinės ligos;
  • ūminė esamų patologijų eiga.

Tačiau net ir po sveikinimo ir visiško sveikatingumo normalizavimo skiepijimas turėtų būti atliekamas ne anksčiau kaip 30 dienų.

Kokios vakcinos yra naudojamos?

Šiuo metu naudojami dviejų rūšių anti-tymų, kiaulytės ir raudonukės vaistai: "Merck Sharp Dohme "(MMR II), pagamintas JAV, ir" Priorix ", pagamintas Belgijoje. Yra dar trys trigubos vakcinos - Trimovax, kuri gaminama Prancūzijoje, tačiau vartojama rečiau.

Jei staiga paaiškėja, kad vakcinacija jau prasidėjo, ir nėra trijų komponentų vakcinų, galite skiepyti dviem vaistiniais preparatais: viena - raudonukėmis, o antrasis - nuo kiaulytės ir tymų.

Nepriklausomai įsigydami vakcinos vaistinėje, turite pasirūpinti tinkamu narkotiko transportavimu ir saugojimu iki injekcijos momento. Būtinai įsitikinkite, kad kartu su vakcina pateikiamos naudojimo instrukcijos. Prieš vartodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.