"Genferon Light" žvakės - instrukcija

Simptomai

Tarp vaistų, turinčių įtakos vaiko imuninei sistemai, "Genferon Light" yra gana populiarus. Nuo kokio amžiaus jie skiria šį vaistą žvakes, kaip jis veikia kūdikių imunitetą ir ar jis vartojamas profilaktikai?

Atleiskite formą

Vienoje "Genferon Light" pakuotėje yra 5 arba 10 rektalinių / makšties žvakių. Jie turi cilindrinę formą ir smailų galą. Žvakių spalva yra balta, tačiau vaistas gali turėti geltoną atspalvį. Paprastai vaisto struktūra yra vienalytė, tačiau viduje gali būti indas piltuvo ar oro strypo pavidalu.

Vaistas skleidžiamas skystu pavidalu, kuris yra purškiamas nosyje. Vienoje šio vaisto dozėje yra 50000ME aktyvios medžiagos, buteliuke yra 100 dozių. Taip pat yra Genferon, tačiau jis skiriasi nuo Genferon Light ir jo sudėties (jame yra benzokaino) ir interferono koncentracijos, taigi jis nenaudojamas vaikams iki 7 metų amžiaus.

Kompozicija

Žvakių sudėtis apima du aktyvius komponentus vienu metu. Vienas iš jų yra alfa-2B interferonas. Vienoje žvakidėje jis gali būti 125 000 TV ir 250000Е. Antras ingredientas yra taurinas. Nepriklausomai nuo interferono dozių, jis pateikiamas 5 mg vaisto per žvakę.

Tarp vaistinių preparatų pagalbinių medžiagų galima pamatyti išgrynintą vandenį, kietus riebalus, citrinų rūgštį ir T2 emulsiklį. Taip pat yra vaisto sudėtyje esančių medžiagų, tokių kaip polisorbatas 80, makrogolis 1500 ir dekstranas 60 000. Visi šie komponentai gaminant gaminami, kad pagamintų 0,8 g svorio.

Veiklos principas

Šis vaistas priklauso imunomoduliuojamųjų poveikių priemonėms. Šiuo atveju vaistas veikia tiek lokaliai, tiek sistemiškai, nes daugiau kaip 80% interferono absorbuojama iš žvakučių ir patenka į kraują. Didžiausia šios medžiagos koncentracija serume nustatoma maždaug 5 valandas po vaisto vartojimo rektaliniu būdu, o pusinės eliminacijos laikas pasireiškia per 12 valandų.

Klausyk gydytojo nuomonę apie žvakių "Genferon Light".

Dėl sudėtyje esančio interferono, žvakučių antivirusinis ir antibakterinis poveikis. Jų naudojimas aktyvuoja kai kuriuos ląstelių viduje esančius fermentus, dėl kurių virusai dauginasi.

Žvakių poveikis paciento imuninei sistemai yra sustiprinti ląstelių atsaką į viruso invaziją arba interselinių parazitų įsiskverbimą, tokiu būdu padidinant imuninį atsaką. Vaistas aktyvina T-žudiklius ir natūralius žudiklius, taip pat veikia B limfocitus ir jų gebėjimą gaminti antikūnus.

Žvakių naudojimas veikia fagocitozės ir makrofagų veiklą. Be to, leukocitai, aktyvinti veikiant interferonui, greičiau pašalina patologines žarnas gleivinėje ir atstatoma IgA gamyba.

Antrasis vaisto komponentas - taurinas - normalizuoja medžiagų apykaitos procesus ir skatina audinių taisymą. Tokia medžiaga turi galimybę stabilizuoti membranas ir antioksidacinį poveikį. Be to, jis palaiko interferono biologinį aktyvumą, dėl kurio dar labiau sustiprinamas žvakių terapinis poveikis.

Indikacijos

Genferon Light yra skiriamas vaikui:

  • Inkstų sistemos gydymui.
  • Kaip vienas iš sudėtingo SARS gydymo, taip pat kitų virusinių ar bakterinių infekcijų, tokių kaip meningitas, pneumonija, pyelonefritas, herpesas.

Kame amžiuje leidžiama paimti?

Žvakių "Genferon Light" vartojimas vaikams gali būti vartojamas nuo gimimo, net ir priešlaikinio amžiaus. Tuo pačiu metu mažiausiam pacientui vaistas skiriamas 125 000 ME dozėmis, kuris dažnai vadinamas pediatrine. Medikamentas su 250000ME, panašiai kaip ir vienos dozės Ženofrono žvakes, gali būti naudojamas nuo 7 metų amžiaus. Purškiamas vaistas skirtas vaikams iki 14 metų amžiaus. Be to, jaunesniems kaip 14 metų žmonėms vagina vaistų vartojimas žvakėse nerekomenduojamas.

Kontraindikacijos

Vaistas neturėtų būti vartojamas, kai nustatoma, kad mažas pacientas netoleruoja taurino, interferono ar kitų žvakių ingredientų. Gamintojas nenurodo kitokių kontraindikacijų vartojant vaistą, tačiau dėl autoimuninių ligų ar alergijų Genferon Light reikia atsargiai ir ekspertų patarimų.

Šalutinis poveikis

Naudojimas "Genferon Light" gali sukelti alerginę reakciją, tokią kaip deginimas ar niežėjimas. Tokie negatyvūs simptomai dažniausiai yra grįžtami, ir kai tik gydymas nutraukiamas, jie visiškai išnyksta per kelias dienas.

Kartais gydymas gali sukelti nuovargį, šaltkrėtimą, galvos skausmą, prakaitavimą, karščiavimą ir kitus simptomus. Kai jie pasireiškia, rekomenduojama vartoti žvakučių ir pasikonsultuoti su gydytoju dėl vienkartinės dozės sumažinimo ar pakeitimo kitu vaistu. Jei vaikas po injekcijos žvakės sukelia karščiavimą, skiriama viena 250 mg paracetamolio dozė.

Naudojimo instrukcijos

Pagal anotaciją žvakę galima įterpti tiek į tiesiąją žarną, tiek į vaginą. Gydytojas kiekvienu atveju atskirai nustato dozę, gydymo būdą ir gydymo trukmę. Dažniausiai naudojamos schemos yra:

  • Vaikams iki 7 metų paprastai yra skiriamos žvakidės, kurių viena dozė yra 125 000 TV interferono. Tai yra vienkartinė vaisto dozė.
  • 7 metų amžiaus vaistas vartojamas su didesniu interferono koncentracija - 250000ME vienoje žvakučių.
  • Jei vaikui pasireiškia ūminė kvėpavimo takų virusinė infekcija arba kita ūminė virusinė liga, vaistas įšvirkščiamas į tiesinę žarną du kartus per parą (vartojimo intervalas turi būti 12 valandų). Gydymas yra skiriamas 5 dienas, o jei ligos simptomai vis dar išlieka, kursas gali būti kartojamas po penkių dienų pertraukos.
  • Jei žvakės skiriamos lėtinio viruso patologijai sergančiam vaikui, kartu su kitais vaistiniais preparatais jie vartojami du kartus per dieną 10 dienų laikotarpiu, po kurio jie perduodamos vienkartiniam vartojimui (žvakidė yra skiriama rektališkai prieš miegą) kas antrą dieną.
  • Genferon Light yra skiriamas vaikams, sergantiems urogenitalinėmis infekcijomis per 10 dienų. Šiuo atveju žvakė į dešinę duotą du kartus per dieną įvedama 12 valandų pertrauka.

Norėdami sužinoti, kaip įterpti žvakučių, žiūrėkite šį vaizdo įrašą.

Perdozavimas

Dėl neigiamo didelių Genferon dozių poveikio gamintojas neturi duomenų. Jei atsitiktinai kūdikiams į žarną įleidžiami didesni kiekiai, negu paskirtas pediatras, reikia imtis 24 valandų pertraukos. Po vienos dienos gydymas gali būti tęsiamas pagal gydytojo rekomenduojamą gydymo būdą.

Sąveika su kitais vaistais

Žvakės dažnai skiriamos kaip vienas iš vaistų sudėtingam ligos gydymui, todėl "Genferon Light" gali būti derinamas su antivirusiniais, priešgrybeliniais ir antibakteriniais vaistais. Pastebėta, kad tokiu deriniu vaistiniai preparatai sustiprina vienas kito poveikį.

Pardavimo sąlygos

Norėdami supakuoti žvakidžių su interferono 250000ME koncentracija vaistinėje, pirmiausia turite išrašyti receptą iš gydytojo. Tačiau vaistas su mažesne doze, kuriame yra 125 000 TV interferono vienoje žvakėje, yra nereceptinis vaistas. Vidutinė kaina 10 žvakių 125 000 MU aktyvios sudėties pakuotėje yra 270-340 rublių, o vaistas su didesniu interferono koncentracija yra 380-420 rublių.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Rekomenduojamos temperatūros sąlygos žvakių laikymui "Genferon Light" namuose yra nuo +2 iki +8 laipsnių Celsijaus, tai yra, vaistus reikia laikyti šaldytuve. Jei vaistas pasibaigęs (tai yra 2 metai), tada vaisto gydymas yra nepriimtinas.

Atsiliepimai

Apie vaikų gydymą su žvakėmis Genferon Light patenkina daugybę gerų atsiliepimų. Jų motinos pažymi, kad vaistas padėjo greitai atsikratyti virusinės ligos, ir vaikas išgyveno šį vaistą be jokių nemalonių šalutinių simptomų. Tačiau neigiamos apžvalgos taip pat gali būti rasti, kai vaistas neturėjo norimo poveikio, kuris dažnai buvo susijęs su sunkiu ligos eiga.

Analogai

Pakeiskite "Generon Light" kitus vaistus, kurių sudėtyje yra alfa interferono, pavyzdžiui:

  • Viferonas. Šis medikamentas, kurio pagrindą sudaro interferonas, yra skirtas vėjaraupiams, SARS ir daugeliui kitų kūdikių ligų nuo gimimo. Jis pagamintas gelyje ir žvakėse. Be to, yra tepalo Viferon, kuris tepuoja odą ir vaikų, vyresnių negu metus, gleivines.
  • Grippferonas Tokie nosies lašai ar nosies purškalai yra naudojami gripui ir kitiems virusiniams nazofaringo pažeidimams. Šis vaistas netgi gali būti vartojamas kūdikiams.

Dėl virusinių ligų, vietoj Genferon ar papildomai, gydytojas gali rekomenduoti priešvirusinius vaistus, pvz., Kagocel tabletes arba Orviremo sirupą.

Taip pat reikėtų paminėti, kad kai kurios motinos labiau linkusios gydyti vaikus, sergančius homeopatija, pavyzdžiui, vaikams skiria tokius vaistus kaip aflubinas ar anaferonas, o ne interferono preparatus. Tačiau gydytojai, tarp kurių yra žinomas pediatras Komarovsky, nelaiko jų tinkamu pakaitalu ir abejoja jų veiksmingumu.

GENFERON LIGHT

5 vienetai - Kontūrinių elementų paketai (1) - kartoninės pakuotės.
5 vienetai - Kontūrinių elementų paketai (2) - kartoninės pakuotės.

5 vienetai - Kontūrinių elementų paketai (1) - kartoninės pakuotės.
5 vienetai - Kontūrinių elementų paketai (2) - kartoninės pakuotės.

"Genferon Light" - tai kombinuotas vaistas, kurio veikimas yra dėl jo sudarančių sudedamųjų dalių. Tai turi vietos ir sisteminį poveikį. Preparatas "Genferon Light" apima rekombinantinį žmogaus alfa-2b interferoną, gautą iš bakterijos Escherichia coli štamo, į kurį alfa-2b interferono geną įvedė žmogaus genų inžinerija.

Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra susijęs su aktyvių daugelio ląstelių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliacinis poveikis pirmiausia pasireiškia ląstelių imuninės sistemos reakcijų stiprinimu, kuris padidina imuninio atsako veiksmingumą prieš virusus, ląstelių parazitus ir ląsteles, kurioms būdingas naviko perorientavimas. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinant diferenciaciją B limfocitų ir antikūnų gamybos, aktyvavimo monocitų-makrofagų sistemos ir fagocitoze, taip pat didinant molekulių didesniosios histosuderinamumo komplekso I tipo ekspresiją, kuri padidina tikimybę, infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; Be to, dėl to, kad interferono poveikis pasiekiamas sekrecijos imunoglobulino preparatas išsaugojimas A. Antibakterinis poveikis yra medijuotas imuninės sistemos sustiprinto iki interferono įtakos.

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojančio ir imunomoduliacinio poveikio. Esant stipriam antioksidantui, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių perteklinis kaupimas prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti interferono biologinį aktyvumą, didinant vaisto terapinį poveikį.

Vartojant vaisto rektalą, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, dėl kurio susiduriama tiek lokaliai, tiek ryškiai sisteminio imunomoduliacinio poveikio; į Intravaginaliniam taikymo dėl didelio koncentracijos užkrėstos vietoje ir nustatantis gleivinės ląsteles pasiektus ryškus vietinį priešvirusinių, antiproliferaciniu ir antibakteriškai, su sisteminio poveikio, nes jie mažai makšties gleivinės maža siurbimo pajėgumas. Maksimali interferono koncentracija serume pasiekiama po 5 valandų po vaisto vartojimo. Pagrindinis α-interferono ekskrecijos būdas yra inkstų katabolizmas. Pusinės eliminacijos periodas yra 12 valandų, dėl kurio reikia 2 kartus per parą vartoti vaistą.

- kaip kompleksinės terapijos komponentas - gydant ūmus kvėpavimo takų virusines infekcijas ir kitas infekcines bakterinės ir virusinės etiologijos ligas vaikams;

- gydyti uždegimines ir uždegimines urogenitalinio trakto ligas vaikams ir moterims, įskaitant nėščias moteris.

- individualus interferono ir kitų medžiagų netoleravimas,
įtraukta į preparatą;

- 1 nėštumo trimestras.

Atsargiai: alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas.

Vaistas gali būti vartojamas tiek vaginaliai, tiek rektališkai. Vartojimo būdas, dozė ir gydymo trukmė
priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės situacijos ir nustato gydantis gydytojas.

Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 7 m., Genferon Light skiriama 250 000 TV alfa-2b-interferono dozei vienoje žvakidėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250 000 meinterferono alfa-2b dozėje vienoje žvakidėje.

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:

Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūmios ligos, susijusios su virusine gamta vaikams: 1 žvakidė rektališkai, 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymas kartojamas po 5 dienų.

Vaikų virusinės etiologijos lėtinės infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su standartiniu 10 dienų gydymu. Tada per 1-3 mėnesius - 1 žvakidė rektališkai už naktį kas antrą dieną.

Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų.

Nėščių moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 vaginalinė žvakidė, 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.

Moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 vaistinė (250 000 ME) vagina arba rektalinė (priklausomai nuo ligos pobūdžio), 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną 1 žvakidė 1-3 mėnesiams.

Vaistas gerai toleruojamas. Galimi vietinės alerginės reakcijos (niežulys ir deginimas makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Pasikonsultuoti su gydytoju galima tęsti gydymą.

Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių. Panašūs reiškiniai, kai yra vartojami visi alfa-2b-interferono tipai, tokie kaip šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenys ir galvos skausmas, sąnarių skausmas, prakaitavimas ir leukozė ir trombocitopenija, bet dažniau jie pasireiškia viršijant dienos dozė viršija 10 milijonų ME. Tokiais atvejais rekomenduojama kreiptis į gydantįjį gydytoją, kad nuspręstų, ar nutraukti vaisto vartojimą ar sumažinti dozę.

Kaip ir bet kuriam kitam vaisto interferonui alfa, o padidėjus temperatūrai po jo įvedimo, vienkartinė paracetamolio dozė yra 500-1000 mg dozė suaugusiems ir 250 mg vaikams.

"Generon Light" perdozavimo atvejai nėra registruojami. Atsitiktinai davus vienkartinį didesnį supilamų žiurkių skaičių, nei buvo nustatytas gydytojo, tolesnis vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandas, po kurio gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą tvarką.

"Genferon Light" yra veiksmingiausias kompleksinės terapijos komponentas. Kombinuojant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistiniais preparatais, atsiranda abipusio veikimo potencija, leidžianti pasiekti didelį bendrą terapinį efektą.

"Genferon Light" neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairuojant transporto priemones, mašinas ir tt), veikimui.

Klinikiniai tyrimai įrodė vaisto Genferon Light vartojimo veiksmingumą ir saugumą moterims, kurių nėštumas yra 13-40 savaičių. Vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą draudžiamas.

Nėra jokių apribojimų vartojimui žindymo laikotarpiu.

"Genferon Light": naudojimo instrukcijos

Kompozicija

GENFERON® LITE yra dviejų formų:

1. 1 žvakidė (125 TV + 5 mg) yra:

veikliosios medžiagos: alfa-2b-interferonas - 125 OOO TV; Taurinas - 0,005 g; pagalbinės medžiagos: "kietieji riebalai", dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, kad būtų galima gauti 0,8 g svogūnėlių.

2. 1 žvakidė (250 000 TV + 5 mg) yra:

veikliosios medžiagos: alfa-2b-interferonas - 250 000 TV; Taurinas - 0,005 g; pagalbinės medžiagos: "kietieji riebalai", dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, kad būtų galima gauti 0,8 g svogūnėlių.

Aprašymas

Naudojimo indikacijos

  • Kaip kompleksinės terapijos komponentas - gydant ūmus kvėpavimo takų virusines infekcijas ir kitas infekcines bakterinės ir virusinės etiologijos ligas.
  • Vaikų ir moterų, įskaitant nėščias moteris, infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymas.

Kontraindikacijos

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas gali būti vartojamas tiek vaginaliai, tiek rektališkai. Vartojimo būdas, dozavimas ir gydymo trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės būklės ir nustato gydantis gydytojas. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 7 metų amžiaus, GENFERON® LITE skiriama 250 vienetų TV interferono alfa-2b dozėmis vienoje žvakidėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250 000 TV alfa-2b-interferono dozėje vienoje žvakidėje.

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:

Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos virusinės gamtos ligos vaikams: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymas kartojamas po 5 dienų.

Vaikų virusinės etiologijos lėtinės infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 regregalinė žvakidė, 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su standartiniu 10 dienų gydymu. Tada per 1-3 mėnesius - 1 rektalinės kiaušinėlio ant likusios kitos dienos.

Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų.

Urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos

nėščia: 1 vaginalinė žvakidė, 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.

Moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos, 1 žvakidė (250 TV, LLC) vagininės ar rektalinės (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną rio 1 žvakidė 1-3 mėnesiams.

Šalutinis poveikis

Vaistas gerai toleruojamas. Galimi vietinės alerginės reakcijos (niežėjimas ir deginimo pojūtis makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir dingsta per 72 valandas po gydymo nutraukimo. Pasikonsultuoti su gydytoju galima tęsti gydymą.

Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių. Galima pastebėti reiškinius, pasireiškiančius naudojant visų tipų interferoną. g 1fa-2b. pvz., šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenys ir galvos skausmas, sąnarių skausmas, prakaitavimas, taip pat leuko ir trombocitopenija. bet dažniau jie atsiranda, kai paros dozė viršija 10 000 000 TV. Tokiais atvejais rekomenduojama kreiptis į gydantįjį gydytoją, kad nuspręstų, ar nutraukti vaisto vartojimą ar sumažinti dozę.

Kaip ir bet kurio kito vaisto interferono alfa atveju, temperatūros padidėjimas po jo įvedimo gali būti paracetamolio vienos dozės su 5001000 mg dozėmis suaugusiems ir 250 mg vaikams.

Perdozavimas

Gydymo GENFERON® LITE perdozavimo atvejai nėra registruojami. Atsitiktinai davus vienkartinį didesnį supilamų žiurkių skaičių, nei buvo nustatytas gydytojo, tolesnis vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandas, po kurio gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą tvarką.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinės grupės

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

Kompozicija

Dozavimo formos aprašymas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės: baltos arba baltos spalvos su gelsvu atspalviu, cilindro formos su smailiu galu, vienodos išilginės dalies. Pjūvyje yra oro strypas arba piltuvo formos plyšys.

Purškiamas nosies kiekis: skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas skystis, be matomų mechaninių priemaišų.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Rektalinės ar makšties žvakučių nosies purškalas. Bendrieji duomenys.

Genferon ® Light yra derinys, kurio poveikis yra dėl sudedamųjų dalių, sudarančių jį.

Kompozicija Genferon Šviesos ® kompozicijos apima rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, pagamintas Bakterijos kamieno Escherichia coli, į kurią genų inžinerijos būdu genų įvesta interferonas alfa-2b žmogaus.

Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra susijęs su aktyvių daugelio ląstelių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliuojamosiomis poveikis pasireiškia pirmiausia padidėjo ląstelinis reakcijas imuninę sistemą, kuri padidina imuninį atsaką nuo virusų, viduląstelinių parazitų ir ląstelių, kurios buvo atliktos piktybinę transformaciją efektyvumą. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinti diferenciaciją B limfocitų ir antikūnų gamybą į, aktyvavimo monocitų-makrofagų sistemos ir fagocitoze, taip pat didinant molekulių didesniosios histosuderinamumo komplekso I tipo ekspresiją, kuri padidina tikimybę, infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; be to, dėl interferono įtakos pasiekiamas sekretorinės Ig susidarymas. Antibakterinis poveikis yra susijęs su imuninės sistemos reakcijomis, kurios yra sustiprintos veikiant interferonui.

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojančio ir imunomoduliacinio poveikio. Esant stipriam antioksidantui, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių perteklinis kaupimas prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti interferono biologinį aktyvumą, didinant vaisto terapinį poveikį.

Farmakokinetika

Rektalinės arba makšties žvakidės

Vartojant vaisto rektalą, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, dėl kurio susiduriama tiek lokaliai, tiek ryškiai sisteminio imunomoduliacinio poveikio; į Intravaginaliniam taikymo dėl didelio koncentracijos užkrėstos vietoje ir nustatantis ląsteles makšties gleivinės, pasiekti tariama vietos priešvirusinių, antiproliferaciniu ir antibakteriškai, su sisteminio poveikio dėl mažo makšties gleivinės maža siurbimo pajėgumas. Cmaks Interferono serumas pasiekiamas praėjus 5 h po vaisto vartojimo. Pagrindinis eliminacijos kelias yra per inkstus. T1/2 yra 12 valandų, todėl būtina vartoti šį vaistą 2 kartus per dieną.

Naudojant intranazalą dėl didelio infekcijos sutelkimo koncentracijos, pasireiškia ryškus vietinis antivirusinis ir imunostimuliacinis poveikis.

Sisteminė rezorbcija yra nežymi - žemas biologinis, kai vartojamas per nosį PM susijęs su tam tikros baltymų šeimai 25 baltymų, priklausančių nosies gleivinę ir transportavimą molekulinių ir ląstelinių objektų įsiskverbtų per gleivinę veikimo valdymui.

Tuo pačiu metu tam tikra vaisto dalis patenka į sisteminę cirkuliaciją, taip pasiekiant sisteminį imunomoduliacinį poveikį.

Preparato "Genferon ® Light" indikacijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

kaip kompleksinės terapijos sudedamoji dalis, gydant ARVI ir kitas infekcines bakterinės ir virusinės etiologijos ligas vaikams;

infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymui vaikams ir moterims, įskaitant nėščioms moterims, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustato ir kontroliuoja gydytojas.

Purškiamas nosies dozavimas

Gripo ir ARVI profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams iki 14 metų amžiaus.

Kontraindikacijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

individualus neteransavimas interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą;

Aš nėštumo trimestrą.

Purškiamas nosies dozavimas

padidėjęs jautrumas alfa-2b-interferonui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims;

vaikų amžius iki 14 metų.

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas

Purškiamas nosies dozavimas

Pacientai, serganti kraujavimu iš nosies.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Klinikiniai tyrimai įrodė Genferon ® Light vartojimo veiksmingumą ir saugumą 13-40 savaičių nėštumo metu. Vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą draudžiamas. Nėra jokių apribojimų vartojimui žindymo laikotarpiu.

Purškiamas nosies dozavimas

Leidžiama naudoti visą nėštumo laikotarpį.

Šalutinis poveikis

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Vaistas gerai toleruojamas. Labai retai (dažnis mažesnis nei 1 iš 10000 atvejų) - yra atskiros alerginių reakcijų atvejų. Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Pasikonsultuoti su gydytoju galima tęsti gydymą.

Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių.

Purškiamas nosies dozavimas

Šalutinis poveikis nenustatytas.

Sąveika

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Genferon ® Light yra veiksmingiausias kompleksinio gydymo komponentas. Kombinuojant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistiniais preparatais, atsiranda abipusio veikimo potencija, leidžianti pasiekti didelį bendrą terapinį efektą.

Purškiamas nosies dozavimas

Dozavimas ir vartojimas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakes: vaginaliai, rektaliai.

Vartojimo būdas, dozavimas ir gydymo trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės būklės. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 7 m., Genferon ® Light vartojamas 250000 TV alfa-2b-interferono vienoje žvakidės dozėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams, įskaitant kūdikius, yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250000 TV alfa-2b-interferono dozėje vienoje žvakidėje.

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai

SŪRS ir kitos ūminės virusinės ligos vaikams: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei po 5 dienų gydymo laikotarpio ligos simptomai nesumažėja ar tampa dar ryškesni, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją. Remiantis klinikinėmis indikacijomis, galima pakartoti gydymo kursą po 5 dienų intervalo.

Chroniškos infekcinės ir uždegiminės vaikų virusinės etiologijos ligos: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu, tuo pačiu metu kaip ir standartinė terapija 10 dienų. Tada už 1-3 mėnesius - 1 šaukštas. rektališkai naktį kas antrą dieną.

Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustatė ir stebėjo gydytojas.

Nėščiųjų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 šaukštas. (250 000 TV) vaginaliai 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustato ir prižiūri gydytojas.

Urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos moterims: 1 šaukštas. (250000 TV) vaginaliai ar rektaliai (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustatė ir stebėjo gydytojas. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 šaukštas. per 1-3 mėnesius

Purškiamas nosies dozavimas: intranazaliai, aerozoliu vartojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas spaudimas dozatoriuje).

Ne pirmas požymis Genferon ® ligos Šviesos suvartotos per nosį 5 dienas, viena dozė (viena spaudos dozatoriaus) į kiekvieną šnervę 3 kartus per dieną (viena dozė yra maždaug 50000 TV alfa-2b-interferono, kiekvieną dieną, neturėtų viršyti 500,000 TV).

Susilietus su ARVI pacientu ir (arba) hipotermijos metu, vaistas įvedamas pagal nurodytą schemą 2 kartus per dieną 5-7 dienas. Prireikus, prevenciniai kursai kartojami.

Purškimo taikymo instrukcijos

1. Nuimkite apsauginį dangtelį.

2. Prieš pradėdamas kreiptis pirmą kartą, kelis kartus paspauskite dozatorių, kol pasirodys plonas dulkių siurblys.

3. Taikydami laikykite buteliuką vertikalioje padėtyje.

4. Norėdami švirkšti vaistą, pakartotinai paspausdami dozatorių vieną kartą per kiekvieną nosies kanalą.

5. Užpildę, uždarykite dozatorių su apsaugine dangteliu.

Siekiant išvengti infekcijos plitimo rekomenduojama naudoti individualiai.

Perdozavimas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Perdozavimo atvejai Geneferon ® Light nėra registruojami. Atsitiktinis vienkartinis didesnio skaičiaus žvakučių kiekio įvedimas, nei buvo nustatytas gydytojo, tolesnis vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandas, po kurio gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą tvarką.

Purškiamas nosies dozavimas

Pranešimų apie "Genferon ® Light" perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. "Genferon ® Light" neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairavimo, mašinų ir tt), veikimui.

Atleiskite formą

Makšties arba žandikaulio žvakidės, 125 000 TV + 5 mg, 250000 TV + 5 mg. 5 supp. lizdinėje pakuotėje, pagaminta iš aliuminio folijos arba PVC plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės dėžutėje.

Purškiamas nosies dozavimas. Už 100 dozių tamsaus stiklo butelyje uždarytas dozatorius su apsaugine dangteliu. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

UAB "BIOKAD", 198515, Rusija, Sankt Peterburgas, Petrodvortsovy rajonas, gyvenvietė Strelna, ul. Ryšiai, 34, Lit. A.

Pagaminta: UAB "BIOKAD", Rusija, 143422, Maskvos sritis, Krasnogorsko r., P. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faksas: (495) 992-82-98.

Pretenzijos dėl vaisto, siunčiamo į Valstybinį medicinos biologinių preparatų standartizacijos ir kontrolės instituto FSBI. L.A. Тарасевич Sveikatos apsaugos ministerija Rusijos: 119002, Maskva, str. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faksas: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] ir gamintojo adresu.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Makšties arba žandikaulio žvakidės 125 000 TV + 5 mg. Per skaitiklį.

Makšties arba žandikaulio žvakidės 250 000 TV + 5 mg. Pagal receptą.

Purškiamas nosies dozavimas. Per skaitiklį.

Preparato Genferon ® Light laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Preparato "Genferon ® Light" galiojimo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Žvakės "Genferon" šviesos vaikams

Straipsnio santrauka

Virusinės ligos sustingsta aplink. Nei vaikai, nei suaugusieji negali priešintis naujam viruso padermei. Virusai ypač aktyvūs rudens-žiemos laikotarpiu, kai net sveikas žmogus imunitetas mažėja. Kūno virusinių pažeidimų metu atėjo laikas prisiminti apie veiksmingą vaistą Genferon Light. Tai padės atsikratyti ne tik klasikinio šalčio, kurį sukelia ARVI, bet ir įveikti rimtesnes virusines ligas, nes tai veiksmingai prisideda prie bendro ir vietinio imuniteto didėjimo.

Pagrindinė informacija apie preparatą ir sudėtį

"Genferon Light" žvakės yra dviejų dozių:

  • vaikams iki 7 metų - 125 tūkst. interferono vienetų;
  • vaikams virš 7 metų - 250 tūkstančių vienetų interferono.

Šio vaisto pagrindu yra du veikliosios medžiagos - taurinas ir rekombinantinis žmogaus interferonas-alfa-2b (toliau - interferonas), taip pat pagalbiniai komponentai, kurių vyraujantis komponentas yra kietas riebalai.

Svarbu! Interferono biologinio aktyvumo išlaikymo sąlyga yra šaldymo saugojimas. Jei vaistas laikomas kambario temperatūroje (iki 25 laipsnių Celsijaus laipsnio), jis turi būti naudojamas per mėnesį.

Interferonas vaisto sudėtyje nebuvo gautas iš žmogaus kraujo, bet yra genetinė inžinerija. Jis yra sintezuotas bakterija, į kurią įvedamas genas, kuris yra atsakingas už žmogaus interferono gamybą. Dėl to maksimaliai sumažėja pavojus susirgti pavojingomis ligų rūšimis, perduodamomis per kraują ar dėl alergijos pavojaus.

Veikimo mechanizmas

Dėl to, kad vienas iš pagrindinių komponentų yra žmogaus interferonas, vaistas turi daugialypį poveikį organizmui. Antivirusinis poveikis yra įmanomas dėl to, kad Genferon Light aktyvina ląstelių mechanizmus, kurie neutralizuoja virusų dauginimąsi. Kūno apsauga stiprinama dėl aktyvių imuniteto reakcijų, kurios padidina kūno reakciją į virusus ir inkstų ląstelių parazitus. Kartu suaktyvinamos svarbiausių kovotojų su užsikrėtimo agentų, T limfocitų ir B limfocitų veikla. Šis vaistas padidina antikūnų gamybą, aktyvina makrofagus ir fagocitus, pagerina paveiktų ląstelių pripažinimą žmogaus kūno apsauginiu mechanizmu. Įdomus faktas yra tai, kad leukocitai aktyvuojami visuose gleivinės sluoksniuose, o tai žymiai padidina kovos su patologiniu procesu efektyvumą.

Kita vertus, veikdamas kaip galingas antioksidantas, taurinas yra susijęs su deguonimi, kuris yra būtinas oksidacinių procesų vystymui. Dėl to dingsta deguonies perteklius audiniuose, o uždegiminiai procesai nepadidėja. Taip pat dėka taurino išsaugomas biologinis interferono aktyvumas, kuris apsaugo kūną nuo neigiamo poveikio.

Interferonas turi tokius efektus:

  • antivirusinis:
  • antibakterinis;
  • imunomoduliatorius.

Savo ypatumais unikalus taurinas gali:

  • normalizuoti metabolizmą;
  • paspartinti destruktyvių procesų paveiktų audinių regeneravimą;
  • gaminti antioksidacinį poveikį;
  • sustiprinti interferono biologinį aktyvumą.

Vaikų žvakių naudojimo instrukcija "Genferon light"

Vaikams žvakidės "Genferon Light" tiesiosios žarnos įvedimo indikacija yra ūminių kvėpavimo takų virusų infekcijų ir kitų infekcinių virusinės kilmės ligų, įskaitant žarnų infekcijas, gydymas (dažniausiai rotavirusas). Jei reikia, priemonė sėkmingai derinama su antibiotikais, kartais netgi padidinant jų poveikį.

"Genferon Light" žvakes - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

Kompozicija
1 dozė 125 000 TV + 5 mg, 250 000 TV + 5 mg dozių, atitinkamai, yra:
veikliosios medžiagos: interferonas alfa-2b - 125 000 TV, 250 000 TV; Taurinas - 0,005 g;
pagalbinės medžiagos: "kietieji riebalai", dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, kad būtų galima gauti 0,8 g svogūnėlių.

Aprašymas
Balta arba balta su gelsvu spalvotų cilindrinių žvakučių su smailiu galu, vienodo išilginės dalies. Pjūvyje yra oro strypas arba piltuvo formos plyšys.

Farmakologinė grupė: imunomoduliatoriai, interferonai.

ATC kodas: L03AB05

Farmakologinės savybės
Imunobicinės savybės
Genferon ® Light yra derinys, kurio poveikis yra dėl sudedamųjų dalių, sudarančių jį. Tai turi vietos ir sisteminį poveikį.
Kompozicija Genferon Šviesos ® kompozicijos apima rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, pagamintas Bakterijos kamieno Escherichia coli, į kurią genų inžinerijos būdu genų įvesta interferonas alfa-2b žmogaus. Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra susijęs su aktyvių daugelio ląstelių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliuojantį poveikis pasireiškia, visų pirma, padidėjo ląstelinis imuninis reakcijas, kurios padidina imuninį atsaką nuo virusų, viduląstelinių parazitų ir ląstelių, kurios buvo atliktos neoplastinį transformacijos efektyvumo. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinant diferenciaciją B limfocitų ir antikūnų gamybos, aktyvavimo monocitų-makrofagų sistemos ir fagocitoze, taip pat didinant molekulių didesniosios histosuderinamumo komplekso I tipo ekspresiją, kuri padidina tikimybę, infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; Be to, dėl to, kad interferono poveikis pasiekiamas sekrecijos imunoglobulino preparatas išsaugojimas A. Antibakterinis poveikis yra medijuotas imuninės sistemos sustiprinto iki interferono įtakos.
Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojančio ir imunomoduliacinio poveikio. Esant stipriam antioksidantui, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių perteklinis kaupimas prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti interferono biologinį aktyvumą, didinant vaisto terapinį poveikį.

Farmakokinetika
Vartojant vaisto rektalą, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, dėl kurio susiduriama tiek lokaliai, tiek ryškiai sisteminio imunomoduliacinio poveikio; į Intravaginaliniam taikymo dėl didelio koncentracijos užkrėstos vietoje ir nustatantis gleivinės ląsteles pasiektus ryškus vietinį priešvirusinių, antiproliferaciniu ir antibakteriškai, su sisteminio poveikio, nes jie mažai makšties gleivinės maža siurbimo pajėgumas. Maksimali interferono koncentracija serume pasiekiama po 5 valandų po vaisto vartojimo. Pagrindinis α-interferono eliminacijos kelias yra inkstų katabolizmas. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl būtina vartoti šį vaistą 2 kartus per parą.

Naudojimo indikacijos

  • Kaip kompleksinės terapijos komponentas - gydant ūmus kvėpavimo takų virusines infekcijas ir kitas infekcines bakterinės ir virusinės etiologijos ligas vaikams.
  • Vaikų ir moterų, įskaitant nėščias moteris, infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymas.

    Naudokite kaip nurodė gydytojas

    Dozavimas ir vartojimas
    Vaistas gali būti vartojamas tiek vaginaliai, tiek rektališkai. Vartojimo būdas, dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės būklės ir nustato gydantis gydytojas. Suaugusiesiems ir vaikams iki 7 metų Genferon ® Light yra 250 000 TV alfa-2b-interferono dozė vienoje kapsulėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250 000 TV alfa-2b-interferono dozėje vienoje žvakidėje.
    Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:

  • Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūmios ligos, susijusios su virusine gamta vaikams: 1 žvakidė rektališkai, 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymas kartojamas po 5 dienų.
  • Vaikų virusinės etiologijos lėtinės infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su standartiniu 10 dienų gydymu. Tada per 1-3 mėnesius - 1 žvakidė rektališkai už naktį kas antrą dieną.
  • Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų.
  • Nėščių moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 vaginalinė žvakidė, 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.
  • Moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 voverė (250000 TV) vagina arba rektalinė (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną 1 žvakidė 1-3 mėnesiams.

    Šalutinis poveikis
    Vaistas gerai toleruojamas. Galimi vietinės alerginės reakcijos (niežulys ir deginimas makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Pasikonsultuoti su gydytoju galima tęsti gydymą.
    Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių. Panašūs reiškiniai, kai yra vartojami visi alfa-2b-interferono tipai, tokie kaip šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenys ir galvos skausmas, sąnarių skausmas, prakaitavimas ir leukozė ir trombocitopenija, bet dažniau jie pasireiškia viršijant paros dozė viršija 10 000 000 TV. Tokiais atvejais rekomenduojama kreiptis į gydantįjį gydytoją, kad nuspręstų, ar nutraukti vaisto vartojimą ar sumažinti dozę.
    Kaip ir bet kurio kito vaisto interferono alfa atveju, temperatūros padidėjimas po jo įvedimo gali būti paracetamolio, kurio dozė yra 500-1000 mg, o vaikams - 250 mg.

    Kontraindikacijos
    Individuali intolerancija interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą.
    Aš nėštumo trimestrą.

    Atsargiai
    Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas.

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu
    Klinikiniai tyrimai įrodė Genferon ® Light vartojimo veiksmingumą ir saugumą moterims, kurių nėštumas yra 13-40 savaičių. Vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą draudžiamas.
    Nėra jokių apribojimų vartojimui žindymo laikotarpiu.

    Sąveika su kitais vaistais
    Genferon ® Light yra veiksmingiausias kompleksinio gydymo komponentas. Kombinuojant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistiniais preparatais, atsiranda abipusio veikimo potencija, leidžianti pasiekti didelį bendrą terapinį efektą.

    Perdozavimas
    Perdozavimo atvejai Geneferon ® Light nėra registruojami. Atsitiktinai davus vienkartinį didesnį supilamų žiurkių skaičių, nei buvo nustatytas gydytojo, tolesnis vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandas, po kurio gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą tvarką.

    Specialios instrukcijos
    "Genferon ® Light" neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairavimo, mašinų ir tt), veikimui.

    Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos
    Temperatūra nuo 2 iki 8 ° C.
    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Atleiskite formą
    Žvakidės ir tiesiosios žarnos žvakučių 125 000 TV + 5 mg ir 250 000 TV + 5 mg.
    5 žvakučių lizdinės juostelės pakuotėje iš aliuminio folijos ar polivinilchlorido plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su instrukcijomis, skirtomis naudoti kartono pakuotėje.

    Tinkamumo laikas
    2 metai.
    Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

    Vaistinių pardavimo sąlygos
    Pagal receptą.

    Gamintojas
    UAB "BIOKAD", Rusija 198515, Sankt Peterburgas, Petrodvoretės rajonas, Strelnos gyvenvietė, ul. Ryšiai, d. 34, lit. A.

    Pagaminta:
    UAB "BIOKAD" Rusija, 143422, Maskvos sritis, Krasnogorsko sritis, p. Petrovo Far, a / I 26.