Žvakės "Genferon" šviesos vaikams

Vaikams

Straipsnio santrauka

Virusinės ligos sustingsta aplink. Nei vaikai, nei suaugusieji negali priešintis naujam viruso padermei. Virusai ypač aktyvūs rudens-žiemos laikotarpiu, kai net sveikas žmogus imunitetas mažėja. Kūno virusinių pažeidimų metu atėjo laikas prisiminti apie veiksmingą vaistą Genferon Light. Tai padės atsikratyti ne tik klasikinio šalčio, kurį sukelia ARVI, bet ir įveikti rimtesnes virusines ligas, nes tai veiksmingai prisideda prie bendro ir vietinio imuniteto didėjimo.

Pagrindinė informacija apie preparatą ir sudėtį

"Genferon Light" žvakės yra dviejų dozių:

  • vaikams iki 7 metų - 125 tūkst. interferono vienetų;
  • vaikams virš 7 metų - 250 tūkstančių vienetų interferono.

Šio vaisto pagrindu yra du veikliosios medžiagos - taurinas ir rekombinantinis žmogaus interferonas-alfa-2b (toliau - interferonas), taip pat pagalbiniai komponentai, kurių vyraujantis komponentas yra kietas riebalai.

Svarbu! Interferono biologinio aktyvumo išlaikymo sąlyga yra šaldymo saugojimas. Jei vaistas laikomas kambario temperatūroje (iki 25 laipsnių Celsijaus laipsnio), jis turi būti naudojamas per mėnesį.

Interferonas vaisto sudėtyje nebuvo gautas iš žmogaus kraujo, bet yra genetinė inžinerija. Jis yra sintezuotas bakterija, į kurią įvedamas genas, kuris yra atsakingas už žmogaus interferono gamybą. Dėl to maksimaliai sumažėja pavojus susirgti pavojingomis ligų rūšimis, perduodamomis per kraują ar dėl alergijos pavojaus.

Veikimo mechanizmas

Dėl to, kad vienas iš pagrindinių komponentų yra žmogaus interferonas, vaistas turi daugialypį poveikį organizmui. Antivirusinis poveikis yra įmanomas dėl to, kad Genferon Light aktyvina ląstelių mechanizmus, kurie neutralizuoja virusų dauginimąsi. Kūno apsauga stiprinama dėl aktyvių imuniteto reakcijų, kurios padidina kūno reakciją į virusus ir inkstų ląstelių parazitus. Kartu suaktyvinamos svarbiausių kovotojų su užsikrėtimo agentų, T limfocitų ir B limfocitų veikla. Šis vaistas padidina antikūnų gamybą, aktyvina makrofagus ir fagocitus, pagerina paveiktų ląstelių pripažinimą žmogaus kūno apsauginiu mechanizmu. Įdomus faktas yra tai, kad leukocitai aktyvuojami visuose gleivinės sluoksniuose, o tai žymiai padidina kovos su patologiniu procesu efektyvumą.

Kita vertus, veikdamas kaip galingas antioksidantas, taurinas yra susijęs su deguonimi, kuris yra būtinas oksidacinių procesų vystymui. Dėl to dingsta deguonies perteklius audiniuose, o uždegiminiai procesai nepadidėja. Taip pat dėka taurino išsaugomas biologinis interferono aktyvumas, kuris apsaugo kūną nuo neigiamo poveikio.

Interferonas turi tokius efektus:

  • antivirusinis:
  • antibakterinis;
  • imunomoduliatorius.

Savo ypatumais unikalus taurinas gali:

  • normalizuoti metabolizmą;
  • paspartinti destruktyvių procesų paveiktų audinių regeneravimą;
  • gaminti antioksidacinį poveikį;
  • sustiprinti interferono biologinį aktyvumą.

Vaikų žvakių naudojimo instrukcija "Genferon light"

Vaikams žvakidės "Genferon Light" tiesiosios žarnos įvedimo indikacija yra ūminių kvėpavimo takų virusų infekcijų ir kitų infekcinių virusinės kilmės ligų, įskaitant žarnų infekcijas, gydymas (dažniausiai rotavirusas). Jei reikia, priemonė sėkmingai derinama su antibiotikais, kartais netgi padidinant jų poveikį.

Genferon Light

2014 m. Gegužės 14 d. Aprašas

  • Lotyniškas pavadinimas: Genferone Light
  • ATX kodas: L03AB05
  • Aktyvioji medžiaga: žmogaus rekombinantinis alfa-2b interferonas (interferonas alfa-2b)
  • Gamintojas: UAB "BIOKAD", RF

Kompozicija

Žvakių sudėtis tiesiosios žarnos arba nosies vartojimui:

1 žvakutė (žvakutė) apima: rekombinantiniu žmogaus interferono alfa-2b - 250000 TV arba 125,000 TV (priklausomai nuo dozės), taurino - 5,0 mg.

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 1500, polisorbatas 80, citrinos rūgšties, emulsiklis T2, kieto pavidalo riebalai, dekstrano 60000, hydrocitrate natrio, išgrynintas vanduo - suma, būtina gauti žvakučių svėrimo 0.8 g

Purškimo kompozicija, skirta nosies vartojimui:

Vienoje vaisto dozėje yra: rekombinantinis žmogaus alfa-2b interferonas - 50 000 ME, taurinas - 1,0 mg.

Pagalbinės medžiagos: dekstrano 40000, dinatrio edetatas dihidratas, natrio chloridas, kalio dihidrofosfato, kalio chloridas, polisorbatas 80, glicerolio, metilo parahidroksibenzoatas, natrio-vandenilio fosfato dodekahidratas, pipirmėčių aliejus, injekcijoms skirto vandens, į būtiną sumą.

Atleiskite formą

Žvakės balta arba šiaudų spalva. Jie turi cilindrinę formą, smailus galas, yra vienodos išilginės dalies, tačiau leidžiami oro įleidimai. Galima dėžutės pakuotėse, vienoje tokioje pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės, kuriose yra 5 žvakučių.

Dėl nosies purškalo:

Šviesiai skaidrus skystis tamsiuose stikliniuose buteliuose, viršutinėje dalyje turintis balionėlį su apsaugine dangteliu; kartoninėje pakuotėje yra toks vienas butelis. 1 butelyje yra 100 dozių.

Farmakologinis poveikis

Farmakologinis vaisto "Genferon Light" poveikis yra susijęs su alfa-2b-interferono ir taurino sudėtimi. Jie turi šias savybes:

  • imunomoduliacinis poveikis (imuniteto funkcijų suderinimas);
  • antivirusinis poveikis;
  • antiproliferacinis veiksmas (bakterijų ir vėžio ląstelių reprodukcijos slopinimas);
  • imunostimuliuojantis veiksmas (imuninės sistemos veiksmingumo didinimas);
  • tarpininkaujamas antimikrobinis poveikis;
  • priešuždegiminis poveikis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Pagrindinis "Genferon Light" veiklioji medžiaga yra alfa-2b-interferonas. Jis gaunamas modifikuojant bakteriją Escherichia coli genų inžinerijos pagalba.

Interferonas gali netiesiogiai paveikti intracellular patogenus (chlamidijas ir virusus), keisti ląstelių metabolizmą ir sustabdyti jų ląstelių replikaciją ir toliau plisti. Interferonas taip pat veikia kaimynines ląsteles, inicijuodamas reakcijas, kurios stabdo viruso baltymų gamybą. Interferono poveikis kaimyninėms ląstelėms yra baltymų sintezę mažinančių medžiagų sintezės didinimas. Šis mechanizmas kenkia virusui, nes blokuoja tolesnę reprodukciją. Be to, interferonas aktyvuoja daug genų, kurie atlieka svarbų vaidmenį apsaugant antivirusinę ląstelę, ir sukelia užkrėstos ląstelės mirties mechanizmą.

Kitas interferono veikimo kryptis yra imuniteto aktyvinimas. Šio aktyvinimo rezultatas yra veiksmingesnė imuninės sistemos ląstelių (T-žudikių, fagocitų ir T-helperinių ląstelių) kovos su virusais ir bakterijomis.

Taurinas gerina atskirų ląstelių ir audinių apykaitą apskritai, stimuliuoja reabilitacinius procesus. Jis pagerina ir stabilizuoja ląstelių membranų struktūrą. Taurinas yra antioksidantas, sąveikaujantis su aktyviais deguonies junginiais kūne, todėl šie junginiai apsaugo nuo audinių pažeidimų.

Farmakokinetika

Rektalinis vaisto vartojimas pasižymi tuo, kad jo biologinis prieinamumas siekia 80% ar daugiau, kuris yra susijęs su ryškiu vietiniu ir sudėtingu imunoduliuojamu poveikiu. Makšties vartojimas pasižymi ryškiu lokaliu (didelis vaisto koncentracijos lygis pasiekiamas patologiniu požiūriu) ir šiek tiek sisteminis poveikis (vaistas praktiškai nepraeina į kraują per vidinių lytinių organų gleivinės membranas). Rezultatas yra ryškus vietinis antivirusinis, antiproliferacinis ir antibakterinis poveikis.

Interferonas pasiekia didžiausią koncentraciją kraujyje praėjus 4-6 valandoms po vartojimo. Iš esmės išsiskiria inkstai. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 12 valandų, todėl per parą reikia dvigubo vaisto.

Vartojant intranazalui, būdingas ryškus imunostimuliotojo ir antivirusinio poveikio poveikis (dėl didelio koncentracijos patologijoje). Šio vaisto patekimo į kraują srautas per šį vartojimo būdą nesiskiria didelėmis reikšmėmis dėl nazofaringo gleivinės membranų specialios molekulinės struktūros. Tačiau tam tikras kiekis interferono vis dar patenka į kraują, todėl jis sukelia sudėtingą imunomoduliacinį poveikį.

Naudojimo indikacijos

Žvakių forma "Genferon Light" yra kompleksinės terapijos dalis ir naudojama šių ligų profilaktikai suaugusiesiems ir vaikams:

Genferon Light, naudojamas nosies purškalo pavidalu, naudojamas kvėpavimo takų virusinių ligų profilaktikai ir gydymui.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos naudojant žvakes Genferon Light:

  • individualus jautrumas interferonui ar kitoms medžiagoms vaisto sudėtyje;
  • pirmąsias 12 nėštumo savaičių;
  • epilepsija ar kitomis konvulsinėmis būsenomis;
  • sunkios širdies ligos;

Pacientai, sergantys autoimuninėmis ligomis (Hašimoto tiroiditas, sisteminė raudonoji vilkligė ir tt) arba alerginės atakas praeityje, žvakės Genferon Šviesos naudojamas pagal atidžiai kontroliuojami ir stebimi.

Kontraindikacijos naudojant nosies purškimą "Genferon Light":

  • individualus jautrumas interferonui ar kitoms medžiagoms vaisto sudėtyje;
  • amžius iki 14 metų.

Pacientams, kuriems yra kraujavimas iš nosies, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Šalutinis poveikis

"Generon Light" žvakių forma paprastai pacientams gerai toleruoja. Vietinis (injekcijos vietoje) gali pasireikšti nudegimas ar deginimas. Šie simptomai išnyksta per tris dienas po vaisto vartojimo nutraukimo. Jei norite tęsti gydymą, geriau pasikonsultuoti su savo gydytoju.

Gali atsirasti sisteminių reakcijų, tokių kaip karščiavimas, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenys, sąnarys ir galvos skausmai, taip pat sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių ir trombocitų skaičius kraujyje. Tačiau šios reakcijos yra dažniausios, jei viršijama bendra injekcinė dozė - 10 000 000 TV per dieną.

Naudojant purškiant Genferon Light pastebėtas šalutinis poveikis.

Naudojimo instrukcijos

Kad būtų išvengta perdozavimo ar šalutinio poveikio atsiradimo galimybės žvakėms "Genferon Light", instrukcijoje vaikams iki 7 metų leidžiama naudoti tik 125 000 TV žvakių. Vaikams nuo 7 metų rekomenduojama dozė yra 250 000 TV. Taip pat verta paminėti, yra tai, kad vienu metu naudoti nepriimtinai nosies lašai (už peršalimo simptomams gydyti nosies ertmę) ir nosies purškalas Genferon šviesa, instrukcija įspėja apie galimą nesėkmę narkotikų atveju ne vartojamų atskirų taisyklių. Nėščioms moterims, gydomoms 13-40 savaičių laikotarpiu, rekomenduojama naudoti 250000 TV žvakių dozę.

Rekomenduojami gydymo būdai

  • SŪRS, gripas ir kitos ūminės virusinės ligos vaikams: 1 žvakė rektališkai kas 12 valandų kaip pagrindinio gydymo papildas 5 dienas. Jei simptomai neišnyksta, gydymą galima prailginti po penkių dienų pertraukos.
  • Lėtinės virusinės ligos vaikams: 1 žvakė rektališkai du kartus per dieną, kaip papildomas pagrindinis gydymas 10 dienų. Tada per 5-15 savaičių - 1 žvakė kas antrą vakarą.
  • Ūminės užkrečiamos ligos, susijusios su vaikų uždegimu: 1 žvakė rektališkai du kartus per dieną 10 dienų.
  • Nuginčijamų moterų infekcinės urogenitalo sistemos ligos: 1 žvakė rektališkai du kartus per dieną 10 dienų.
  • Moterų infekcinės ligos genitalijų sistemos ligos: 1 dozė 250000 TV du kartus per dieną 10 dienų (makšties ar rektalinės). Ilgai trunkantis ligos kelias gali būti naudojamas 1 žvakę kas antrą dieną vakare 5-15 savaičių.

Spray Genferon Light naudojamas įvedant buteliuko galiuką į nosies ertmę ir vieną trumpą spaudą dozatoriuje.

Pradėjus gripą ar ARVI, vienos dozės vartojama tiek nosies kanaluose, tiek tris kartus per dieną 5 dienas (bendra dienos dozė neturi būti didesnė kaip 500 000 TV).

Siekiant užkirsti kelią SARS ar gripui (kontaktuojant su infekuota) ir po hipotermijos, rekomenduojama laikytis tokio režimo: viena dozė abiejose nosies ertmėse du kartus per dieną 6-7 dienas.

Nazarinio purškalo naudojimo instrukcijos.

  • nuimkite apsauginį dangtelį;
  • kai pirmą kartą naudojate, pakartotinai paspauskite dozatorių, kol pasirodys mažas purkštukas;
  • prieš pradedant naudoti buteliuką vertikalią padėtį;
  • vaistų įvedimas vienu metu trumpam spaudžiamas dozatoriui tiek skausmo metu, tiek per nosį;
  • po naudojimo uždarykite apsauginį dangtelį.

Siekiant užkirsti kelią infekcijos plitimui, buteliuką reikia naudoti griežtai atskirai.

Perdozavimas

Su tuo pat metu atsitiktiniu būdu skiriant daugybę žvakučių (dozių, viršijančių nustatytą dozę), būtina nutraukti vaisto vartojimą vienai dienai, tada galite atnaujinti gydymą pagal nustatytą tvarką.

Nebuvo duomenų apie "Genferon Light" perdozavimo atvejus.

Sąveika

Vitamino C ir E buvimas sustiprina interferono komponentų veikimą ir sulėtino jo denatūravimą, kai vaistas įvedamas į tiesinę žarną.

Pardavimo sąlygos

"Genferon Light" žvakės Rusijoje parduodamos pagal receptą, bet jūs galite nusipirkti nosies purškalų be recepto. Ukrainoje šie vaistai parduodami griežtai pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Narkotiką rekomenduojama laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje ir tamsioje vietoje 2-8 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas - 24 mėnesiai. Nerekomenduojama vartoti vaisto po tinkamumo datos (nurodytas ant pakuotės).

Specialios instrukcijos

"Genferon Light" neveikia reakcijos ir gebėjimo atlikti veiksmus, kuriems reikia didesnio dėmesio (vairavimas, įranga ir tt).

Analogai

"Genferon Light" analogas purškalo pavidalu yra Nazoferon.

Žvakių forma "Genferon Light" analogai yra "Viferon Feron", "Laferobion", "Laferon Farbiotek", "Ruferon".

Taip pat yra ir vaisto analogų su kitais vartojimo būdais: Alferekinu (injekcija), Virogel (tepalas), Grippferon (nosies lašai) ir kt.

Vaikams

Reikia pažymėti, kad nosies purškalas nerekomenduojamas vaikams iki 14 metų amžiaus.

Vaikų svogūnai neribojami dėl amžiaus.

Naujagimis

Šis vaistas gali būti vartojamas, kaip nurodė gydytojas, per anksti ir naujagimiams, esant reikalui (125 000 TV, jei būtina) (pneumonija, meningitas, sepsis).

Su antibiotikais

Bendras Genferon Light vartojimas žvakučių su antibakteriniais, priešvirusiniais ir priešgrybeliniais vaistais forma žymiai padidina gydymo veiksmingumą.

Genferon Light nėštumo metu

Nėštumo metu "Genferon Light" "nosies purškalas" gali būti naudojamas visais laikotarpiais, o apskritai apskritai tai skatina atsiliepimai apie jo vartojimą.

Žvakių naudojimo saugumas įrodytas tik nėščioms moterims, kurių trukmė yra 13-40 savaičių, o anksčiau nėštumo metu moterys neturi duomenų apie jų vartojimą. Kiekvienu klinikiniu atveju gydytojas nusprendžia, ar naudoti Genferon Light vartojimą atskirai.

Apžvalgos apie Genferon Light

Teigiamas grįžtamasis ryšys su ženklais "Genferon Light" nėštumo metu buvo pastebėtas užkrečiamųjų urogenitalinių trakto ligų gydymui. Tiek vaikams, tiek suaugusiems bus svarbu žinoti, kad nėra pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius.

Informacija apie "Genferon Light" nosies purškalo naudojimo gripui ir ARVI praktiką dažnai taip pat rodo aukštą rezultatą.

Kaina Genferon Light

Rusijoje kaina žvakių "Genferon Light" dozė 250 tūkstančių TV yra apie 245 rublių, dozė 125 tūkstančių TV - 180 rublių. Ukrainoje žvakės 125 000 TV yra apie 82 grivinos, o žvakėms iš 250000 TV jie paims 90 grivina.

Spraustuvo kaina "Genferon Light" Rusijoje yra beveik 250 rublių, Ukrainoje ji bus lygi 72-80 grivina.

Žvakės "Genferon Light" vaikams - nurodymai, kaip naudoti antivirusinį vaistą vaikams iki vienerių metų amžiaus

"Genferon Light" žvakės vaikams yra veiksmingas imunomoduliatorius, tradiciškai naudojamas infekcinių ir urogenitalinių ligų gydymui. Atskira jų naudojimo kryptis yra ARVI prevencija. Reikia prisiminti, kad jie turi stiprų poveikį, todėl reikia išanalizuoti instrukcijas ir galimas kontraindikacijas.

Išleisk narkotikų formą ir sudėtį

Medikamento linija yra rektalinės ir makšties žvakidės, pagamintos smailių cilindrų pavidalu su mažomis nuosėdomis ant pjūvių. Žvakidės pagamintos iš vienalytės baltos masės, kuri suteikia jiems sklandų struktūrą. Galima įsigyti 5 ar 10 žvakių pakuotėse su skirtingomis veikliųjų medžiagų koncentracijomis: 125 000 ir 250 000 TV.

Kitos Genferon formos yra purškimas ir lašai, leidžiantys greitai pašalinti virusinės infekcijos simptomus. Dažniausiai šie vaistiniai preparatai vartojami siekiant išvengti ARVI. Pastebėta, kad šių vaistų vartojimas pirmosiomis šalto prostatomis neleidžia tolesniam ligos vystymuisi, naikindamas virusą embrionuose.

Pagrindinis komponentas, kuris yra "Genferon" dalis, yra interferonas alfa 2B. Tai veiksminga stimuliuojanti medžiaga, pagerinanti apsaugines kūno funkcijas. Tai yra stiprus vaistas, todėl gydant jauniausius pacientus vartojami 125 tūkst., O vyresni - 250 tūkst. TV narkotikai.

Genferon Light kaip nosies purškalas

Be interferono, vaikų "Genferon" sudėtis apima šiuos veikliąsias medžiagas:

  • taurinas;
  • benzokainas arba anestezinas.

Vaistų sudėtyje taip pat yra įvairių pagalbinių medžiagų. Žvakių gamyboje naudokite kietą riebalą, dekstraną, makrogolį, natrio hidrokritatą, vandenį. Purškiklis apima šiuos komponentus: glicerolį, polisorbatą, kalio chloridą, pipirmėčių aliejų ir tt

Kaip veikia vaistas?

Genferon turi vietinį ir sisteminį poveikį. Interferonas yra veiksmingas priešuždegiminis ir antibakterinis komponentas. Kai organizme, jis aktyvina NK ląstelė organizmo ir diferenciacijos B-limfocitų - limfocitų nuo paprastų iki imunitetą ląstelės geba atpažinti antigenus plėtrai.

Taurinas ir anestetikai turi pagalbines terapines savybes. Amino rūgštis turi regeneruojantį ir priešuždegiminį poveikį organizmui. Turėdamas antioksidantų funkcijas, jis neutralizuoja laisvuosius radikalus. Benzokainas ir anestezinas turi analgezinį poveikį. Kartą organizme šie komponentai sustiprina ląstelių membraną, užkerta kelią nervų impulsams.

Didžiausia medžiagų koncentracija pastebima per 5 valandas po vartojimo, po kurios vaistas skveržiasi į metabolitus ir išsiskiria iš organizmo po 12 valandų.

Vaikams skirti indai

Žvakės Genferon Light naudojamos uždegiminių genitūrinės sistemos procesų, SARS profilaktikos gydymui. Vidutiniškai vartojamas tik pagal receptą. Tik specialistas gali įvertinti gydomosios naudos ir galimo pavojaus santykį vaisto vartojimui. Šios grupės ligų gydymas numato 10 dienų trukmės narkotikų vartojimo kursą. Siekiant išlaikyti organizmą ir sumažinti šalutinio poveikio riziką, pagrindinis gydymas yra derinamas su vitaminais A ir C.

Reikia prisiminti, kad vaikams iki vienerių metų yra skiriama priemonė tik siekiant pašalinti virusinės infekcijos simptomus. Draudžiama vartoti vaistą profilaktiniams tikslams, siekiant sustiprinti naujagimio apsaugines funkcijas. Jaunesniems kaip 28 dienų vaikams gydyti rekomenduojama atsisakyti žvakių ir lašų.

Generon Light Candles yra geriausias citomegaloviruso gydymas vaikams. Šios ligos ypatumas yra tai, kad visiškai neįmanoma pašalinti patogeninės floros iš organizmo. Terapija susilpnina viruso funkcijas naudojant veikliąsias medžiagas, kad sumažėtų ūminės patologijos fazės atsiradimo rizika.

Kontraindikacijos

Nevartokite vaisto, jei atsiranda individualus vaiko organizmo netoleravimas vienam iš komponentų. Sąvokų kontraindikacijų, susijusių su žvakių vartojimu, sąrašas yra autoimuninės ligos, ūminė alergijos stadija. Žvakių ir lašų draudžiama gauti naujagimiams (per pirmąsias 28 gyvenimo dienas), o purškiklis yra draudžiamas iki 14 metų.

Genferon dozavimas

Žvakės

Gydymo metodo, dozavimo ir Genferon Light vartojimo laikotarpio pasirinkimą gydytojas nustato remdamasis vaiko amžiumi, lytimi ir patologija. Jaunesniems nei 7 metų pacientams gydyti, kai moksleiviai skiria 25 000 000 TV, preparatų, kurių interferono koncentracija yra 125 000 TV. Renkantis vaistų formą, apsvarstykite gydymo tikslą. Rektalinės žvakutės turi bendrą gydomąjį poveikį, makšties - vietinio anestezijos poveikio.

Urogenitalinės patologijos gydymui vaikams nuo 7 metų amžiaus yra naudojamos makšties žvakučių. Vaisto vartojimo būdą ir trukmę nustato gydytojas pagal pažeidimo sunkumą. Nepriklausomai nuo vaisto formos, jo suvartojimas neturėtų viršyti 10 dienų.

Ankstyvas terapinis poveikis pasireiškia naudojant žvakidines žvakutes Genferon Light. Žvakidžių naudojimas yra skirtas infekcinių patologijų gydymui, tai paaiškinama greitu narkotiko veikimu. Šiuo atveju veikliosios medžiagos greitai absorbuojamos į žarnyną ir patenka į kraują. Nustatydamas vaisto dozę gydytojas laikosi šių gydymo režimų:

  1. Ūminės virusinės ligos - 1 žvakidė du kartus per dieną su 12 valandų intervalu. Kursas trunka 5 dienas, o tai pasikartoja nesant geresnio vaiko būklės.
  2. Lėtinė infekcinė virusinė patologija laikosi panašaus pobūdžio. Gydymo kursas tęsiasi 10 dienų, po kurio 1-3 mėnesius žvakės naudojamos nakčiai po 1 dienos.
  3. Urogenitinės patologijos esant ūminei fazei yra panašios, gydymo trukmė - 10 dienų.

Lašai

Vaistas pagal amžių kriterijų vartojamas naziniu būdu 5 dienas.

  • 1-12 mėnesių - 1 viršūnė iki 5 r / d. (Vienkartinė dozė yra 1 tūkstančia TV);
  • 1-3 metai - 2 lašai iki 4 p per parą (viena dozė - 2 tūkstančiai TV);
  • 3-14 metų - 2 lašai iki 5 p per parą (viena dozė - 2 tūkstančiai TV).

Nepageidaujamos reakcijos ir perdozavimas

Komplikacija dažniausiai pasireiškia kaip degimo pojūtis injekcijos vietoje, kuri praeina praėjus kelioms dienoms po vaisto vartojimo nutraukimo. Dažniausiai nepatogių simptomų pasireiškimas yra susijęs su perdozavus vaisto dienos dozę.

Nepaisant to, kad nėra vaisto perdozavimo atvejų, kai vaikas turi deginimo pojūtį, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kad pakeistumėte vaisto planą arba pasirinktumėte kitą vaistą. Kai kuriais atvejais netoleravimas žvakėms gali pasireikšti šiais simptomais:

  • šaltkrėtis;
  • galvos skausmas, raumenų ir sąnarių skausmas;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • apetito sutrikimas;
  • nuovargis

Siekiant stabilizuoti mažo paciento gerovę, būtina sustabdyti žvakučių vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Jei vaikui būdinga karščiavimas, paracetamolis yra tinkamas normalizuoti jo būklę.

Genferono analogai

"Genferon Light" neturi struktūrinių analogų. Kaip alternatyva šiam įrankiui naudoti vaistus su panašiu poveikiu, tačiau skiriasi cheminės sudėties. Šio antivirusinio vaisto pakeitimas yra:

  • Alteviras;
  • Wellferon;
  • Alfarona;
  • Grippferonas;
  • Oftalmoferonas;
  • Kipferonas.

Kai kurie iš šių vaistų gali būti naudojami tik vyresniems kaip 8 metų vaikams gydyti. Universalus Genferon analogas, naudojamas visų amžiaus grupių pacientams gydyti, yra Turkijos vaistų paraksas. Be antivirusinio poveikio, šis įrankis turi skausmą ir karščiavimą nuo kenksmingo poveikio organizmui.

Genferon Light yra tradicinis antivirusinis ir antibakterinis vaistas, naudojamas SŪRS gydymui ir profilaktikai, urogenitalinių ligų vaikams. Atsižvelgiant į stiprų poveikį, tam reikia iš anksto susipažinti su gydytojo nurodymu ir konsultavimu, kad būtų išvengta šalutinio poveikio.

"Genferon Light" žvakes - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

Kompozicija
1 dozė 125 000 TV + 5 mg, 250 000 TV + 5 mg dozių, atitinkamai, yra:
veikliosios medžiagos: interferonas alfa-2b - 125 000 TV, 250 000 TV; Taurinas - 0,005 g;
pagalbinės medžiagos: "kietieji riebalai", dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, kad būtų galima gauti 0,8 g svogūnėlių.

Aprašymas
Balta arba balta su gelsvu spalvotų cilindrinių žvakučių su smailiu galu, vienodo išilginės dalies. Pjūvyje yra oro strypas arba piltuvo formos plyšys.

Farmakologinė grupė: imunomoduliatoriai, interferonai.

ATC kodas: L03AB05

Farmakologinės savybės
Imunobicinės savybės
Genferon ® Light yra derinys, kurio poveikis yra dėl sudedamųjų dalių, sudarančių jį. Tai turi vietos ir sisteminį poveikį.
Kompozicija Genferon Šviesos ® kompozicijos apima rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, pagamintas Bakterijos kamieno Escherichia coli, į kurią genų inžinerijos būdu genų įvesta interferonas alfa-2b žmogaus. Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra susijęs su aktyvių daugelio ląstelių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliuojantį poveikis pasireiškia, visų pirma, padidėjo ląstelinis imuninis reakcijas, kurios padidina imuninį atsaką nuo virusų, viduląstelinių parazitų ir ląstelių, kurios buvo atliktos neoplastinį transformacijos efektyvumo. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinant diferenciaciją B limfocitų ir antikūnų gamybos, aktyvavimo monocitų-makrofagų sistemos ir fagocitoze, taip pat didinant molekulių didesniosios histosuderinamumo komplekso I tipo ekspresiją, kuri padidina tikimybę, infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; Be to, dėl to, kad interferono poveikis pasiekiamas sekrecijos imunoglobulino preparatas išsaugojimas A. Antibakterinis poveikis yra medijuotas imuninės sistemos sustiprinto iki interferono įtakos.
Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojančio ir imunomoduliacinio poveikio. Esant stipriam antioksidantui, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių perteklinis kaupimas prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti interferono biologinį aktyvumą, didinant vaisto terapinį poveikį.

Farmakokinetika
Vartojant vaisto rektalą, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, dėl kurio susiduriama tiek lokaliai, tiek ryškiai sisteminio imunomoduliacinio poveikio; į Intravaginaliniam taikymo dėl didelio koncentracijos užkrėstos vietoje ir nustatantis gleivinės ląsteles pasiektus ryškus vietinį priešvirusinių, antiproliferaciniu ir antibakteriškai, su sisteminio poveikio, nes jie mažai makšties gleivinės maža siurbimo pajėgumas. Maksimali interferono koncentracija serume pasiekiama po 5 valandų po vaisto vartojimo. Pagrindinis α-interferono eliminacijos kelias yra inkstų katabolizmas. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl būtina vartoti šį vaistą 2 kartus per parą.

Naudojimo indikacijos

  • Kaip kompleksinės terapijos komponentas - gydant ūmus kvėpavimo takų virusines infekcijas ir kitas infekcines bakterinės ir virusinės etiologijos ligas vaikams.
  • Vaikų ir moterų, įskaitant nėščias moteris, infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymas.

    Naudokite kaip nurodė gydytojas

    Dozavimas ir vartojimas
    Vaistas gali būti vartojamas tiek vaginaliai, tiek rektališkai. Vartojimo būdas, dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės būklės ir nustato gydantis gydytojas. Suaugusiesiems ir vaikams iki 7 metų Genferon ® Light yra 250 000 TV alfa-2b-interferono dozė vienoje kapsulėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250 000 TV alfa-2b-interferono dozėje vienoje žvakidėje.
    Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:

  • Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūmios ligos, susijusios su virusine gamta vaikams: 1 žvakidė rektališkai, 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymas kartojamas po 5 dienų.
  • Vaikų virusinės etiologijos lėtinės infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su standartiniu 10 dienų gydymu. Tada per 1-3 mėnesius - 1 žvakidė rektališkai už naktį kas antrą dieną.
  • Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų.
  • Nėščių moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 vaginalinė žvakidė, 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.
  • Moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 voverė (250000 TV) vagina arba rektalinė (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną 1 žvakidė 1-3 mėnesiams.

    Šalutinis poveikis
    Vaistas gerai toleruojamas. Galimi vietinės alerginės reakcijos (niežulys ir deginimas makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Pasikonsultuoti su gydytoju galima tęsti gydymą.
    Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių. Panašūs reiškiniai, kai yra vartojami visi alfa-2b-interferono tipai, tokie kaip šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenys ir galvos skausmas, sąnarių skausmas, prakaitavimas ir leukozė ir trombocitopenija, bet dažniau jie pasireiškia viršijant paros dozė viršija 10 000 000 TV. Tokiais atvejais rekomenduojama kreiptis į gydantįjį gydytoją, kad nuspręstų, ar nutraukti vaisto vartojimą ar sumažinti dozę.
    Kaip ir bet kurio kito vaisto interferono alfa atveju, temperatūros padidėjimas po jo įvedimo gali būti paracetamolio, kurio dozė yra 500-1000 mg, o vaikams - 250 mg.

    Kontraindikacijos
    Individuali intolerancija interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą.
    Aš nėštumo trimestrą.

    Atsargiai
    Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas.

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu
    Klinikiniai tyrimai įrodė Genferon ® Light vartojimo veiksmingumą ir saugumą moterims, kurių nėštumas yra 13-40 savaičių. Vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą draudžiamas.
    Nėra jokių apribojimų vartojimui žindymo laikotarpiu.

    Sąveika su kitais vaistais
    Genferon ® Light yra veiksmingiausias kompleksinio gydymo komponentas. Kombinuojant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistiniais preparatais, atsiranda abipusio veikimo potencija, leidžianti pasiekti didelį bendrą terapinį efektą.

    Perdozavimas
    Perdozavimo atvejai Geneferon ® Light nėra registruojami. Atsitiktinai davus vienkartinį didesnį supilamų žiurkių skaičių, nei buvo nustatytas gydytojo, tolesnis vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandas, po kurio gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą tvarką.

    Specialios instrukcijos
    "Genferon ® Light" neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairavimo, mašinų ir tt), veikimui.

    Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos
    Temperatūra nuo 2 iki 8 ° C.
    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Atleiskite formą
    Žvakidės ir tiesiosios žarnos žvakučių 125 000 TV + 5 mg ir 250 000 TV + 5 mg.
    5 žvakučių lizdinės juostelės pakuotėje iš aliuminio folijos ar polivinilchlorido plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su instrukcijomis, skirtomis naudoti kartono pakuotėje.

    Tinkamumo laikas
    2 metai.
    Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

    Vaistinių pardavimo sąlygos
    Pagal receptą.

    Gamintojas
    UAB "BIOKAD", Rusija 198515, Sankt Peterburgas, Petrodvoretės rajonas, Strelnos gyvenvietė, ul. Ryšiai, d. 34, lit. A.

    Pagaminta:
    UAB "BIOKAD" Rusija, 143422, Maskvos sritis, Krasnogorsko sritis, p. Petrovo Far, a / I 26.

    Genferon ® Light (Genferon Lite)

    Veiklioji medžiaga:

    Turinys

    Farmakologinės grupės

    Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

    Kompozicija

    Dozavimo formos aprašymas

    Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės: baltos arba baltos spalvos su gelsvu atspalviu, cilindro formos su smailiu galu, vienodos išilginės dalies. Pjūvyje yra oro strypas arba piltuvo formos plyšys.

    Purškiamas nosies kiekis: skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas skystis, be matomų mechaninių priemaišų.

    Farmakologinis poveikis

    Farmakodinamika

    Rektalinės ar makšties žvakučių nosies purškalas. Bendrieji duomenys.

    Genferon ® Light yra derinys, kurio poveikis yra dėl sudedamųjų dalių, sudarančių jį.

    Kompozicija Genferon Šviesos ® kompozicijos apima rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, pagamintas Bakterijos kamieno Escherichia coli, į kurią genų inžinerijos būdu genų įvesta interferonas alfa-2b žmogaus.

    Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra susijęs su aktyvių daugelio ląstelių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliuojamosiomis poveikis pasireiškia pirmiausia padidėjo ląstelinis reakcijas imuninę sistemą, kuri padidina imuninį atsaką nuo virusų, viduląstelinių parazitų ir ląstelių, kurios buvo atliktos piktybinę transformaciją efektyvumą. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinti diferenciaciją B limfocitų ir antikūnų gamybą į, aktyvavimo monocitų-makrofagų sistemos ir fagocitoze, taip pat didinant molekulių didesniosios histosuderinamumo komplekso I tipo ekspresiją, kuri padidina tikimybę, infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; be to, dėl interferono įtakos pasiekiamas sekretorinės Ig susidarymas. Antibakterinis poveikis yra susijęs su imuninės sistemos reakcijomis, kurios yra sustiprintos veikiant interferonui.

    Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojančio ir imunomoduliacinio poveikio. Esant stipriam antioksidantui, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių perteklinis kaupimas prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti interferono biologinį aktyvumą, didinant vaisto terapinį poveikį.

    Farmakokinetika

    Rektalinės arba makšties žvakidės

    Vartojant vaisto rektalą, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, dėl kurio susiduriama tiek lokaliai, tiek ryškiai sisteminio imunomoduliacinio poveikio; į Intravaginaliniam taikymo dėl didelio koncentracijos užkrėstos vietoje ir nustatantis ląsteles makšties gleivinės, pasiekti tariama vietos priešvirusinių, antiproliferaciniu ir antibakteriškai, su sisteminio poveikio dėl mažo makšties gleivinės maža siurbimo pajėgumas. Cmaks Interferono serumas pasiekiamas praėjus 5 h po vaisto vartojimo. Pagrindinis eliminacijos kelias yra per inkstus. T1/2 yra 12 valandų, todėl būtina vartoti šį vaistą 2 kartus per dieną.

    Naudojant intranazalą dėl didelio infekcijos sutelkimo koncentracijos, pasireiškia ryškus vietinis antivirusinis ir imunostimuliacinis poveikis.

    Sisteminė rezorbcija yra nežymi - žemas biologinis, kai vartojamas per nosį PM susijęs su tam tikros baltymų šeimai 25 baltymų, priklausančių nosies gleivinę ir transportavimą molekulinių ir ląstelinių objektų įsiskverbtų per gleivinę veikimo valdymui.

    Tuo pačiu metu tam tikra vaisto dalis patenka į sisteminę cirkuliaciją, taip pasiekiant sisteminį imunomoduliacinį poveikį.

    Preparato "Genferon ® Light" indikacijos

    Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

    kaip kompleksinės terapijos sudedamoji dalis, gydant ARVI ir kitas infekcines bakterinės ir virusinės etiologijos ligas vaikams;

    infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymui vaikams ir moterims, įskaitant nėščioms moterims, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustato ir kontroliuoja gydytojas.

    Purškiamas nosies dozavimas

    Gripo ir ARVI profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams iki 14 metų amžiaus.

    Kontraindikacijos

    Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

    individualus neteransavimas interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą;

    Aš nėštumo trimestrą.

    Purškiamas nosies dozavimas

    padidėjęs jautrumas alfa-2b-interferonui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims;

    vaikų amžius iki 14 metų.

    Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

    Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas

    Purškiamas nosies dozavimas

    Pacientai, serganti kraujavimu iš nosies.

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

    Klinikiniai tyrimai įrodė Genferon ® Light vartojimo veiksmingumą ir saugumą 13-40 savaičių nėštumo metu. Vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą draudžiamas. Nėra jokių apribojimų vartojimui žindymo laikotarpiu.

    Purškiamas nosies dozavimas

    Leidžiama naudoti visą nėštumo laikotarpį.

    Šalutinis poveikis

    Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

    Vaistas gerai toleruojamas. Labai retai (dažnis mažesnis nei 1 iš 10000 atvejų) - yra atskiros alerginių reakcijų atvejų. Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Pasikonsultuoti su gydytoju galima tęsti gydymą.

    Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių.

    Purškiamas nosies dozavimas

    Šalutinis poveikis nenustatytas.

    Sąveika

    Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

    Genferon ® Light yra veiksmingiausias kompleksinio gydymo komponentas. Kombinuojant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistiniais preparatais, atsiranda abipusio veikimo potencija, leidžianti pasiekti didelį bendrą terapinį efektą.

    Purškiamas nosies dozavimas

    Dozavimas ir vartojimas

    Makšties arba tiesiosios žarnos žvakes: vaginaliai, rektaliai.

    Vartojimo būdas, dozavimas ir gydymo trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės būklės. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 7 m., Genferon ® Light vartojamas 250000 TV alfa-2b-interferono vienoje žvakidės dozėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams, įskaitant kūdikius, yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250000 TV alfa-2b-interferono dozėje vienoje žvakidėje.

    Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai

    SŪRS ir kitos ūminės virusinės ligos vaikams: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei po 5 dienų gydymo laikotarpio ligos simptomai nesumažėja ar tampa dar ryškesni, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją. Remiantis klinikinėmis indikacijomis, galima pakartoti gydymo kursą po 5 dienų intervalo.

    Chroniškos infekcinės ir uždegiminės vaikų virusinės etiologijos ligos: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu, tuo pačiu metu kaip ir standartinė terapija 10 dienų. Tada už 1-3 mėnesius - 1 šaukštas. rektališkai naktį kas antrą dieną.

    Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustatė ir stebėjo gydytojas.

    Nėščiųjų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 šaukštas. (250 000 TV) vaginaliai 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustato ir prižiūri gydytojas.

    Urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos moterims: 1 šaukštas. (250000 TV) vaginaliai ar rektaliai (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustatė ir stebėjo gydytojas. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 šaukštas. per 1-3 mėnesius

    Purškiamas nosies dozavimas: intranazaliai, aerozoliu vartojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas spaudimas dozatoriuje).

    Ne pirmas požymis Genferon ® ligos Šviesos suvartotos per nosį 5 dienas, viena dozė (viena spaudos dozatoriaus) į kiekvieną šnervę 3 kartus per dieną (viena dozė yra maždaug 50000 TV alfa-2b-interferono, kiekvieną dieną, neturėtų viršyti 500,000 TV).

    Susilietus su ARVI pacientu ir (arba) hipotermijos metu, vaistas įvedamas pagal nurodytą schemą 2 kartus per dieną 5-7 dienas. Prireikus, prevenciniai kursai kartojami.

    Purškimo taikymo instrukcijos

    1. Nuimkite apsauginį dangtelį.

    2. Prieš pradėdamas kreiptis pirmą kartą, kelis kartus paspauskite dozatorių, kol pasirodys plonas dulkių siurblys.

    3. Taikydami laikykite buteliuką vertikalioje padėtyje.

    4. Norėdami švirkšti vaistą, pakartotinai paspausdami dozatorių vieną kartą per kiekvieną nosies kanalą.

    5. Užpildę, uždarykite dozatorių su apsaugine dangteliu.

    Siekiant išvengti infekcijos plitimo rekomenduojama naudoti individualiai.

    Perdozavimas

    Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

    Perdozavimo atvejai Geneferon ® Light nėra registruojami. Atsitiktinis vienkartinis didesnio skaičiaus žvakučių kiekio įvedimas, nei buvo nustatytas gydytojo, tolesnis vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandas, po kurio gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą tvarką.

    Purškiamas nosies dozavimas

    Pranešimų apie "Genferon ® Light" perdozavimo atvejus.

    Specialios instrukcijos

    Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. "Genferon ® Light" neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairavimo, mašinų ir tt), veikimui.

    Atleiskite formą

    Makšties arba žandikaulio žvakidės, 125 000 TV + 5 mg, 250000 TV + 5 mg. 5 supp. lizdinėje pakuotėje, pagaminta iš aliuminio folijos arba PVC plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės dėžutėje.

    Purškiamas nosies dozavimas. Už 100 dozių tamsaus stiklo butelyje uždarytas dozatorius su apsaugine dangteliu. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

    Gamintojas

    UAB "BIOKAD", 198515, Rusija, Sankt Peterburgas, Petrodvortsovy rajonas, gyvenvietė Strelna, ul. Ryšiai, 34, Lit. A.

    Pagaminta: UAB "BIOKAD", Rusija, 143422, Maskvos sritis, Krasnogorsko r., P. Petrovo-Far.

    Tel: (495) 992-66-28; faksas: (495) 992-82-98.

    Pretenzijos dėl vaisto, siunčiamo į Valstybinį medicinos biologinių preparatų standartizacijos ir kontrolės instituto FSBI. L.A. Тарасевич Sveikatos apsaugos ministerija Rusijos: 119002, Maskva, str. Sivtsev Vrazhek, 41.

    Tel: (499) 241-39-22; faksas: (499) 241-92-38.

    e-mail: [email protected] ir gamintojo adresu.

    Vaistinių pardavimo sąlygos

    Makšties arba žandikaulio žvakidės 125 000 TV + 5 mg. Per skaitiklį.

    Makšties arba žandikaulio žvakidės 250 000 TV + 5 mg. Pagal receptą.

    Purškiamas nosies dozavimas. Per skaitiklį.

    Preparato Genferon ® Light laikymo sąlygos

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Preparato "Genferon ® Light" galiojimo laikas

    Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

    Žvakės "Genferon Light" vaikams

    Tarp vaistų, turinčių įtakos vaiko imuninei sistemai, "Genferon Light" yra gana populiarus. Nuo kokio amžiaus jie skiria šį vaistą žvakes, kaip jis veikia kūdikių imunitetą ir ar jis vartojamas profilaktikai?

    Atleiskite formą

    Vienoje "Genferon Light" pakuotėje yra 5 arba 10 rektalinių / makšties žvakių. Jie turi cilindrinę formą ir smailų galą. Žvakių spalva yra balta, tačiau vaistas gali turėti geltoną atspalvį. Paprastai vaisto struktūra yra vienalytė, tačiau viduje gali būti indas piltuvo ar oro strypo pavidalu.

    Vaistas skleidžiamas skystu pavidalu, kuris yra purškiamas nosyje. Vienoje šio vaisto dozėje yra 50000ME aktyvios medžiagos, buteliuke yra 100 dozių. Taip pat yra Genferon, tačiau jis skiriasi nuo Genferon Light ir jo sudėties (jame yra benzokaino) ir interferono koncentracijos, taigi jis nenaudojamas vaikams iki 7 metų amžiaus.

    Kompozicija

    Žvakių sudėtis apima du aktyvius komponentus vienu metu. Vienas iš jų yra alfa-2B interferonas. Vienoje žvakidėje jis gali būti 125 000 TV ir 250000Е. Antras ingredientas yra taurinas. Nepriklausomai nuo interferono dozių, jis pateikiamas 5 mg vaisto per žvakę.

    Tarp vaistinių preparatų pagalbinių medžiagų galima pamatyti išgrynintą vandenį, kietus riebalus, citrinų rūgštį ir T2 emulsiklį. Taip pat yra vaisto sudėtyje esančių medžiagų, tokių kaip polisorbatas 80, makrogolis 1500 ir dekstranas 60 000. Visi šie komponentai gaminant gaminami, kad pagamintų 0,8 g svorio.

    Veiklos principas

    Šis vaistas priklauso imunomoduliuojamųjų poveikių priemonėms. Šiuo atveju vaistas veikia tiek lokaliai, tiek sistemiškai, nes daugiau kaip 80% interferono absorbuojama iš žvakučių ir patenka į kraują. Didžiausia šios medžiagos koncentracija serume nustatoma maždaug 5 valandas po vaisto vartojimo rektaliniu būdu, o pusinės eliminacijos laikas pasireiškia per 12 valandų.

    Klausyk gydytojo nuomonę apie žvakių "Genferon Light".

    Dėl sudėtyje esančio interferono, žvakučių antivirusinis ir antibakterinis poveikis. Jų naudojimas aktyvuoja kai kuriuos ląstelių viduje esančius fermentus, dėl kurių virusai dauginasi.

    Žvakių poveikis paciento imuninei sistemai yra sustiprinti ląstelių atsaką į viruso invaziją arba interselinių parazitų įsiskverbimą, tokiu būdu padidinant imuninį atsaką. Vaistas aktyvina T-žudiklius ir natūralius žudiklius, taip pat veikia B limfocitus ir jų gebėjimą gaminti antikūnus.

    Žvakių naudojimas veikia fagocitozės ir makrofagų veiklą. Be to, leukocitai, aktyvinti veikiant interferonui, greičiau pašalina patologines žarnas gleivinėje ir atstatoma IgA gamyba.

    Antrasis vaisto komponentas - taurinas - normalizuoja medžiagų apykaitos procesus ir skatina audinių taisymą. Tokia medžiaga turi galimybę stabilizuoti membranas ir antioksidacinį poveikį. Be to, jis palaiko interferono biologinį aktyvumą, dėl kurio dar labiau sustiprinamas žvakių terapinis poveikis.

    Indikacijos

    Genferon Light yra skiriamas vaikui:

    • Inkstų sistemos gydymui.
    • Kaip vienas iš sudėtingo SARS gydymo, taip pat kitų virusinių ar bakterinių infekcijų, tokių kaip meningitas, pneumonija, pyelonefritas, herpesas.

    Kame amžiuje leidžiama paimti?

    Žvakių "Genferon Light" vartojimas vaikams gali būti vartojamas nuo gimimo, net ir priešlaikinio amžiaus. Tuo pačiu metu mažiausiam pacientui vaistas skiriamas 125 000 ME dozėmis, kuris dažnai vadinamas pediatrine. Medikamentas su 250000ME, panašiai kaip ir vienos dozės Ženofrono žvakes, gali būti naudojamas nuo 7 metų amžiaus. Purškiamas vaistas skirtas vaikams iki 14 metų amžiaus. Be to, jaunesniems kaip 14 metų žmonėms vagina vaistų vartojimas žvakėse nerekomenduojamas.

    Kontraindikacijos

    Vaistas neturėtų būti vartojamas, kai nustatoma, kad mažas pacientas netoleruoja taurino, interferono ar kitų žvakių ingredientų. Gamintojas nenurodo kitokių kontraindikacijų vartojant vaistą, tačiau dėl autoimuninių ligų ar alergijų Genferon Light reikia atsargiai ir ekspertų patarimų.

    Šalutinis poveikis

    Naudojimas "Genferon Light" gali sukelti alerginę reakciją, tokią kaip deginimas ar niežėjimas. Tokie negatyvūs simptomai dažniausiai yra grįžtami, ir kai tik gydymas nutraukiamas, jie visiškai išnyksta per kelias dienas.

    Kartais gydymas gali sukelti nuovargį, šaltkrėtimą, galvos skausmą, prakaitavimą, karščiavimą ir kitus simptomus. Kai jie pasireiškia, rekomenduojama vartoti žvakučių ir pasikonsultuoti su gydytoju dėl vienkartinės dozės sumažinimo ar pakeitimo kitu vaistu. Jei vaikas po injekcijos žvakės sukelia karščiavimą, skiriama viena 250 mg paracetamolio dozė.

    Naudojimo instrukcijos

    Pagal anotaciją žvakę galima įterpti tiek į tiesiąją žarną, tiek į vaginą. Gydytojas kiekvienu atveju atskirai nustato dozę, gydymo būdą ir gydymo trukmę. Dažniausiai naudojamos schemos yra:

    • Vaikams iki 7 metų paprastai yra skiriamos žvakidės, kurių viena dozė yra 125 000 TV interferono. Tai yra vienkartinė vaisto dozė.
    • 7 metų amžiaus vaistas vartojamas su didesniu interferono koncentracija - 250000ME vienoje žvakučių.
    • Jei vaikui pasireiškia ūminė kvėpavimo takų virusinė infekcija arba kita ūminė virusinė liga, vaistas įšvirkščiamas į tiesinę žarną du kartus per parą (vartojimo intervalas turi būti 12 valandų). Gydymas yra skiriamas 5 dienas, o jei ligos simptomai vis dar išlieka, kursas gali būti kartojamas po penkių dienų pertraukos.
    • Jei žvakės skiriamos lėtinio viruso patologijai sergančiam vaikui, kartu su kitais vaistiniais preparatais jie vartojami du kartus per dieną 10 dienų laikotarpiu, po kurio jie perduodamos vienkartiniam vartojimui (žvakidė yra skiriama rektališkai prieš miegą) kas antrą dieną.
    • Genferon Light yra skiriamas vaikams, sergantiems urogenitalinėmis infekcijomis per 10 dienų. Šiuo atveju žvakė į dešinę duotą du kartus per dieną įvedama 12 valandų pertrauka.

    Norėdami sužinoti, kaip įterpti žvakučių, žiūrėkite šį vaizdo įrašą.

    Perdozavimas

    Dėl neigiamo didelių Genferon dozių poveikio gamintojas neturi duomenų. Jei atsitiktinai kūdikiams į žarną įleidžiami didesni kiekiai, negu paskirtas pediatras, reikia imtis 24 valandų pertraukos. Po vienos dienos gydymas gali būti tęsiamas pagal gydytojo rekomenduojamą gydymo būdą.

    Sąveika su kitais vaistais

    Žvakės dažnai skiriamos kaip vienas iš vaistų sudėtingam ligos gydymui, todėl "Genferon Light" gali būti derinamas su antivirusiniais, priešgrybeliniais ir antibakteriniais vaistais. Pastebėta, kad tokiu deriniu vaistiniai preparatai sustiprina vienas kito poveikį.

    Pardavimo sąlygos

    Norėdami supakuoti žvakidžių su interferono 250000ME koncentracija vaistinėje, pirmiausia turite išrašyti receptą iš gydytojo. Tačiau vaistas su mažesne doze, kuriame yra 125 000 TV interferono vienoje žvakėje, yra nereceptinis vaistas. Vidutinė kaina 10 žvakių 125 000 MU aktyvios sudėties pakuotėje yra 270-340 rublių, o vaistas su didesniu interferono koncentracija yra 380-420 rublių.

    Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

    Rekomenduojamos temperatūros sąlygos žvakių laikymui "Genferon Light" namuose yra nuo +2 iki +8 laipsnių Celsijaus, tai yra, vaistus reikia laikyti šaldytuve. Jei vaistas pasibaigęs (tai yra 2 metai), tada vaisto gydymas yra nepriimtinas.

    Atsiliepimai

    Apie vaikų gydymą su žvakėmis Genferon Light patenkina daugybę gerų atsiliepimų. Jų motinos pažymi, kad vaistas padėjo greitai atsikratyti virusinės ligos, ir vaikas išgyveno šį vaistą be jokių nemalonių šalutinių simptomų. Tačiau neigiamos apžvalgos taip pat gali būti rasti, kai vaistas neturėjo norimo poveikio, kuris dažnai buvo susijęs su sunkiu ligos eiga.

    Analogai

    Pakeiskite "Generon Light" kitus vaistus, kurių sudėtyje yra alfa interferono, pavyzdžiui:

    • Viferonas. Šis medikamentas, kurio pagrindą sudaro interferonas, yra skirtas vėjaraupiams, SARS ir daugeliui kitų kūdikių ligų nuo gimimo. Jis pagamintas gelyje ir žvakėse. Be to, yra tepalo Viferon, kuris tepuoja odą ir vaikų, vyresnių negu metus, gleivines.
    • Grippferonas Tokie nosies lašai ar nosies purškalai yra naudojami gripui ir kitiems virusiniams nazofaringo pažeidimams. Šis vaistas netgi gali būti vartojamas kūdikiams.

    Dėl virusinių ligų, vietoj Genferon ar papildomai, gydytojas gali rekomenduoti priešvirusinius vaistus, pvz., Kagocel tabletes arba Orviremo sirupą.

    Taip pat reikėtų paminėti, kad kai kurios motinos labiau linkusios gydyti vaikus, sergančius homeopatija, pavyzdžiui, vaikams skiria tokius vaistus kaip aflubinas ar anaferonas, o ne interferono preparatus. Tačiau gydytojai, tarp kurių yra žinomas pediatras Komarovsky, nelaiko jų tinkamu pakaitalu ir abejoja jų veiksmingumu.