Žvakės Genferon Light: instrukcijos, apžvalgos, analogai

Prevencija

Genferon yra antivirusinis, antimikrobinis, priešuždegiminis ir imunomoduliacinis vaistas. Terapinį vaisto poveikį užtikrina veikliosios medžiagos, sudarančios jį.

Pagrindinis komponentas yra žmogaus interferonas alfa-2 baltymas, kuris gaminamas kūno ląstelėse, siekiant užmušti mikrobus ir virusus. Be to, vaisto sudėtyje yra anestezino, taurino ir daugelio pagalbinių komponentų.

Šiame straipsnyje mes apsvarstysime, kodėl gydytojai skiria "Genferon Light", įskaitant vaisto naudojimo instrukcijas, analogus ir kainas už šį vaistą. Žmonių, jau naudojusių žvakes "Genferon Light", apžvalgos galima skaityti komentaruose.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Genferon Light vaistas gaminamas žvakidės forma, skirta vartoti rektališkai ir makšties būdu. "Genferon Light" veikliosios medžiagos yra:

  • Taurinas - 5 mg;
  • Interferonas alfa-2b - 125 tūkst. TV.

Farmakologinis poveikis: imunomoduliatorius, turintis antivirusinį aktyvumą.

Naudojimo indikacijos

"Genferon Light" žvakės yra naudojamos vaikams, įskaitant naujagimius, ligoms:

  • ARVI;
  • plaučių uždegimas;
  • sepsis;
  • Pielonefritas;
  • glomerulonefritas;
  • meningitas;
  • imunodeficitas;
  • difterija;
  • epideminis parotitas (kiaulytė);
  • intrauterinė infekcija (herpesas, chlamidija, ureaplazmozė, citomegalovirusinė infekcija, enterovirusinės infekcijos, mikoplazmozė, visceralinė kandidozė).

Suaugusių ir vyresnių nei 14 metų amžiaus vaistų nuo nosies gleivinės dozavimas ir gydymas.

Farmakologinis poveikis

Aktyvūs vaisto ingredientai yra alfa2 interferonas, taurinas ir anestezinas, kurio sudėtinis poveikis turi teigiamą poveikį imuninei sistemai, taip pat antivirusiniam ir antibakteriniam poveikiui.

Genferono antimikrobinis aktyvumas veikia didelę patogeninių mikroorganizmų grupę - bakterijas, grybus, virusus, mikoplazmą ir kitus. Be to, Genferon aktyvina leukocitų aktyvumą, pašalina uždegimo kampelius, turi ryškų antioksidacinį poveikį ir pašalina skausmo impulsus.

Naudojimo instrukcijos

Žvakes "Genferon Light" parodytos naudoti vaginaliai ir rektališkai. Vartojimo būdas, taip pat dozė priklauso nuo ligos patologijos ir sunkumo, paciento lyties ir amžiaus bei klinikinių požymių.

Atsižvelgiant į konkrečią ligą, gydytojas nurodo atskirą gydymo kursą:

  • Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūmios ligos, susijusios su virusine gamta vaikams: 1 žvakidė rektališkai, 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymas kartojamas po 5 dienų.
  • Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų.
  • Nėščių moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 vaginalinė žvakidė, 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.
  • Moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 vaistinė (250 000 ME) vagina arba rektalinė (priklausomai nuo ligos pobūdžio), 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną 1 žvakidė 1-3 mėnesiams.
  • Vaikų virusinės etiologijos lėtinės infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su standartiniu 10 dienų gydymu. Tada per 1-3 mėnesius - 1 žvakidė rektališkai už naktį kas antrą dieną.

Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 7 m., Genferon Light skiriama 250 000 TV alfa-2b-interferono dozei vienoje žvakidėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250 000 meinterferono alfa-2b dozėje vienoje žvakidėje.

Nustatyta prisiekusio priešo MIŠKO nagų! Nagai bus išvalyti per 3 dienas! Paimk tai

Žvakės "Genferon Light" vaikams - nurodymai, kaip naudoti antivirusinį vaistą vaikams iki vienerių metų amžiaus

"Genferon Light" žvakės vaikams yra veiksmingas imunomoduliatorius, tradiciškai naudojamas infekcinių ir urogenitalinių ligų gydymui. Atskira jų naudojimo kryptis yra ARVI prevencija. Reikia prisiminti, kad jie turi stiprų poveikį, todėl reikia išanalizuoti instrukcijas ir galimas kontraindikacijas.

Išleisk narkotikų formą ir sudėtį

Medikamento linija yra rektalinės ir makšties žvakidės, pagamintos smailių cilindrų pavidalu su mažomis nuosėdomis ant pjūvių. Žvakidės pagamintos iš vienalytės baltos masės, kuri suteikia jiems sklandų struktūrą. Galima įsigyti 5 ar 10 žvakių pakuotėse su skirtingomis veikliųjų medžiagų koncentracijomis: 125 000 ir 250 000 TV.

Kitos Genferon formos yra purškimas ir lašai, leidžiantys greitai pašalinti virusinės infekcijos simptomus. Dažniausiai šie vaistiniai preparatai vartojami siekiant išvengti ARVI. Pastebėta, kad šių vaistų vartojimas pirmosiomis šalto prostatomis neleidžia tolesniam ligos vystymuisi, naikindamas virusą embrionuose.

Pagrindinis komponentas, kuris yra "Genferon" dalis, yra interferonas alfa 2B. Tai veiksminga stimuliuojanti medžiaga, pagerinanti apsaugines kūno funkcijas. Tai yra stiprus vaistas, todėl gydant jauniausius pacientus vartojami 125 tūkst., O vyresni - 250 tūkst. TV narkotikai.

Genferon Light kaip nosies purškalas

Be interferono, vaikų "Genferon" sudėtis apima šiuos veikliąsias medžiagas:

  • taurinas;
  • benzokainas arba anestezinas.

Vaistų sudėtyje taip pat yra įvairių pagalbinių medžiagų. Žvakių gamyboje naudokite kietą riebalą, dekstraną, makrogolį, natrio hidrokritatą, vandenį. Purškiklis apima šiuos komponentus: glicerolį, polisorbatą, kalio chloridą, pipirmėčių aliejų ir tt

Kaip veikia vaistas?

Genferon turi vietinį ir sisteminį poveikį. Interferonas yra veiksmingas priešuždegiminis ir antibakterinis komponentas. Kai organizme, jis aktyvina NK ląstelė organizmo ir diferenciacijos B-limfocitų - limfocitų nuo paprastų iki imunitetą ląstelės geba atpažinti antigenus plėtrai.

Taurinas ir anestetikai turi pagalbines terapines savybes. Amino rūgštis turi regeneruojantį ir priešuždegiminį poveikį organizmui. Turėdamas antioksidantų funkcijas, jis neutralizuoja laisvuosius radikalus. Benzokainas ir anestezinas turi analgezinį poveikį. Kartą organizme šie komponentai sustiprina ląstelių membraną, užkerta kelią nervų impulsams.

Didžiausia medžiagų koncentracija pastebima per 5 valandas po vartojimo, po kurios vaistas skveržiasi į metabolitus ir išsiskiria iš organizmo po 12 valandų.

Vaikams skirti indai

Žvakės Genferon Light naudojamos uždegiminių genitūrinės sistemos procesų, SARS profilaktikos gydymui. Vidutiniškai vartojamas tik pagal receptą. Tik specialistas gali įvertinti gydomosios naudos ir galimo pavojaus santykį vaisto vartojimui. Šios grupės ligų gydymas numato 10 dienų trukmės narkotikų vartojimo kursą. Siekiant išlaikyti organizmą ir sumažinti šalutinio poveikio riziką, pagrindinis gydymas yra derinamas su vitaminais A ir C.

Reikia prisiminti, kad vaikams iki vienerių metų yra skiriama priemonė tik siekiant pašalinti virusinės infekcijos simptomus. Draudžiama vartoti vaistą profilaktiniams tikslams, siekiant sustiprinti naujagimio apsaugines funkcijas. Jaunesniems kaip 28 dienų vaikams gydyti rekomenduojama atsisakyti žvakių ir lašų.

Generon Light Candles yra geriausias citomegaloviruso gydymas vaikams. Šios ligos ypatumas yra tai, kad visiškai neįmanoma pašalinti patogeninės floros iš organizmo. Terapija susilpnina viruso funkcijas naudojant veikliąsias medžiagas, kad sumažėtų ūminės patologijos fazės atsiradimo rizika.

Kontraindikacijos

Nevartokite vaisto, jei atsiranda individualus vaiko organizmo netoleravimas vienam iš komponentų. Sąvokų kontraindikacijų, susijusių su žvakių vartojimu, sąrašas yra autoimuninės ligos, ūminė alergijos stadija. Žvakių ir lašų draudžiama gauti naujagimiams (per pirmąsias 28 gyvenimo dienas), o purškiklis yra draudžiamas iki 14 metų.

Genferon dozavimas

Žvakės

Gydymo metodo, dozavimo ir Genferon Light vartojimo laikotarpio pasirinkimą gydytojas nustato remdamasis vaiko amžiumi, lytimi ir patologija. Jaunesniems nei 7 metų pacientams gydyti, kai moksleiviai skiria 25 000 000 TV, preparatų, kurių interferono koncentracija yra 125 000 TV. Renkantis vaistų formą, apsvarstykite gydymo tikslą. Rektalinės žvakutės turi bendrą gydomąjį poveikį, makšties - vietinio anestezijos poveikio.

Urogenitalinės patologijos gydymui vaikams nuo 7 metų amžiaus yra naudojamos makšties žvakučių. Vaisto vartojimo būdą ir trukmę nustato gydytojas pagal pažeidimo sunkumą. Nepriklausomai nuo vaisto formos, jo suvartojimas neturėtų viršyti 10 dienų.

Ankstyvas terapinis poveikis pasireiškia naudojant žvakidines žvakutes Genferon Light. Žvakidžių naudojimas yra skirtas infekcinių patologijų gydymui, tai paaiškinama greitu narkotiko veikimu. Šiuo atveju veikliosios medžiagos greitai absorbuojamos į žarnyną ir patenka į kraują. Nustatydamas vaisto dozę gydytojas laikosi šių gydymo režimų:

  1. Ūminės virusinės ligos - 1 žvakidė du kartus per dieną su 12 valandų intervalu. Kursas trunka 5 dienas, o tai pasikartoja nesant geresnio vaiko būklės.
  2. Lėtinė infekcinė virusinė patologija laikosi panašaus pobūdžio. Gydymo kursas tęsiasi 10 dienų, po kurio 1-3 mėnesius žvakės naudojamos nakčiai po 1 dienos.
  3. Urogenitinės patologijos esant ūminei fazei yra panašios, gydymo trukmė - 10 dienų.

Lašai

Vaistas pagal amžių kriterijų vartojamas naziniu būdu 5 dienas.

  • 1-12 mėnesių - 1 viršūnė iki 5 r / d. (Vienkartinė dozė yra 1 tūkstančia TV);
  • 1-3 metai - 2 lašai iki 4 p per parą (viena dozė - 2 tūkstančiai TV);
  • 3-14 metų - 2 lašai iki 5 p per parą (viena dozė - 2 tūkstančiai TV).

Nepageidaujamos reakcijos ir perdozavimas

Komplikacija dažniausiai pasireiškia kaip degimo pojūtis injekcijos vietoje, kuri praeina praėjus kelioms dienoms po vaisto vartojimo nutraukimo. Dažniausiai nepatogių simptomų pasireiškimas yra susijęs su perdozavus vaisto dienos dozę.

Nepaisant to, kad nėra vaisto perdozavimo atvejų, kai vaikas turi deginimo pojūtį, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kad pakeistumėte vaisto planą arba pasirinktumėte kitą vaistą. Kai kuriais atvejais netoleravimas žvakėms gali pasireikšti šiais simptomais:

  • šaltkrėtis;
  • galvos skausmas, raumenų ir sąnarių skausmas;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • apetito sutrikimas;
  • nuovargis

Siekiant stabilizuoti mažo paciento gerovę, būtina sustabdyti žvakučių vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Jei vaikui būdinga karščiavimas, paracetamolis yra tinkamas normalizuoti jo būklę.

Genferono analogai

"Genferon Light" neturi struktūrinių analogų. Kaip alternatyva šiam įrankiui naudoti vaistus su panašiu poveikiu, tačiau skiriasi cheminės sudėties. Šio antivirusinio vaisto pakeitimas yra:

  • Alteviras;
  • Wellferon;
  • Alfarona;
  • Grippferonas;
  • Oftalmoferonas;
  • Kipferonas.

Kai kurie iš šių vaistų gali būti naudojami tik vyresniems kaip 8 metų vaikams gydyti. Universalus Genferon analogas, naudojamas visų amžiaus grupių pacientams gydyti, yra Turkijos vaistų paraksas. Be antivirusinio poveikio, šis įrankis turi skausmą ir karščiavimą nuo kenksmingo poveikio organizmui.

Genferon Light yra tradicinis antivirusinis ir antibakterinis vaistas, naudojamas SŪRS gydymui ir profilaktikai, urogenitalinių ligų vaikams. Atsižvelgiant į stiprų poveikį, tam reikia iš anksto susipažinti su gydytojo nurodymu ir konsultavimu, kad būtų išvengta šalutinio poveikio.

GENFERON LIGHT

5 vienetai - Kontūrinių elementų paketai (1) - kartoninės pakuotės.
5 vienetai - Kontūrinių elementų paketai (2) - kartoninės pakuotės.

5 vienetai - Kontūrinių elementų paketai (1) - kartoninės pakuotės.
5 vienetai - Kontūrinių elementų paketai (2) - kartoninės pakuotės.

"Genferon Light" - tai kombinuotas vaistas, kurio veikimas yra dėl jo sudarančių sudedamųjų dalių. Tai turi vietos ir sisteminį poveikį. Preparatas "Genferon Light" apima rekombinantinį žmogaus alfa-2b interferoną, gautą iš bakterijos Escherichia coli štamo, į kurį alfa-2b interferono geną įvedė žmogaus genų inžinerija.

Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra susijęs su aktyvių daugelio ląstelių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliacinis poveikis pirmiausia pasireiškia ląstelių imuninės sistemos reakcijų stiprinimu, kuris padidina imuninio atsako veiksmingumą prieš virusus, ląstelių parazitus ir ląsteles, kurioms būdingas naviko perorientavimas. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinant diferenciaciją B limfocitų ir antikūnų gamybos, aktyvavimo monocitų-makrofagų sistemos ir fagocitoze, taip pat didinant molekulių didesniosios histosuderinamumo komplekso I tipo ekspresiją, kuri padidina tikimybę, infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; Be to, dėl to, kad interferono poveikis pasiekiamas sekrecijos imunoglobulino preparatas išsaugojimas A. Antibakterinis poveikis yra medijuotas imuninės sistemos sustiprinto iki interferono įtakos.

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojančio ir imunomoduliacinio poveikio. Esant stipriam antioksidantui, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių perteklinis kaupimas prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti interferono biologinį aktyvumą, didinant vaisto terapinį poveikį.

Vartojant vaisto rektalą, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, dėl kurio susiduriama tiek lokaliai, tiek ryškiai sisteminio imunomoduliacinio poveikio; į Intravaginaliniam taikymo dėl didelio koncentracijos užkrėstos vietoje ir nustatantis gleivinės ląsteles pasiektus ryškus vietinį priešvirusinių, antiproliferaciniu ir antibakteriškai, su sisteminio poveikio, nes jie mažai makšties gleivinės maža siurbimo pajėgumas. Maksimali interferono koncentracija serume pasiekiama po 5 valandų po vaisto vartojimo. Pagrindinis α-interferono ekskrecijos būdas yra inkstų katabolizmas. Pusinės eliminacijos periodas yra 12 valandų, dėl kurio reikia 2 kartus per parą vartoti vaistą.

- kaip kompleksinės terapijos komponentas - gydant ūmus kvėpavimo takų virusines infekcijas ir kitas infekcines bakterinės ir virusinės etiologijos ligas vaikams;

- gydyti uždegimines ir uždegimines urogenitalinio trakto ligas vaikams ir moterims, įskaitant nėščias moteris.

- individualus interferono ir kitų medžiagų netoleravimas,
įtraukta į preparatą;

- 1 nėštumo trimestras.

Atsargiai: alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas.

Vaistas gali būti vartojamas tiek vaginaliai, tiek rektališkai. Vartojimo būdas, dozė ir gydymo trukmė
priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės situacijos ir nustato gydantis gydytojas.

Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 7 m., Genferon Light skiriama 250 000 TV alfa-2b-interferono dozei vienoje žvakidėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250 000 meinterferono alfa-2b dozėje vienoje žvakidėje.

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:

Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūmios ligos, susijusios su virusine gamta vaikams: 1 žvakidė rektališkai, 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymas kartojamas po 5 dienų.

Vaikų virusinės etiologijos lėtinės infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su standartiniu 10 dienų gydymu. Tada per 1-3 mėnesius - 1 žvakidė rektališkai už naktį kas antrą dieną.

Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų.

Nėščių moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 vaginalinė žvakidė, 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.

Moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 vaistinė (250 000 ME) vagina arba rektalinė (priklausomai nuo ligos pobūdžio), 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną 1 žvakidė 1-3 mėnesiams.

Vaistas gerai toleruojamas. Galimi vietinės alerginės reakcijos (niežulys ir deginimas makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Pasikonsultuoti su gydytoju galima tęsti gydymą.

Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių. Panašūs reiškiniai, kai yra vartojami visi alfa-2b-interferono tipai, tokie kaip šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenys ir galvos skausmas, sąnarių skausmas, prakaitavimas ir leukozė ir trombocitopenija, bet dažniau jie pasireiškia viršijant dienos dozė viršija 10 milijonų ME. Tokiais atvejais rekomenduojama kreiptis į gydantįjį gydytoją, kad nuspręstų, ar nutraukti vaisto vartojimą ar sumažinti dozę.

Kaip ir bet kuriam kitam vaisto interferonui alfa, o padidėjus temperatūrai po jo įvedimo, vienkartinė paracetamolio dozė yra 500-1000 mg dozė suaugusiems ir 250 mg vaikams.

"Generon Light" perdozavimo atvejai nėra registruojami. Atsitiktinai davus vienkartinį didesnį supilamų žiurkių skaičių, nei buvo nustatytas gydytojo, tolesnis vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandas, po kurio gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą tvarką.

"Genferon Light" yra veiksmingiausias kompleksinės terapijos komponentas. Kombinuojant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistiniais preparatais, atsiranda abipusio veikimo potencija, leidžianti pasiekti didelį bendrą terapinį efektą.

"Genferon Light" neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairuojant transporto priemones, mašinas ir tt), veikimui.

Klinikiniai tyrimai įrodė vaisto Genferon Light vartojimo veiksmingumą ir saugumą moterims, kurių nėštumas yra 13-40 savaičių. Vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą draudžiamas.

Nėra jokių apribojimų vartojimui žindymo laikotarpiu.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinės grupės

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

Kompozicija

Dozavimo formos aprašymas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės: baltos arba baltos spalvos su gelsvu atspalviu, cilindro formos su smailiu galu, vienodos išilginės dalies. Pjūvyje yra oro strypas arba piltuvo formos plyšys.

Purškiamas nosies kiekis: skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas skystis, be matomų mechaninių priemaišų.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Rektalinės ar makšties žvakučių nosies purškalas. Bendrieji duomenys.

Genferon ® Light yra derinys, kurio poveikis yra dėl sudedamųjų dalių, sudarančių jį.

Kompozicija Genferon Šviesos ® kompozicijos apima rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, pagamintas Bakterijos kamieno Escherichia coli, į kurią genų inžinerijos būdu genų įvesta interferonas alfa-2b žmogaus.

Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra susijęs su aktyvių daugelio ląstelių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliuojamosiomis poveikis pasireiškia pirmiausia padidėjo ląstelinis reakcijas imuninę sistemą, kuri padidina imuninį atsaką nuo virusų, viduląstelinių parazitų ir ląstelių, kurios buvo atliktos piktybinę transformaciją efektyvumą. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinti diferenciaciją B limfocitų ir antikūnų gamybą į, aktyvavimo monocitų-makrofagų sistemos ir fagocitoze, taip pat didinant molekulių didesniosios histosuderinamumo komplekso I tipo ekspresiją, kuri padidina tikimybę, infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; be to, dėl interferono įtakos pasiekiamas sekretorinės Ig susidarymas. Antibakterinis poveikis yra susijęs su imuninės sistemos reakcijomis, kurios yra sustiprintos veikiant interferonui.

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojančio ir imunomoduliacinio poveikio. Esant stipriam antioksidantui, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių perteklinis kaupimas prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti interferono biologinį aktyvumą, didinant vaisto terapinį poveikį.

Farmakokinetika

Rektalinės arba makšties žvakidės

Vartojant vaisto rektalą, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, dėl kurio susiduriama tiek lokaliai, tiek ryškiai sisteminio imunomoduliacinio poveikio; į Intravaginaliniam taikymo dėl didelio koncentracijos užkrėstos vietoje ir nustatantis ląsteles makšties gleivinės, pasiekti tariama vietos priešvirusinių, antiproliferaciniu ir antibakteriškai, su sisteminio poveikio dėl mažo makšties gleivinės maža siurbimo pajėgumas. Cmaks Interferono serumas pasiekiamas praėjus 5 h po vaisto vartojimo. Pagrindinis eliminacijos kelias yra per inkstus. T1/2 yra 12 valandų, todėl būtina vartoti šį vaistą 2 kartus per dieną.

Naudojant intranazalą dėl didelio infekcijos sutelkimo koncentracijos, pasireiškia ryškus vietinis antivirusinis ir imunostimuliacinis poveikis.

Sisteminė rezorbcija yra nežymi - žemas biologinis, kai vartojamas per nosį PM susijęs su tam tikros baltymų šeimai 25 baltymų, priklausančių nosies gleivinę ir transportavimą molekulinių ir ląstelinių objektų įsiskverbtų per gleivinę veikimo valdymui.

Tuo pačiu metu tam tikra vaisto dalis patenka į sisteminę cirkuliaciją, taip pasiekiant sisteminį imunomoduliacinį poveikį.

Preparato "Genferon ® Light" indikacijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

kaip kompleksinės terapijos sudedamoji dalis, gydant ARVI ir kitas infekcines bakterinės ir virusinės etiologijos ligas vaikams;

infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymui vaikams ir moterims, įskaitant nėščioms moterims, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustato ir kontroliuoja gydytojas.

Purškiamas nosies dozavimas

Gripo ir ARVI profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams iki 14 metų amžiaus.

Kontraindikacijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

individualus neteransavimas interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą;

Aš nėštumo trimestrą.

Purškiamas nosies dozavimas

padidėjęs jautrumas alfa-2b-interferonui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims;

vaikų amžius iki 14 metų.

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas

Purškiamas nosies dozavimas

Pacientai, serganti kraujavimu iš nosies.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Klinikiniai tyrimai įrodė Genferon ® Light vartojimo veiksmingumą ir saugumą 13-40 savaičių nėštumo metu. Vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą draudžiamas. Nėra jokių apribojimų vartojimui žindymo laikotarpiu.

Purškiamas nosies dozavimas

Leidžiama naudoti visą nėštumo laikotarpį.

Šalutinis poveikis

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Vaistas gerai toleruojamas. Labai retai (dažnis mažesnis nei 1 iš 10000 atvejų) - yra atskiros alerginių reakcijų atvejų. Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Pasikonsultuoti su gydytoju galima tęsti gydymą.

Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių.

Purškiamas nosies dozavimas

Šalutinis poveikis nenustatytas.

Sąveika

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Genferon ® Light yra veiksmingiausias kompleksinio gydymo komponentas. Kombinuojant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistiniais preparatais, atsiranda abipusio veikimo potencija, leidžianti pasiekti didelį bendrą terapinį efektą.

Purškiamas nosies dozavimas

Dozavimas ir vartojimas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakes: vaginaliai, rektaliai.

Vartojimo būdas, dozavimas ir gydymo trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės būklės. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 7 m., Genferon ® Light vartojamas 250000 TV alfa-2b-interferono vienoje žvakidės dozėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams, įskaitant kūdikius, yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250000 TV alfa-2b-interferono dozėje vienoje žvakidėje.

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai

SŪRS ir kitos ūminės virusinės ligos vaikams: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei po 5 dienų gydymo laikotarpio ligos simptomai nesumažėja ar tampa dar ryškesni, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją. Remiantis klinikinėmis indikacijomis, galima pakartoti gydymo kursą po 5 dienų intervalo.

Chroniškos infekcinės ir uždegiminės vaikų virusinės etiologijos ligos: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu, tuo pačiu metu kaip ir standartinė terapija 10 dienų. Tada už 1-3 mėnesius - 1 šaukštas. rektališkai naktį kas antrą dieną.

Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustatė ir stebėjo gydytojas.

Nėščiųjų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 šaukštas. (250 000 TV) vaginaliai 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustato ir prižiūri gydytojas.

Urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos moterims: 1 šaukštas. (250000 TV) vaginaliai ar rektaliai (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustatė ir stebėjo gydytojas. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 šaukštas. per 1-3 mėnesius

Purškiamas nosies dozavimas: intranazaliai, aerozoliu vartojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas spaudimas dozatoriuje).

Ne pirmas požymis Genferon ® ligos Šviesos suvartotos per nosį 5 dienas, viena dozė (viena spaudos dozatoriaus) į kiekvieną šnervę 3 kartus per dieną (viena dozė yra maždaug 50000 TV alfa-2b-interferono, kiekvieną dieną, neturėtų viršyti 500,000 TV).

Susilietus su ARVI pacientu ir (arba) hipotermijos metu, vaistas įvedamas pagal nurodytą schemą 2 kartus per dieną 5-7 dienas. Prireikus, prevenciniai kursai kartojami.

Purškimo taikymo instrukcijos

1. Nuimkite apsauginį dangtelį.

2. Prieš pradėdamas kreiptis pirmą kartą, kelis kartus paspauskite dozatorių, kol pasirodys plonas dulkių siurblys.

3. Taikydami laikykite buteliuką vertikalioje padėtyje.

4. Norėdami švirkšti vaistą, pakartotinai paspausdami dozatorių vieną kartą per kiekvieną nosies kanalą.

5. Užpildę, uždarykite dozatorių su apsaugine dangteliu.

Siekiant išvengti infekcijos plitimo rekomenduojama naudoti individualiai.

Perdozavimas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Perdozavimo atvejai Geneferon ® Light nėra registruojami. Atsitiktinis vienkartinis didesnio skaičiaus žvakučių kiekio įvedimas, nei buvo nustatytas gydytojo, tolesnis vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandas, po kurio gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą tvarką.

Purškiamas nosies dozavimas

Pranešimų apie "Genferon ® Light" perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. "Genferon ® Light" neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairavimo, mašinų ir tt), veikimui.

Atleiskite formą

Makšties arba žandikaulio žvakidės, 125 000 TV + 5 mg, 250000 TV + 5 mg. 5 supp. lizdinėje pakuotėje, pagaminta iš aliuminio folijos arba PVC plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės dėžutėje.

Purškiamas nosies dozavimas. Už 100 dozių tamsaus stiklo butelyje uždarytas dozatorius su apsaugine dangteliu. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

UAB "BIOKAD", 198515, Rusija, Sankt Peterburgas, Petrodvortsovy rajonas, gyvenvietė Strelna, ul. Ryšiai, 34, Lit. A.

Pagaminta: UAB "BIOKAD", Rusija, 143422, Maskvos sritis, Krasnogorsko r., P. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faksas: (495) 992-82-98.

Pretenzijos dėl vaisto, siunčiamo į Valstybinį medicinos biologinių preparatų standartizacijos ir kontrolės instituto FSBI. L.A. Тарасевич Sveikatos apsaugos ministerija Rusijos: 119002, Maskva, str. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faksas: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] ir gamintojo adresu.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Makšties arba žandikaulio žvakidės 125 000 TV + 5 mg. Per skaitiklį.

Makšties arba žandikaulio žvakidės 250 000 TV + 5 mg. Pagal receptą.

Purškiamas nosies dozavimas. Per skaitiklį.

Preparato Genferon ® Light laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Preparato "Genferon ® Light" galiojimo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

"Genferon Light" žvakes - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

Kompozicija
1 dozė 125 000 TV + 5 mg, 250 000 TV + 5 mg dozių, atitinkamai, yra:
veikliosios medžiagos: interferonas alfa-2b - 125 000 TV, 250 000 TV; Taurinas - 0,005 g;
pagalbinės medžiagos: "kietieji riebalai", dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, kad būtų galima gauti 0,8 g svogūnėlių.

Aprašymas
Balta arba balta su gelsvu spalvotų cilindrinių žvakučių su smailiu galu, vienodo išilginės dalies. Pjūvyje yra oro strypas arba piltuvo formos plyšys.

Farmakologinė grupė: imunomoduliatoriai, interferonai.

ATC kodas: L03AB05

Farmakologinės savybės
Imunobicinės savybės
Genferon ® Light yra derinys, kurio poveikis yra dėl sudedamųjų dalių, sudarančių jį. Tai turi vietos ir sisteminį poveikį.
Kompozicija Genferon Šviesos ® kompozicijos apima rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, pagamintas Bakterijos kamieno Escherichia coli, į kurią genų inžinerijos būdu genų įvesta interferonas alfa-2b žmogaus. Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra susijęs su aktyvių daugelio ląstelių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliuojantį poveikis pasireiškia, visų pirma, padidėjo ląstelinis imuninis reakcijas, kurios padidina imuninį atsaką nuo virusų, viduląstelinių parazitų ir ląstelių, kurios buvo atliktos neoplastinį transformacijos efektyvumo. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinant diferenciaciją B limfocitų ir antikūnų gamybos, aktyvavimo monocitų-makrofagų sistemos ir fagocitoze, taip pat didinant molekulių didesniosios histosuderinamumo komplekso I tipo ekspresiją, kuri padidina tikimybę, infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; Be to, dėl to, kad interferono poveikis pasiekiamas sekrecijos imunoglobulino preparatas išsaugojimas A. Antibakterinis poveikis yra medijuotas imuninės sistemos sustiprinto iki interferono įtakos.
Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojančio ir imunomoduliacinio poveikio. Esant stipriam antioksidantui, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių perteklinis kaupimas prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti interferono biologinį aktyvumą, didinant vaisto terapinį poveikį.

Farmakokinetika
Vartojant vaisto rektalą, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, dėl kurio susiduriama tiek lokaliai, tiek ryškiai sisteminio imunomoduliacinio poveikio; į Intravaginaliniam taikymo dėl didelio koncentracijos užkrėstos vietoje ir nustatantis gleivinės ląsteles pasiektus ryškus vietinį priešvirusinių, antiproliferaciniu ir antibakteriškai, su sisteminio poveikio, nes jie mažai makšties gleivinės maža siurbimo pajėgumas. Maksimali interferono koncentracija serume pasiekiama po 5 valandų po vaisto vartojimo. Pagrindinis α-interferono eliminacijos kelias yra inkstų katabolizmas. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl būtina vartoti šį vaistą 2 kartus per parą.

Naudojimo indikacijos

  • Kaip kompleksinės terapijos komponentas - gydant ūmus kvėpavimo takų virusines infekcijas ir kitas infekcines bakterinės ir virusinės etiologijos ligas vaikams.
  • Vaikų ir moterų, įskaitant nėščias moteris, infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymas.

    Naudokite kaip nurodė gydytojas

    Dozavimas ir vartojimas
    Vaistas gali būti vartojamas tiek vaginaliai, tiek rektališkai. Vartojimo būdas, dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės būklės ir nustato gydantis gydytojas. Suaugusiesiems ir vaikams iki 7 metų Genferon ® Light yra 250 000 TV alfa-2b-interferono dozė vienoje kapsulėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250 000 TV alfa-2b-interferono dozėje vienoje žvakidėje.
    Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:

  • Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūmios ligos, susijusios su virusine gamta vaikams: 1 žvakidė rektališkai, 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymas kartojamas po 5 dienų.
  • Vaikų virusinės etiologijos lėtinės infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas lygiagrečiai su standartiniu 10 dienų gydymu. Tada per 1-3 mėnesius - 1 žvakidė rektališkai už naktį kas antrą dieną.
  • Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 žvakidė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų.
  • Nėščių moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 vaginalinė žvakidė, 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.
  • Moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 voverė (250000 TV) vagina arba rektalinė (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną 1 žvakidė 1-3 mėnesiams.

    Šalutinis poveikis
    Vaistas gerai toleruojamas. Galimi vietinės alerginės reakcijos (niežulys ir deginimas makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Pasikonsultuoti su gydytoju galima tęsti gydymą.
    Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių. Panašūs reiškiniai, kai yra vartojami visi alfa-2b-interferono tipai, tokie kaip šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenys ir galvos skausmas, sąnarių skausmas, prakaitavimas ir leukozė ir trombocitopenija, bet dažniau jie pasireiškia viršijant paros dozė viršija 10 000 000 TV. Tokiais atvejais rekomenduojama kreiptis į gydantįjį gydytoją, kad nuspręstų, ar nutraukti vaisto vartojimą ar sumažinti dozę.
    Kaip ir bet kurio kito vaisto interferono alfa atveju, temperatūros padidėjimas po jo įvedimo gali būti paracetamolio, kurio dozė yra 500-1000 mg, o vaikams - 250 mg.

    Kontraindikacijos
    Individuali intolerancija interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą.
    Aš nėštumo trimestrą.

    Atsargiai
    Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas.

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu
    Klinikiniai tyrimai įrodė Genferon ® Light vartojimo veiksmingumą ir saugumą moterims, kurių nėštumas yra 13-40 savaičių. Vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą draudžiamas.
    Nėra jokių apribojimų vartojimui žindymo laikotarpiu.

    Sąveika su kitais vaistais
    Genferon ® Light yra veiksmingiausias kompleksinio gydymo komponentas. Kombinuojant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistiniais preparatais, atsiranda abipusio veikimo potencija, leidžianti pasiekti didelį bendrą terapinį efektą.

    Perdozavimas
    Perdozavimo atvejai Geneferon ® Light nėra registruojami. Atsitiktinai davus vienkartinį didesnį supilamų žiurkių skaičių, nei buvo nustatytas gydytojo, tolesnis vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandas, po kurio gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą tvarką.

    Specialios instrukcijos
    "Genferon ® Light" neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairavimo, mašinų ir tt), veikimui.

    Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos
    Temperatūra nuo 2 iki 8 ° C.
    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Atleiskite formą
    Žvakidės ir tiesiosios žarnos žvakučių 125 000 TV + 5 mg ir 250 000 TV + 5 mg.
    5 žvakučių lizdinės juostelės pakuotėje iš aliuminio folijos ar polivinilchlorido plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su instrukcijomis, skirtomis naudoti kartono pakuotėje.

    Tinkamumo laikas
    2 metai.
    Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

    Vaistinių pardavimo sąlygos
    Pagal receptą.

    Gamintojas
    UAB "BIOKAD", Rusija 198515, Sankt Peterburgas, Petrodvoretės rajonas, Strelnos gyvenvietė, ul. Ryšiai, d. 34, lit. A.

    Pagaminta:
    UAB "BIOKAD" Rusija, 143422, Maskvos sritis, Krasnogorsko sritis, p. Petrovo Far, a / I 26.

    "Genferon Light" žvakės - instrukcija

    Žvakės "Genferon Light" instrukcija

    Vadove pateikiama informacija apie preparatą "Genferon Light", naudojimo metodus ir gydomąjį žvakių poveikį. Išsami įspėjamoji informacija apie kontraindikacijas dėl recepto ir šalutinį poveikį pateikiama taip pat.

    Forma, sudėtis, pakuotė

    Genferon Light vaistas gaminamas žvakidės forma, skirta vartoti rektališkai ir makšties būdu. Žvakių dalis yra kiekybinis alfa-2b-interferono kiekis, todėl jų įgyvendinimas yra dviejų rūšių. Viename iš jų 125 tūkst. TV medžiagos esant kitam - 250 tūkst. TV. Be to, kiekviena žvakidė papildyta penkiais miligramais taurino.

    Žvakės parduodamos pakuotėmis iš storos kartoninės medžiagos su vienu ar dviem pakuotėmis kontūro ląstelių pavidalu, kuriose jie užplombuojami penkiais gabalais.

    Terminai ir laikymo sąlygos

    Vaisto saugojimas skiriamas dvejus metus esant tinkamoms temperatūros sąlygoms (2-8 g). Vaikai gali naudotis draudimu narkotikais.

    Farmakologija

    "Genferon Light", jungiantis vaistą, gali užtikrinti sisteminį ir lokalų poveikį. Taip yra dėl tų komponentų, kurie yra jo dalis.

    Interferono alfa-2b medžiaga turi galimybę gaminti antibakterinius, antivirusinius, antiprofilerativinius ir imunomoduliacinius efektus.

    Taurino medžiaga normalizuoja medžiagų apykaitos procesus ir skatina audinių regeneracinį pajėgumą. Jo veikimą galima apibūdinti kaip membraną stabilizuojančią ir imunomoduliacinę. Stipriausias antioksidantas taurinas sąveikauja su aktyviausiomis deguonies formomis, kurios neleidžia jiems kauptis pernelyg, o tai savo ruožtu neleidžia vystytis patologiniams procesams. Be to, komponentas prisideda prie interferono biologinio aktyvumo išsaugojimo, kuris didina vaisto terapinį poveikį.

    Farmakokinetika

    Vaisto rektalinis vartojimo būdas pasižymi dideliu interferono biologiniu prieinamumu, kuris yra apie 80 proc. Tai rodo, kad pasiekiamas vietinis, taip pat ryškus sisteminis imunoduliuojantis poveikis.

    Intravaginalinis žvakių įvedimo būdas leidžia gauti didelę koncentraciją infekcijos fokusuose, kurie, nustatant ant gleivinės ląstelių, turi ryškų vietinį antivirusinių, antibakterinių ir antiprofiliacijų pobūdį. Tačiau sisteminis poveikis yra nereikšmingas, nes makšties gleivinė neturi didelės absorbcijos galimybės.

    Interferono koncentracija kraujo serume yra maksimaliai koncentruojama penkias valandas. Jis gaunamas per inaktyvų katabolizmą. Pusėjimo trukmė yra 12 valandų. Todėl vaistas rekomenduojamas mažiausiai du kartus per dieną.

    Žvakės "Genferon Light" indikacijos naudoti

    Paprastai vaistinio preparato sudėtinis gydymas paprastai taikomas vaiko amžiaus pacientams, taip pat moterims.

    • ūminės virusinės kvėpavimo takų infekcijos, taip pat kitos bakterinės ir virusinės prigimties ligos vaikystėje;
    • infekcinės ir uždegiminės urogenitalinės srities ligos vaikams, moterims, nėščioms moterims.

    Kontraindikacijos

    Nepateikiamas vaisto receptas, kai nustatomas paciento netoleravimas vartoti vaisto sudedamąsias dalis. Netinka pirmojo nėštumo trimestre.

    Autoimunų ir alerginės prigimties ligos nėra kontraindikacijos vartojimui, tačiau kai jie pasunkėja, vaistas vartojamas atsargiai.

    Žvakės "Genferon Light" naudojimo instrukcijos

    "Genferon Light" žvakės yra skirtos makšties ar tiesiosios žarnos įvedimui. Gydymo dozę ir trukmę gydytojas nustato atsižvelgdamas į ligos klinikinę įvaizdį ir, atsižvelgiant į paciento amžių.

    Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos virusinės ligos

    Prieš 12 valandų priskirkite vieną žvakę du kartus per dieną, neatsižvelgiant į pagrindinį gydymą penkioms dienoms. Įveskite rektalą. Pakartokite kursą per penkias dienas.

    Lėtinė infekcinė - uždegiminė liga

    Viena žvakidė skiriama kas 12 valandų dvi dienas per parą kartu su pagrindiniu 10 dienų gydymu. Palaikymas tiesiosios žarnos. Praėjus 1-3 mėnesiams, pratęsdami kursą, vieną žvakę įšvirkškite vieną dieną prieš miegą.

    Ūgio srities ūminio infekcinio ir uždegiminio pobūdžio ligos

    Priskirkite 10 dienų rektalinę injekciją po 1 dozę du kartus per dieną kas 12 valandų.

    Urogenitalinės infekcinės ir uždegiminės ligos gydymas

    Nustatykite vaginą vieną kartą (250 000 TV) žvakučių arba tiesiosios žarnos (nustatomas pagal ligos pobūdį) dešimt dienų du kartus per dieną kas 12 valandų. Kai yra užsitęsusi ligos forma, būtina pratęsti vaisto vartojimą iki trijų mėnesių, naudojant 1 žvakę tris kartus per savaitę.

    Nėštumo metu nustatomas 10 dienų gydymo kursas: viena žvakė 2 kartus per parą po 12 val.

    Žvakės Genferon Light nėštumo metu

    Nėštumo metu žvakes "Genferon Light" gali suteikti moterims veiksmingą ir saugų gydymą. Tačiau jų vartojimas per pirmąjį nėštumo trimestrą yra draudžiamas. Slaugos moterys gali nerekomenduoti vaistų.

    "Genferon Light" žvakės vaikams

    Vaikams Genferon Light skiriamas ir gydomas griežtai pagal indikacijas.

    Šalutinis poveikis

    Be vietinių alerginių reakcijų atsiradimo, kurios nėra įprastos ir pasireiškia kaip makšties gleivinės sudirginimas, žvakės yra pakankamai gerai toleruojamos pacientų. Deginimas ir niežėjimas yra grįžtami ir išnyksta savaime po gydymo nutraukimo.

    Nenustatytas šalutinis poveikis, kuris kelia pavojų sveikatai ar kelia grėsmę gyvybei. Tačiau vartojant vaistą pacientais, šiek tiek pasireiškė šalutinis interferono poveikis tokioje formoje:

    • šaltkrėtis;
    • trombozės ir leukocitopenijos vystymasis;
    • kūno temperatūros padidėjimas;
    • per didelis prakaitavimas;
    • greitas nuovargis;
    • sąnarių skausmas;
    • galvos skausmai ir raumenų skausmai;
    • apetito praradimas.

    Paprastai šių simptomų pasireiškimas yra susijęs su rekomenduojamų dozių viršijimu. Šiuo atveju patartina kreiptis į gydytoją apie vaisto dozės mažinimą arba jo pašalinimą.

    Perdozavimas

    Nebuvo užregistruotas nė vienas šio vaisto perdozavimo atvejis. Kai atsiranda netyčinė per didelė dozė, vaistą reikia sustoti per dieną, po kurio galite grįžti į gydymą.

    Vaistų sąveika

    "Genferon Light" žvakių derinys su kitais antibakteriniais, antivirusiniais ir fungicidiniais vaistiniais preparatais suteikia didesnį gydomąjį poveikį, nes jie viena kitą stiprina farmakologines savybes. Todėl vaisto skyrimas atliekamas kaip visuotinio gydymo kurso dalis.

    Papildomos instrukcijos

    Naudojant "Genferon Light" vaistą gydant negalima nerimauti dėl galimybės vairuoti transporto priemones ir dirbti su kita technine įranga, nes žvakės neturi įtakos paciento dėmesio koncentracijai arba jo reakcijos greičiui.

    "Genferon Light" žvakių analogai

    Genferono analogai yra vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra alfa-2 interferono, kuris jiems suteikia panašių farmakologinių savybių. Narkotikai, kurie gali būti naudojami gydymui, o ne Genferon, yra panašios formos. Kipferon žvakės (gelis, tepalas) arba Viferon žvakes galima įsigyti bet kurioje vaistinėje.

    Žvakės "Genferon Light" kaina

    Vaistinėse vaisto kainos vidutiniškai svyruoja nuo 200 iki 320 rublių už pakuotę.

    "Genferon Light" žvakių apžvalgos

    Atsakymai apie narkotikus yra gana prieštaringi, kai prieštaringai vertinamas narkotiko veiksmingumas. Pagrindinė ligonių skaičius naudai imunomoduliatorius ir rekomenduoja jį naudoti savo draugais, o kiti yra ne sumenkinti nuopelnus Genferon pranešė, kad rezultatai nėra jaučiamas gydymo penyaya apie funkcijas organizmo.

    Evdokia: Mano dvi dukterys dar lanko darželius, todėl dažnai gaudo virusines infekcijas. Gydytojas nurodė gydymą, įtraukdamas imunomoduliatorių žvakučių pavidalu, sakydamas, kad be gydymo imuninės sistemos stiprinimui tai nėra blogai. Gydymas buvo sėkmingas, nes kruopščiai laikėmės visų rekomendacijų. Staigus žvakės "Genferon" nėra išimtis. Tačiau nėra visiškai pasitikėjimo jo nuopelnus atsigavimui, nes be žvakių turėjau daug ką nuveikti. Abejotinas narkotiko veiksmingumas prapuolė, nes ji bandė ją gydyti, nenaudodama kartu skirtų vaistų. Dėl to turėjau kreiptis dėl papildomo gydymo recepto.

    Svetlana: Žvakės "Genferon Light" buvo skirtos mano vaikui stipriai šaltai kartu su kitais vaistais. Poveikis yra nuostabus. Gydymas buvo veiksmingas, trečią dieną sūnus, kuris guli ant lovos su aukšta temperatūra, pradėjo valgyti ir žaisti. Nėra šalutinio poveikio, programa nesukelia problemų.