Genferon Light

Prevencija

2014 m. Gegužės 14 d. Aprašas

  • Lotyniškas pavadinimas: Genferone Light
  • ATX kodas: L03AB05
  • Aktyvioji medžiaga: žmogaus rekombinantinis alfa-2b interferonas (interferonas alfa-2b)
  • Gamintojas: UAB "BIOKAD", RF

Kompozicija

Žvakių sudėtis tiesiosios žarnos arba nosies vartojimui:

1 žvakutė (žvakutė) apima: rekombinantiniu žmogaus interferono alfa-2b - 250000 TV arba 125,000 TV (priklausomai nuo dozės), taurino - 5,0 mg.

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 1500, polisorbatas 80, citrinos rūgšties, emulsiklis T2, kieto pavidalo riebalai, dekstrano 60000, hydrocitrate natrio, išgrynintas vanduo - suma, būtina gauti žvakučių svėrimo 0.8 g

Purškimo kompozicija, skirta nosies vartojimui:

Vienoje vaisto dozėje yra: rekombinantinis žmogaus alfa-2b interferonas - 50 000 ME, taurinas - 1,0 mg.

Pagalbinės medžiagos: dekstrano 40000, dinatrio edetatas dihidratas, natrio chloridas, kalio dihidrofosfato, kalio chloridas, polisorbatas 80, glicerolio, metilo parahidroksibenzoatas, natrio-vandenilio fosfato dodekahidratas, pipirmėčių aliejus, injekcijoms skirto vandens, į būtiną sumą.

Atleiskite formą

Žvakės balta arba šiaudų spalva. Jie turi cilindrinę formą, smailus galas, yra vienodos išilginės dalies, tačiau leidžiami oro įleidimai. Galima dėžutės pakuotėse, vienoje tokioje pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės, kuriose yra 5 žvakučių.

Dėl nosies purškalo:

Šviesiai skaidrus skystis tamsiuose stikliniuose buteliuose, viršutinėje dalyje turintis balionėlį su apsaugine dangteliu; kartoninėje pakuotėje yra toks vienas butelis. 1 butelyje yra 100 dozių.

Farmakologinis poveikis

Farmakologinis vaisto "Genferon Light" poveikis yra susijęs su alfa-2b-interferono ir taurino sudėtimi. Jie turi šias savybes:

  • imunomoduliacinis poveikis (imuniteto funkcijų suderinimas);
  • antivirusinis poveikis;
  • antiproliferacinis veiksmas (bakterijų ir vėžio ląstelių reprodukcijos slopinimas);
  • imunostimuliuojantis veiksmas (imuninės sistemos veiksmingumo didinimas);
  • tarpininkaujamas antimikrobinis poveikis;
  • priešuždegiminis poveikis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Pagrindinis "Genferon Light" veiklioji medžiaga yra alfa-2b-interferonas. Jis gaunamas modifikuojant bakteriją Escherichia coli genų inžinerijos pagalba.

Interferonas gali netiesiogiai paveikti intracellular patogenus (chlamidijas ir virusus), keisti ląstelių metabolizmą ir sustabdyti jų ląstelių replikaciją ir toliau plisti. Interferonas taip pat veikia kaimynines ląsteles, inicijuodamas reakcijas, kurios stabdo viruso baltymų gamybą. Interferono poveikis kaimyninėms ląstelėms yra baltymų sintezę mažinančių medžiagų sintezės didinimas. Šis mechanizmas kenkia virusui, nes blokuoja tolesnę reprodukciją. Be to, interferonas aktyvuoja daug genų, kurie atlieka svarbų vaidmenį apsaugant antivirusinę ląstelę, ir sukelia užkrėstos ląstelės mirties mechanizmą.

Kitas interferono veikimo kryptis yra imuniteto aktyvinimas. Šio aktyvinimo rezultatas yra veiksmingesnė imuninės sistemos ląstelių (T-žudikių, fagocitų ir T-helperinių ląstelių) kovos su virusais ir bakterijomis.

Taurinas gerina atskirų ląstelių ir audinių apykaitą apskritai, stimuliuoja reabilitacinius procesus. Jis pagerina ir stabilizuoja ląstelių membranų struktūrą. Taurinas yra antioksidantas, sąveikaujantis su aktyviais deguonies junginiais kūne, todėl šie junginiai apsaugo nuo audinių pažeidimų.

Farmakokinetika

Rektalinis vaisto vartojimas pasižymi tuo, kad jo biologinis prieinamumas siekia 80% ar daugiau, kuris yra susijęs su ryškiu vietiniu ir sudėtingu imunoduliuojamu poveikiu. Makšties vartojimas pasižymi ryškiu lokaliu (didelis vaisto koncentracijos lygis pasiekiamas patologiniu požiūriu) ir šiek tiek sisteminis poveikis (vaistas praktiškai nepraeina į kraują per vidinių lytinių organų gleivinės membranas). Rezultatas yra ryškus vietinis antivirusinis, antiproliferacinis ir antibakterinis poveikis.

Interferonas pasiekia didžiausią koncentraciją kraujyje praėjus 4-6 valandoms po vartojimo. Iš esmės išsiskiria inkstai. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 12 valandų, todėl per parą reikia dvigubo vaisto.

Vartojant intranazalui, būdingas ryškus imunostimuliotojo ir antivirusinio poveikio poveikis (dėl didelio koncentracijos patologijoje). Šio vaisto patekimo į kraują srautas per šį vartojimo būdą nesiskiria didelėmis reikšmėmis dėl nazofaringo gleivinės membranų specialios molekulinės struktūros. Tačiau tam tikras kiekis interferono vis dar patenka į kraują, todėl jis sukelia sudėtingą imunomoduliacinį poveikį.

Naudojimo indikacijos

Žvakių forma "Genferon Light" yra kompleksinės terapijos dalis ir naudojama šių ligų profilaktikai suaugusiesiems ir vaikams:

Genferon Light, naudojamas nosies purškalo pavidalu, naudojamas kvėpavimo takų virusinių ligų profilaktikai ir gydymui.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos naudojant žvakes Genferon Light:

  • individualus jautrumas interferonui ar kitoms medžiagoms vaisto sudėtyje;
  • pirmąsias 12 nėštumo savaičių;
  • epilepsija ar kitomis konvulsinėmis būsenomis;
  • sunkios širdies ligos;

Pacientai, sergantys autoimuninėmis ligomis (Hašimoto tiroiditas, sisteminė raudonoji vilkligė ir tt) arba alerginės atakas praeityje, žvakės Genferon Šviesos naudojamas pagal atidžiai kontroliuojami ir stebimi.

Kontraindikacijos naudojant nosies purškimą "Genferon Light":

  • individualus jautrumas interferonui ar kitoms medžiagoms vaisto sudėtyje;
  • amžius iki 14 metų.

Pacientams, kuriems yra kraujavimas iš nosies, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Šalutinis poveikis

"Generon Light" žvakių forma paprastai pacientams gerai toleruoja. Vietinis (injekcijos vietoje) gali pasireikšti nudegimas ar deginimas. Šie simptomai išnyksta per tris dienas po vaisto vartojimo nutraukimo. Jei norite tęsti gydymą, geriau pasikonsultuoti su savo gydytoju.

Galima pastebėti sisteminių reakcijų, tokių kaip karščiavimas, karščiavimas, nuovargis, prasta apetitas, raumenų, sąnarių ir galvos skausmas, taip pat sumažinti kiekį leukocitų ir trombocitų kiekis kraujyje. Tačiau šios reakcijos yra dažniausios, jei viršijama bendra injekcinė dozė - 10 000 000 TV per dieną.

Naudojant purškiant Genferon Light pastebėtas šalutinis poveikis.

Naudojimo instrukcijos

Kad būtų išvengta perdozavimo ar šalutinio poveikio atsiradimo galimybės žvakėms "Genferon Light", instrukcijoje vaikams iki 7 metų leidžiama naudoti tik 125 000 TV žvakių. Vaikams nuo 7 metų rekomenduojama dozė yra 250 000 TV. Taip pat verta paminėti, yra tai, kad vienu metu naudoti nepriimtinai nosies lašai (už peršalimo simptomams gydyti nosies ertmę) ir nosies purškalas Genferon šviesa, instrukcija įspėja apie galimą nesėkmę narkotikų atveju ne vartojamų atskirų taisyklių. Nėščioms moterims, gydomoms 13-40 savaičių laikotarpiu, rekomenduojama naudoti 250000 TV žvakių dozę.

Rekomenduojami gydymo būdai

  • SŪRS, gripas ir kitos ūminės virusinės ligos vaikams: 1 žvakė rektališkai kas 12 valandų kaip pagrindinio gydymo papildas 5 dienas. Jei simptomai neišnyksta, gydymą galima prailginti po penkių dienų pertraukos.
  • Lėtinės virusinės ligos vaikams: 1 žvakė rektališkai du kartus per dieną, kaip papildomas pagrindinis gydymas 10 dienų. Tada per 5-15 savaičių - 1 žvakė kas antrą vakarą.
  • Ūminės užkrečiamos ligos, susijusios su vaikų uždegimu: 1 žvakė rektališkai du kartus per dieną 10 dienų.
  • Nuginčijamų moterų infekcinės urogenitalo sistemos ligos: 1 žvakė rektališkai du kartus per dieną 10 dienų.
  • Moterų infekcinės ligos genitalijų sistemos ligos: 1 dozė 250000 TV du kartus per dieną 10 dienų (makšties ar rektalinės). Ilgai trunkantis ligos kelias gali būti naudojamas 1 žvakę kas antrą dieną vakare 5-15 savaičių.

Spray Genferon Light naudojamas įvedant buteliuko galiuką į nosies ertmę ir vieną trumpą spaudą dozatoriuje.

Pradėjus gripą ar ARVI, vienos dozės vartojama tiek nosies kanaluose, tiek tris kartus per dieną 5 dienas (bendra dienos dozė neturi būti didesnė kaip 500 000 TV).

Siekiant užkirsti kelią SARS ar gripui (kontaktuojant su infekuota) ir po hipotermijos, rekomenduojama laikytis tokio režimo: viena dozė abiejose nosies ertmėse du kartus per dieną 6-7 dienas.

Nazarinio purškalo naudojimo instrukcijos.

  • nuimkite apsauginį dangtelį;
  • kai pirmą kartą naudojate, pakartotinai paspauskite dozatorių, kol pasirodys mažas purkštukas;
  • prieš pradedant naudoti buteliuką vertikalią padėtį;
  • vaistų įvedimas vienu metu trumpam spaudžiamas dozatoriui tiek skausmo metu, tiek per nosį;
  • po naudojimo uždarykite apsauginį dangtelį.

Siekiant užkirsti kelią infekcijos plitimui, buteliuką reikia naudoti griežtai atskirai.

Perdozavimas

Su tuo pat metu atsitiktiniu būdu skiriant daugybę žvakučių (dozių, viršijančių nustatytą dozę), būtina nutraukti vaisto vartojimą vienai dienai, tada galite atnaujinti gydymą pagal nustatytą tvarką.

Nebuvo duomenų apie "Genferon Light" perdozavimo atvejus.

Sąveika

Vitamino C ir E buvimas sustiprina interferono komponentų veikimą ir sulėtino jo denatūravimą, kai vaistas įvedamas į tiesinę žarną.

Pardavimo sąlygos

"Genferon Light" žvakės Rusijoje parduodamos pagal receptą, bet jūs galite nusipirkti nosies purškalų be recepto. Ukrainoje šie vaistai parduodami griežtai pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Narkotiką rekomenduojama laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje ir tamsioje vietoje 2-8 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas - 24 mėnesiai. Nerekomenduojama vartoti vaisto po tinkamumo datos (nurodytas ant pakuotės).

Specialios instrukcijos

"Genferon Light" neveikia reakcijos ir gebėjimo atlikti veiksmus, kuriems reikia didesnio dėmesio (vairavimas, įranga ir tt).

Analogai

"Genferon Light" analogas purškalo pavidalu yra Nazoferon.

Žvakių forma "Genferon Light" analogai yra "Viferon Feron", "Laferobion", "Laferon Farbiotek", "Ruferon".

Taip pat yra ir vaisto analogų su kitais vartojimo būdais: Alferekinu (injekcija), Virogel (tepalas), Grippferon (nosies lašai) ir kt.

Vaikams

Reikia pažymėti, kad nosies purškalas nerekomenduojamas vaikams iki 14 metų amžiaus.

Vaikų svogūnai neribojami dėl amžiaus.

Naujagimis

Šis vaistas gali būti vartojamas, kaip nurodė gydytojas, per anksti ir naujagimiams, esant reikalui (125 000 TV, jei būtina) (pneumonija, meningitas, sepsis).

Su antibiotikais

Bendras Genferon Light vartojimas žvakučių su antibakteriniais, priešvirusiniais ir priešgrybeliniais vaistais forma žymiai padidina gydymo veiksmingumą.

Genferon Light nėštumo metu

Nėštumo metu "Genferon Light" "nosies purškalas" gali būti naudojamas visais laikotarpiais, o apskritai apskritai tai skatina atsiliepimai apie jo vartojimą.

Žvakių naudojimo saugumas įrodytas tik nėščioms moterims, kurių trukmė yra 13-40 savaičių, o anksčiau nėštumo metu moterys neturi duomenų apie jų vartojimą. Kiekvienu klinikiniu atveju gydytojas nusprendžia, ar naudoti Genferon Light vartojimą atskirai.

Apžvalgos apie Genferon Light

Teigiamas grįžtamasis ryšys su ženklais "Genferon Light" nėštumo metu buvo pastebėtas užkrečiamųjų urogenitalinių trakto ligų gydymui. Tiek vaikams, tiek suaugusiems bus svarbu žinoti, kad nėra pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius.

Informacija apie "Genferon Light" nosies purškalo naudojimo gripui ir ARVI praktiką dažnai taip pat rodo aukštą rezultatą.

Kaina Genferon Light

Rusijoje kaina žvakių "Genferon Light" dozė 250 tūkstančių TV yra apie 245 rublių, dozė 125 tūkstančių TV - 180 rublių. Ukrainoje žvakės 125 000 TV yra apie 82 grivinos, o žvakėms iš 250000 TV jie paims 90 grivina.

Spraustuvo kaina "Genferon Light" Rusijoje yra beveik 250 rublių, Ukrainoje ji bus lygi 72-80 grivina.

Nosies lašai Genferon

Genferon yra vietinė priemonė, kuri turi sudėtingą poveikį ne tik nosies gleivinei, bet ir visam kūnui. Genferono lašai nosies yra skiriami dėl šalčio virusinės, infekcinės, alerginės kilmės adjuvantiniam gydymui kvėpavimo takų ligomis.

Išleidimo formos ir sudėtis

Genferon parduodamas vaistinėse žvakių (žvakučių) forma, lašeliai vaikams (iki 14 metų), nosies purškalas suaugusiems pacientams. Pastarasis yra aiškus skystis tamsaus stiklo butelyje su patogiu dozatoriumi. 1 pakuotė = 100 dozių (pagrindinių veikliųjų sudedamųjų dalių koncentracija: 50 000 TV interferono + 0, 001 taurino).

Papildomi purškimo komponentai:

  • glicerolis;
  • polisorbatas;
  • pipirmėčių aliejus;
  • kalio chloridas.

Narkotikų savybės

Nosies purškiklis turi imunomoduliacines savybes, stimuliuoja darbą, stiprina organizmo apsaugą. Be to, Genferon turi antivirusinį poveikį organizmui, kuris susilpnina aktyvumą ir gali atkurti patogenus jų patekimo į kūną vietoje.

Antiproliferacinis "gebėjimas" reiškia pasireiškia patogenų ir vėžio ląstelių reprodukcijos slopinimu. Be to, lašai pasižymi tarpininkaujančiu antibakteriniu ir priešuždegiminiu poveikiu.

Kaip veikia vaistas

Spuogas Genferon Light, patenkantis į nosies gleivinę, turi vietinį (infekcijos šaltinyje) ir sisteminį poveikį organizmui. Antivirusinis vaisto poveikis yra susijęs su aktyviuoju inkstų ląstelių fermentu, slopinančiu virusų dauginimąsi.

Imunoduliuojantis poveikis atsiranda dėl organizmo apsauginių ląstelių aktyvacijos (T-killers, CD8 + ir tt). Buvimas interferono purškimo kompozicijoje leidžia stimuliuoti visų nosies gleivinės sluoksnių gynybinių organizacijų darbą, užtikrinant tiesioginį dalyvavimą kovoje su patologiniais židiniais.

"Taurinas" Genferon "yra atsakingas" už medžiagų apykaitos procesų normalizavimą ir pažeistų minkštųjų audinių regeneravimą, be to, ši medžiaga neleidžia laisvam deguonies susikaupimui gleivinės ląstelėse - atitinkamai blokuoja tolesnio patologinio proceso plitimo procesą.

Gripas (purškimas) Genferon Light su intranazaliu vartojimu užtikrina didelę interferono koncentraciją infekcijos centre, parodo didelį antivirusinį, imunomoduliacinį poveikį.

Tokiu atveju pagrindinės veikliosios medžiagos sisteminė absorbcija yra nereikšminga - mažas kiekis interferono nustatomas kraujo plaučių audiniuose. Šis vaistas išsiskiria per inkstus, pusinės eliminacijos laikas yra 5,1 val.

Naudojimo indikacijos

Dėl klinikinių tyrimų klinikinių tyrimų "Genferon Light" purškimas parodė didelį gripo, peršalimo ir kitų kvėpavimo takų ligų profilaktikai ir gydymui suaugusiems pacientams ir 14 metų vaikams.

Šis vaistas neturėtų būti laikomas vien tik šalutine šalutine priemone - ji turi sudėtingą poveikį organizmui (stimuliuoja imunitetą, naikina virusus, užkirs kelią infekcijos plitimui).

Ekspertai rekomenduoja naudoti Genferon gydant:

  • virusinės kvėpavimo takų ligos;
  • ūminis ir lėtinis sinusitas;
  • laringitas, tracheitas, tonzilitas, bronchitas, faringitas ir kitos viršutinių kvėpavimo takų uždegiminės patologijos.

Purškiamasis vaistas skirtas atsinaujinti vietiniam imunitetui gydant ūmus kvėpavimo takų virusines infekcijas, gripą, ruošiant ENT ligų operaciją ir pooperaciniu laikotarpiu.

Taip pat patartina naudoti Genferon nuo peršalimo ir gripo prevencijos sezoninių epidemijų metu.

Gydymo taisyklės

Gydymo Genferon naudojimo instrukcija rekomenduoja pradedant gydymą nuo pirmosios šalčio ar virusinės ligos požymių. Yra du standartiniai purškimo būdai:

  • 1 injekcija į kiekvieną šnervę tris kartus per dieną 5 dienas;
  • per pirmąsias dvi dienas - 1 dozė / šnervis kas 20 minučių / 4 valandas, dar 5 dienas - 1 injekcija iki 5 kartų per dieną.

Svarbu! Maksimalus leistinas dienos vaisto kiekis - 10 dozių. Genferon leidžiama vartoti bet kuriuo nėštumo laikotarpiu, klinikiniai purškalo tyrimai neatskleidė neigiamo šio vaisto poveikio vaisiaus vystymuisi. Purškiamas skirtas moterims, norint išvengti peršalimo ir virusinių ligų.

Žindymo laikotarpis nėra kontraindikacija vartoti purškimą - neveikia vaisto veikliosios medžiagos su motinos pienu. Svarbu! Vaikams iki 14 metų išskirtinai žvakės (žvakidės) skiriamos "Genferon".

Papildomos rekomendacijos naudoti:

  • 2-3 kartus, prieš pradėdami vartoti pirmą kartą, nuspauskite dozatorių, purškite nedidelį kiekį vaisto į orą;
  • procedūros metu butelį reikia laikyti vertikalioje padėtyje, kad vietinė priemonė būtų "į paskirties vietą";
  • atlikus manipuliavimą, butelis būtinai uždengiamas apsaugine dangteliu;
  • Purškiamasis Genferon skirtas tik asmeniniam naudojimui.

Kaip naudotis kūdikių lašais

Ši Genferon dozavimo forma skirta kovoti su virusais ir peršalimo ligomis kūdikiams. Rekomenduojamas vaisto dozavimas:

  • nuo 29 dienų iki 1 metų - 1 lašas kiekvienoje šnervėje / 5 kartus per dieną;
  • 1-3 metai - 2 lašai / 3-4 kartus per dieną;
  • 3-14 metų amžiaus - 2 lašai / 4-5 kartus per dieną.

Terapijos kurso trukmę nustato specialistas (vidutiniškai 5 dienos).

Saugos priemonės

Rekomenduojama atsisakyti naudoti Genferon:

  • pacientai, turintys atskirą nepakantumą atskiriems vaisto komponentams;
  • vaikai iki 14 m.
  • sergantiems epilepsija ir sergantiems sunkia širdies ir kraujagyslių sistemos patologija.

Laikantis Genferon vartojimo normų, gydymo šalutinis poveikis nėra. Retais atvejais gydymo fone gali atsirasti tokių nemalonių simptomų: šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, galvos skausmas ir raumenų skausmas, per didelis prakaitavimas. Purškiklis gali būti vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais. Svarbu manyti, kad vitaminai C, E sustiprina interferono poveikį.

Purškimo nauda

Genferon naudojimas kompleksiniame kvėpavimo takų ligos gydyme leidžia jums:

  • tiesiogiai paveikti virusus ir infekcijas jų lokalizacijos centre;
  • skatinti bendrą ir vietinį imunitetą;
  • išvengti neigiamo sisteminio poveikio organizmui (kaip ir kitais antivirusiniais vaistais).

Spray Genferon Light yra patogus naudoti, galite aiškiai pasirinkti reikiamą dozę, purkšti ant gleivinės, kad būtų galima tolygiai paskirstyti vaistą ant nosies kanalų.

Papildoma informacija

"Genferon Light" galima įsigyti bet kurioje vaistinėje be recepto, purkštuvą laikyti sausoje tamsioje vietoje nuo +2 iki + 8 laipsnių temperatūros. Preparato galiojimo laikas - 2 metai. Šis vaistas neturi įtakos veiksmams, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija (vairavimas, sudėtingų mechanizmų valdymas). Pakeiskite purškimo Genferon Light gali būti analogai - Nazoferon, Grippferon.

Taigi, Genferon yra antivirusinis, imunomoduliacinis vaistas, pagrįstas interferonu ir taurinu, kuris yra dviejų vaistų formų - žvakių ir purslų. Genferon intranazalinis vartojimas skiriamas kvėpavimo ligų, kurioms būdingas rinitas (ypač virusinės kilmės), gydymui ir profilaktikai. Genferon Light skiriama suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 14 metų.

Atsižvelgiant į tai, kad antivirusinių purškalų naudojimas turėtų būti atliekamas pagal griežtą schemą, taip pat šio vietinio vaistinio preparato kontraindikacijų ir šalutinių poveikių buvimą, rekomenduojama derinti gydymą su specialistu.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinės grupės

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

Kompozicija

Dozavimo formos aprašymas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės: baltos arba baltos spalvos su gelsvu atspalviu, cilindro formos su smailiu galu, vienodos išilginės dalies. Pjūvyje yra oro strypas arba piltuvo formos plyšys.

Purškiamas nosies kiekis: skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas skystis, be matomų mechaninių priemaišų.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Rektalinės ar makšties žvakučių nosies purškalas. Bendrieji duomenys.

Genferon ® Light yra derinys, kurio poveikis yra dėl sudedamųjų dalių, sudarančių jį.

Kompozicija Genferon Šviesos ® kompozicijos apima rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, pagamintas Bakterijos kamieno Escherichia coli, į kurią genų inžinerijos būdu genų įvesta interferonas alfa-2b žmogaus.

Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra susijęs su aktyvių daugelio ląstelių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliuojamosiomis poveikis pasireiškia pirmiausia padidėjo ląstelinis reakcijas imuninę sistemą, kuri padidina imuninį atsaką nuo virusų, viduląstelinių parazitų ir ląstelių, kurios buvo atliktos piktybinę transformaciją efektyvumą. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinti diferenciaciją B limfocitų ir antikūnų gamybą į, aktyvavimo monocitų-makrofagų sistemos ir fagocitoze, taip pat didinant molekulių didesniosios histosuderinamumo komplekso I tipo ekspresiją, kuri padidina tikimybę, infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; be to, dėl interferono įtakos pasiekiamas sekretorinės Ig susidarymas. Antibakterinis poveikis yra susijęs su imuninės sistemos reakcijomis, kurios yra sustiprintos veikiant interferonui.

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojančio ir imunomoduliacinio poveikio. Esant stipriam antioksidantui, taurinas tiesiogiai sąveikauja su aktyviomis deguonies formomis, kurių perteklinis kaupimas prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti interferono biologinį aktyvumą, didinant vaisto terapinį poveikį.

Farmakokinetika

Rektalinės arba makšties žvakidės

Vartojant vaisto rektalą, yra didelis biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%) interferono, dėl kurio susiduriama tiek lokaliai, tiek ryškiai sisteminio imunomoduliacinio poveikio; į Intravaginaliniam taikymo dėl didelio koncentracijos užkrėstos vietoje ir nustatantis ląsteles makšties gleivinės, pasiekti tariama vietos priešvirusinių, antiproliferaciniu ir antibakteriškai, su sisteminio poveikio dėl mažo makšties gleivinės maža siurbimo pajėgumas. Cmaks Interferono serumas pasiekiamas praėjus 5 h po vaisto vartojimo. Pagrindinis eliminacijos kelias yra per inkstus. T1/2 yra 12 valandų, todėl būtina vartoti šį vaistą 2 kartus per dieną.

Naudojant intranazalą dėl didelio infekcijos sutelkimo koncentracijos, pasireiškia ryškus vietinis antivirusinis ir imunostimuliacinis poveikis.

Sisteminė rezorbcija yra nežymi - žemas biologinis, kai vartojamas per nosį PM susijęs su tam tikros baltymų šeimai 25 baltymų, priklausančių nosies gleivinę ir transportavimą molekulinių ir ląstelinių objektų įsiskverbtų per gleivinę veikimo valdymui.

Tuo pačiu metu tam tikra vaisto dalis patenka į sisteminę cirkuliaciją, taip pasiekiant sisteminį imunomoduliacinį poveikį.

Preparato "Genferon ® Light" indikacijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

kaip kompleksinės terapijos sudedamoji dalis, gydant ARVI ir kitas infekcines bakterinės ir virusinės etiologijos ligas vaikams;

infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymui vaikams ir moterims, įskaitant nėščioms moterims, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustato ir kontroliuoja gydytojas.

Purškiamas nosies dozavimas

Gripo ir ARVI profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams iki 14 metų amžiaus.

Kontraindikacijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

individualus neteransavimas interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą;

Aš nėštumo trimestrą.

Purškiamas nosies dozavimas

padidėjęs jautrumas alfa-2b-interferonui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims;

vaikų amžius iki 14 metų.

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas

Purškiamas nosies dozavimas

Pacientai, serganti kraujavimu iš nosies.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Klinikiniai tyrimai įrodė Genferon ® Light vartojimo veiksmingumą ir saugumą 13-40 savaičių nėštumo metu. Vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą draudžiamas. Nėra jokių apribojimų vartojimui žindymo laikotarpiu.

Purškiamas nosies dozavimas

Leidžiama naudoti visą nėštumo laikotarpį.

Šalutinis poveikis

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Vaistas gerai toleruojamas. Labai retai (dažnis mažesnis nei 1 iš 10000 atvejų) - yra atskiros alerginių reakcijų atvejų. Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Pasikonsultuoti su gydytoju galima tęsti gydymą.

Iki šiol nepastebėta jokių sunkių ar gyvybei pavojingų šalutinių poveikių.

Purškiamas nosies dozavimas

Šalutinis poveikis nenustatytas.

Sąveika

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Genferon ® Light yra veiksmingiausias kompleksinio gydymo komponentas. Kombinuojant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistiniais preparatais, atsiranda abipusio veikimo potencija, leidžianti pasiekti didelį bendrą terapinį efektą.

Purškiamas nosies dozavimas

Dozavimas ir vartojimas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakes: vaginaliai, rektaliai.

Vartojimo būdas, dozavimas ir gydymo trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės būklės. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 7 m., Genferon ® Light vartojamas 250000 TV alfa-2b-interferono vienoje žvakidės dozėje. Jaunesniems nei 7 metų vaikams, įskaitant kūdikius, yra saugu vartoti 125 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienoje žvakidėje. Moterims, kurioms yra 13-40 savaičių nėštumo, vaisto vartojama 250000 TV alfa-2b-interferono dozėje vienoje žvakidėje.

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai

SŪRS ir kitos ūminės virusinės ligos vaikams: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei po 5 dienų gydymo laikotarpio ligos simptomai nesumažėja ar tampa dar ryškesni, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją. Remiantis klinikinėmis indikacijomis, galima pakartoti gydymo kursą po 5 dienų intervalo.

Chroniškos infekcinės ir uždegiminės vaikų virusinės etiologijos ligos: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu, tuo pačiu metu kaip ir standartinė terapija 10 dienų. Tada už 1-3 mėnesius - 1 šaukštas. rektališkai naktį kas antrą dieną.

Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 šaukštas. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustatė ir stebėjo gydytojas.

Nėščiųjų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 šaukštas. (250 000 TV) vaginaliai 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustato ir prižiūri gydytojas.

Urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos moterims: 1 šaukštas. (250000 TV) vaginaliai ar rektaliai (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną, 12 valandų intervalas 10 dienų, atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį nustatė ir stebėjo gydytojas. Su pailgintu formu 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 šaukštas. per 1-3 mėnesius

Purškiamas nosies dozavimas: intranazaliai, aerozoliu vartojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas spaudimas dozatoriuje).

Ne pirmas požymis Genferon ® ligos Šviesos suvartotos per nosį 5 dienas, viena dozė (viena spaudos dozatoriaus) į kiekvieną šnervę 3 kartus per dieną (viena dozė yra maždaug 50000 TV alfa-2b-interferono, kiekvieną dieną, neturėtų viršyti 500,000 TV).

Susilietus su ARVI pacientu ir (arba) hipotermijos metu, vaistas įvedamas pagal nurodytą schemą 2 kartus per dieną 5-7 dienas. Prireikus, prevenciniai kursai kartojami.

Purškimo taikymo instrukcijos

1. Nuimkite apsauginį dangtelį.

2. Prieš pradėdamas kreiptis pirmą kartą, kelis kartus paspauskite dozatorių, kol pasirodys plonas dulkių siurblys.

3. Taikydami laikykite buteliuką vertikalioje padėtyje.

4. Norėdami švirkšti vaistą, pakartotinai paspausdami dozatorių vieną kartą per kiekvieną nosies kanalą.

5. Užpildę, uždarykite dozatorių su apsaugine dangteliu.

Siekiant išvengti infekcijos plitimo rekomenduojama naudoti individualiai.

Perdozavimas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Perdozavimo atvejai Geneferon ® Light nėra registruojami. Atsitiktinis vienkartinis didesnio skaičiaus žvakučių kiekio įvedimas, nei buvo nustatytas gydytojo, tolesnis vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandas, po kurio gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą tvarką.

Purškiamas nosies dozavimas

Pranešimų apie "Genferon ® Light" perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakidės

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. "Genferon ® Light" neturi įtakos potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairavimo, mašinų ir tt), veikimui.

Atleiskite formą

Makšties arba žandikaulio žvakidės, 125 000 TV + 5 mg, 250000 TV + 5 mg. 5 supp. lizdinėje pakuotėje, pagaminta iš aliuminio folijos arba PVC plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės dėžutėje.

Purškiamas nosies dozavimas. Už 100 dozių tamsaus stiklo butelyje uždarytas dozatorius su apsaugine dangteliu. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

UAB "BIOKAD", 198515, Rusija, Sankt Peterburgas, Petrodvortsovy rajonas, gyvenvietė Strelna, ul. Ryšiai, 34, Lit. A.

Pagaminta: UAB "BIOKAD", Rusija, 143422, Maskvos sritis, Krasnogorsko r., P. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faksas: (495) 992-82-98.

Pretenzijos dėl vaisto, siunčiamo į Valstybinį medicinos biologinių preparatų standartizacijos ir kontrolės instituto FSBI. L.A. Тарасевич Sveikatos apsaugos ministerija Rusijos: 119002, Maskva, str. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faksas: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] ir gamintojo adresu.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Makšties arba žandikaulio žvakidės 125 000 TV + 5 mg. Per skaitiklį.

Makšties arba žandikaulio žvakidės 250 000 TV + 5 mg. Pagal receptą.

Purškiamas nosies dozavimas. Per skaitiklį.

Preparato Genferon ® Light laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Preparato "Genferon ® Light" galiojimo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Žvakės "Genferon Light" vaikams - nurodymai, kaip naudoti antivirusinį vaistą vaikams iki vienerių metų amžiaus

"Genferon Light" žvakės vaikams yra veiksmingas imunomoduliatorius, tradiciškai naudojamas infekcinių ir urogenitalinių ligų gydymui. Atskira jų naudojimo kryptis yra ARVI prevencija. Reikia prisiminti, kad jie turi stiprų poveikį, todėl reikia išanalizuoti instrukcijas ir galimas kontraindikacijas.

Išleisk narkotikų formą ir sudėtį

Medikamento linija yra rektalinės ir makšties žvakidės, pagamintos smailių cilindrų pavidalu su mažomis nuosėdomis ant pjūvių. Žvakidės pagamintos iš vienalytės baltos masės, kuri suteikia jiems sklandų struktūrą. Galima įsigyti 5 ar 10 žvakių pakuotėse su skirtingomis veikliųjų medžiagų koncentracijomis: 125 000 ir 250 000 TV.

Kitos Genferon formos yra purškimas ir lašai, leidžiantys greitai pašalinti virusinės infekcijos simptomus. Dažniausiai šie vaistiniai preparatai vartojami siekiant išvengti ARVI. Pastebėta, kad šių vaistų vartojimas pirmosiomis šalto prostatomis neleidžia tolesniam ligos vystymuisi, naikindamas virusą embrionuose.

Pagrindinis komponentas, kuris yra "Genferon" dalis, yra interferonas alfa 2B. Tai veiksminga stimuliuojanti medžiaga, pagerinanti apsaugines kūno funkcijas. Tai yra stiprus vaistas, todėl gydant jauniausius pacientus vartojami 125 tūkst., O vyresni - 250 tūkst. TV narkotikai.

Genferon Light kaip nosies purškalas

Be interferono, vaikų "Genferon" sudėtis apima šiuos veikliąsias medžiagas:

  • taurinas;
  • benzokainas arba anestezinas.

Vaistų sudėtyje taip pat yra įvairių pagalbinių medžiagų. Žvakių gamyboje naudokite kietą riebalą, dekstraną, makrogolį, natrio hidrokritatą, vandenį. Purškiklis apima šiuos komponentus: glicerolį, polisorbatą, kalio chloridą, pipirmėčių aliejų ir tt

Kaip veikia vaistas?

Genferon turi vietinį ir sisteminį poveikį. Interferonas yra veiksmingas priešuždegiminis ir antibakterinis komponentas. Kai organizme, jis aktyvina NK ląstelė organizmo ir diferenciacijos B-limfocitų - limfocitų nuo paprastų iki imunitetą ląstelės geba atpažinti antigenus plėtrai.

Taurinas ir anestetikai turi pagalbines terapines savybes. Amino rūgštis turi regeneruojantį ir priešuždegiminį poveikį organizmui. Turėdamas antioksidantų funkcijas, jis neutralizuoja laisvuosius radikalus. Benzokainas ir anestezinas turi analgezinį poveikį. Kartą organizme šie komponentai sustiprina ląstelių membraną, užkerta kelią nervų impulsams.

Didžiausia medžiagų koncentracija pastebima per 5 valandas po vartojimo, po kurios vaistas skveržiasi į metabolitus ir išsiskiria iš organizmo po 12 valandų.

Vaikams skirti indai

Žvakės Genferon Light naudojamos uždegiminių genitūrinės sistemos procesų, SARS profilaktikos gydymui. Vidutiniškai vartojamas tik pagal receptą. Tik specialistas gali įvertinti gydomosios naudos ir galimo pavojaus santykį vaisto vartojimui. Šios grupės ligų gydymas numato 10 dienų trukmės narkotikų vartojimo kursą. Siekiant išlaikyti organizmą ir sumažinti šalutinio poveikio riziką, pagrindinis gydymas yra derinamas su vitaminais A ir C.

Reikia prisiminti, kad vaikams iki vienerių metų yra skiriama priemonė tik siekiant pašalinti virusinės infekcijos simptomus. Draudžiama vartoti vaistą profilaktiniams tikslams, siekiant sustiprinti naujagimio apsaugines funkcijas. Jaunesniems kaip 28 dienų vaikams gydyti rekomenduojama atsisakyti žvakių ir lašų.

Generon Light Candles yra geriausias citomegaloviruso gydymas vaikams. Šios ligos ypatumas yra tai, kad visiškai neįmanoma pašalinti patogeninės floros iš organizmo. Terapija susilpnina viruso funkcijas naudojant veikliąsias medžiagas, kad sumažėtų ūminės patologijos fazės atsiradimo rizika.

Kontraindikacijos

Nevartokite vaisto, jei atsiranda individualus vaiko organizmo netoleravimas vienam iš komponentų. Sąvokų kontraindikacijų, susijusių su žvakių vartojimu, sąrašas yra autoimuninės ligos, ūminė alergijos stadija. Žvakių ir lašų draudžiama gauti naujagimiams (per pirmąsias 28 gyvenimo dienas), o purškiklis yra draudžiamas iki 14 metų.

Genferon dozavimas

Žvakės

Gydymo metodo, dozavimo ir Genferon Light vartojimo laikotarpio pasirinkimą gydytojas nustato remdamasis vaiko amžiumi, lytimi ir patologija. Jaunesniems nei 7 metų pacientams gydyti, kai moksleiviai skiria 25 000 000 TV, preparatų, kurių interferono koncentracija yra 125 000 TV. Renkantis vaistų formą, apsvarstykite gydymo tikslą. Rektalinės žvakutės turi bendrą gydomąjį poveikį, makšties - vietinio anestezijos poveikio.

Urogenitalinės patologijos gydymui vaikams nuo 7 metų amžiaus yra naudojamos makšties žvakučių. Vaisto vartojimo būdą ir trukmę nustato gydytojas pagal pažeidimo sunkumą. Nepriklausomai nuo vaisto formos, jo suvartojimas neturėtų viršyti 10 dienų.

Ankstyvas terapinis poveikis pasireiškia naudojant žvakidines žvakutes Genferon Light. Žvakidžių naudojimas yra skirtas infekcinių patologijų gydymui, tai paaiškinama greitu narkotiko veikimu. Šiuo atveju veikliosios medžiagos greitai absorbuojamos į žarnyną ir patenka į kraują. Nustatydamas vaisto dozę gydytojas laikosi šių gydymo režimų:

  1. Ūminės virusinės ligos - 1 žvakidė du kartus per dieną su 12 valandų intervalu. Kursas trunka 5 dienas, o tai pasikartoja nesant geresnio vaiko būklės.
  2. Lėtinė infekcinė virusinė patologija laikosi panašaus pobūdžio. Gydymo kursas tęsiasi 10 dienų, po kurio 1-3 mėnesius žvakės naudojamos nakčiai po 1 dienos.
  3. Urogenitinės patologijos esant ūminei fazei yra panašios, gydymo trukmė - 10 dienų.

Lašai

Vaistas pagal amžių kriterijų vartojamas naziniu būdu 5 dienas.

  • 1-12 mėnesių - 1 viršūnė iki 5 r / d. (Vienkartinė dozė yra 1 tūkstančia TV);
  • 1-3 metai - 2 lašai iki 4 p per parą (viena dozė - 2 tūkstančiai TV);
  • 3-14 metų - 2 lašai iki 5 p per parą (viena dozė - 2 tūkstančiai TV).

Nepageidaujamos reakcijos ir perdozavimas

Komplikacija dažniausiai pasireiškia kaip degimo pojūtis injekcijos vietoje, kuri praeina praėjus kelioms dienoms po vaisto vartojimo nutraukimo. Dažniausiai nepatogių simptomų pasireiškimas yra susijęs su perdozavus vaisto dienos dozę.

Nepaisant to, kad nėra vaisto perdozavimo atvejų, kai vaikas turi deginimo pojūtį, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kad pakeistumėte vaisto planą arba pasirinktumėte kitą vaistą. Kai kuriais atvejais netoleravimas žvakėms gali pasireikšti šiais simptomais:

  • šaltkrėtis;
  • galvos skausmas, raumenų ir sąnarių skausmas;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • apetito sutrikimas;
  • nuovargis

Siekiant stabilizuoti mažo paciento gerovę, būtina sustabdyti žvakučių vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Jei vaikui būdinga karščiavimas, paracetamolis yra tinkamas normalizuoti jo būklę.

Genferono analogai

"Genferon Light" neturi struktūrinių analogų. Kaip alternatyva šiam įrankiui naudoti vaistus su panašiu poveikiu, tačiau skiriasi cheminės sudėties. Šio antivirusinio vaisto pakeitimas yra:

  • Alteviras;
  • Wellferon;
  • Alfarona;
  • Grippferonas;
  • Oftalmoferonas;
  • Kipferonas.

Kai kurie iš šių vaistų gali būti naudojami tik vyresniems kaip 8 metų vaikams gydyti. Universalus Genferon analogas, naudojamas visų amžiaus grupių pacientams gydyti, yra Turkijos vaistų paraksas. Be antivirusinio poveikio, šis įrankis turi skausmą ir karščiavimą nuo kenksmingo poveikio organizmui.

Genferon Light yra tradicinis antivirusinis ir antibakterinis vaistas, naudojamas SŪRS gydymui ir profilaktikai, urogenitalinių ligų vaikams. Atsižvelgiant į stiprų poveikį, tam reikia iš anksto susipažinti su gydytojo nurodymu ir konsultavimu, kad būtų išvengta šalutinio poveikio.

GENFERON LIGHT

10 ml - tamsaus stiklo lašintuvo buteliukas (1) - kartoninės pakuotės.
10 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) su piltuvėlio antgaliu - kartoninė pakuotė.

Šviesos Genferon preparatas, nosies lašų, ​​turi priešvirusinių, imunomoduliatoriais, priešuždegiminio, antiproliferacinį, antibakteriškai, turi vietinį regeneruoti, antioksidantas ir membrana stabilizuoti savybes. Interferonas alfa blokuoja viruso dauginimąsi pakopoje sintezės specifinių baltymų ir apsaugo nuo infekcijos neinfekuotas ląsteles, nosies gleivinės, kuri yra invazijos patogenų ir pagrindinę svetainę uždegimui kvėpavimo takų infekcijų paskirties. Imunoduliuojantis poveikis pasireiškia ląstelių imuninės sistemos reakcijų stiprinimu, kuris padidina imuninio atsako efektyvumą užsieniečių veikliams. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinti differepnirovki B limfocitų ir antikūnų gamybą, kad, aktyvavimo monocitų-makrofagalyyuy sistemos ir fagocitoze taip pat didinant molekulių pagrindinio komplekso gistosovmsstimosti 1 tipo, kuris padidina tikimybę išraiška infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; Be to, dėl to, kad interferono efektas pasiekiamas atkurti sekretuojančia imunoglobulino A. gamybą Antibakterinis poveikis yra medijuotas imuninės sistemos, stiprina pagal interferonu įtakos.

Taurinas, kuris yra preparato dalis, normalizuoja medžiagų apykaitos procesus audiniuose, skatina patologinio proceso pažeistą nosies gleivinės regeneraciją ir greitesnį susidarymą.

Naudojant intranazaliai, vaistas "Genferon Light", nosies lašai, sukuria didelę interferono koncentraciją infekcijos centre ir turi ryškų vietos antivirusinį ir imunostimuliacinį poveikį. Sisteminė vaisto absorbcija yra nereikšminga, vartojant intranazaliniu būdu, rekombinantinis alfa-2b žmogaus retusius interferonus aptiktų nedideliu kiekiu plaučių audinyje ir kraujyje. Kūne biotransformacija vyksta daugiausia inkstuose, kuriuose yra T1/2 5.1 h. Nedidelis kiekis sisteminės kraujotakos įvedimo sistemos turi sisteminį imunomoduliacinį poveikį.

- gydyti gripu ir kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis vaikams nuo 29 iki 14 metų amžiaus.

- padidėjęs jautrumas alfa-2b-interferonui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims;

- naujagimiai nuo 0 iki 28 dienų (dėl klinikinių duomenų stokos).

Po pirmųjų ligos požymių "Genferon Light" 5 dienas įskiepijama į nosį.

Vaikai nuo 29 dienų iki 11 mėnesių 29 dienų - 1 lašas per nosies pertrauką 5 kartus per dieną (vienkartinė 1 000 TV dozė, kasdien 5000 TV).

Vaikams nuo 1 iki 3 metų - 2 lašai kiekvienu nosies pertraukimu 3-4 kartus per dieną (vienkartinė 2 000 TV dozė, kasdien 6000-8000 TV).

Vaikams nuo 3 iki 14 metų - po 2 lašus kiekvienu nosies pratekėjimu 4-5 kartus per dieną (vienkartinė 2 000 TV dozė, paros dozė - 8 000-10 000 TV).

Galimi vietinės alerginės reakcijos (deginimo pojūtis, niežėjimas). Šie reiškiniai yra grįžtami ir savaime išnyksta per 72 valandas po vaisto vartojimo nutraukimo. Tolesnis gydymas yra įmanomas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Gydytojo "Genferon Light" perdozavimo atvejai iki šiol nėra registruojami.

Vienu metu naudoti intranazalinius vazokonstrikcinius vaistus nerekomenduojama, nes jis sukelia papildomą nosies gleivinės sausumą.

Įkvėpus, pirštais rekomenduojama masažuoti nosies sparnus keletą minučių, kad vaistas būtų tolygiai paskirstytas nosies ertmėje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

"Genferon Light" poveikis potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairavimo, mašinų ir kt.), Įgyvendinimas nebuvo ištirtas.

Nevartojama, nes vaistas skiriamas vaikams nuo 29 iki 14 metų.

"GENFERON LIGHT" naudojimo instrukcijos

Išleidimo forma, kompozicija ir pakuotė

10 ml - tamsaus stiklo lašintuvo buteliukas (1) - kartoninės pakuotės.
10 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) su piltuvėlio antgaliu - kartoninė pakuotė.

Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiais vartojimo instrukcijomis ir patvirtintas gamintojo.

Farmakologinis poveikis

Šviesos Genferon preparatas, nosies lašų, ​​turi priešvirusinių, imunomoduliatoriais, priešuždegiminio, antiproliferacinį, antibakteriškai, turi vietinį regeneruoti, antioksidantas ir membrana stabilizuoti savybes. Interferonas alfa blokuoja viruso dauginimąsi pakopoje sintezės specifinių baltymų ir apsaugo nuo infekcijos neinfekuotas ląsteles, nosies gleivinės, kuri yra invazijos patogenų ir pagrindinę svetainę uždegimui kvėpavimo takų infekcijų paskirties. Imunoduliuojantis poveikis pasireiškia ląstelių imuninės sistemos reakcijų stiprinimu, kuris padidina imuninio atsako efektyvumą užsieniečių veikliams. Tai pasiekiama aktyvavimo CD8 + žudikas T ląstelių, NK-ląstelių (NK ląstelė), didinti differepnirovki B limfocitų ir antikūnų gamybą, kad, aktyvavimo monocitų-makrofagalyyuy sistemos ir fagocitoze taip pat didinant molekulių pagrindinio komplekso gistosovmsstimosti 1 tipo, kuris padidina tikimybę išraiška infekuotų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėse. Leukocitų aktyvacija, esanti visuose sluoksniuose gleivinės pagal interferono įtaka, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; Be to, dėl to, kad interferono efektas pasiekiamas atkurti sekretuojančia imunoglobulino A. gamybą Antibakterinis poveikis yra medijuotas imuninės sistemos, stiprina pagal interferonu įtakos.

Taurinas, kuris yra preparato dalis, normalizuoja medžiagų apykaitos procesus audiniuose, skatina patologinio proceso pažeistą nosies gleivinės regeneraciją ir greitesnį susidarymą.

Farmakokinetika

Naudojant intranazaliai, vaistas "Genferon Light", nosies lašai, sukuria didelę interferono koncentraciją infekcijos centre ir turi ryškų vietos antivirusinį ir imunostimuliacinį poveikį. Sisteminė vaisto absorbcija yra nereikšminga, vartojant intranazaliniu būdu, rekombinantinis alfa-2b žmogaus retusius interferonus aptiktų nedideliu kiekiu plaučių audinyje ir kraujyje. Kūne biotransformacija vyksta daugiausia inkstuose, kuriuose yra T1/2 5.1 h. Nedidelis kiekis sisteminės kraujotakos įvedimo sistemos turi sisteminį imunomoduliacinį poveikį.

Indikacijos

- gydyti gripu ir kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis vaikams nuo 29 iki 14 metų amžiaus.

Dozavimo režimas

Po pirmųjų ligos požymių "Genferon Light" 5 dienas įskiepijama į nosį.

Vaikai nuo 29 dienų iki 11 mėnesių 29 dienų - 1 lašas per nosies pertrauką 5 kartus per dieną (vienkartinė 1 000 TV dozė, kasdien 5000 TV).

Vaikams nuo 1 iki 3 metų - 2 lašai kiekvienu nosies pertraukimu 3-4 kartus per dieną (vienkartinė 2 000 TV dozė, kasdien 6000-8000 TV).

Vaikams nuo 3 iki 14 metų - po 2 lašus kiekvienu nosies pratekėjimu 4-5 kartus per dieną (vienkartinė 2 000 TV dozė, paros dozė - 8 000-10 000 TV).

Šalutinis poveikis

Galimi vietinės alerginės reakcijos (deginimo pojūtis, niežėjimas). Šie reiškiniai yra grįžtami ir savaime išnyksta per 72 valandas po vaisto vartojimo nutraukimo. Tolesnis gydymas yra įmanomas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas alfa-2b-interferonui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims;

- naujagimiai nuo 0 iki 28 dienų (dėl klinikinių duomenų stokos).

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nevartojama, nes vaistas skiriamas vaikams nuo 29 iki 14 metų.

Specialios instrukcijos

Įkvėpus, pirštais rekomenduojama masažuoti nosies sparnus keletą minučių, kad vaistas būtų tolygiai paskirstytas nosies ertmėje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

"Genferon Light" poveikis potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairavimo, mašinų ir kt.), Įgyvendinimas nebuvo ištirtas.

Perdozavimas

Gydytojo "Genferon Light" perdozavimo atvejai iki šiol nėra registruojami.

Vaistų sąveika

Vienu metu naudoti intranazalinius vazokonstrikcinius vaistus nerekomenduojama, nes jis sukelia papildomą nosies gleivinės sausumą.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Sausoje, tamsioje vietoje temperatūroje nuo 2 iki 8 ° C.

Per nurodytą galiojimo pabaigos datą pacientai gali laikyti vaistą atidarius 7 savaites 2-8 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai.